Weeco Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Hildesheim
Weeco Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hildesheim, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Weeco Pharma GmbH – Adresse & Kontakt
Weeco Pharma GmbH im Überblick
Weeco Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hildesheim, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie Weeco Pharma GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Über Weeco Pharma GmbH
"WEECO steht für kompromisslose Qualität."
Standort & Kontakt
Weeco Pharma GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Bismarcksplatz 10-11, 31135 Hildesheim – Telefon: 051212044080. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Niedersachsen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie Weeco Pharma GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Weeco Pharma GmbH mit Sitz in Hildesheim ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Niedersachsen
Niedersachsen ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Weeco Pharma GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu Weeco Pharma GmbH
Was macht Weeco Pharma GmbH?
Weeco Pharma GmbH ist ein pharmazeutischer Großhandel für medizinisches Cannabis. Als Importeur verfügt er über alle von der EU geforderten Zertifikate für Verarbeitung, Lagerung und Transport der Cannabis-Produkte. Für Apotheker und Ärzte stellt es Fachvorträge online zur Verfügung.
Welche Arzneimittel stellt Weeco Pharma GmbH her?
Weeco Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Hildesheim. Über Weeco Pharma GmbH Weeco Pharma GmbH ist ein in Deutschland ansässiges pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von qualitativ h Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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