CARINOPHARM GmbH

Pharmaunternehmen · Hildesheim

CARINOPHARM GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hildesheim, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

CARINOPHARM GmbH Adresse & Kontakt

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Öffnungszeiten

Bürozeiten Mo – Do von 8:30 bis 16:30 Uhr,    Fr bis 16:00 Uhr

Bürozeiten: Mo-Do 8:30 bis 16:30 Uhr                        Fr bis 16:00 Uhr

Adresse

Bahnhofstr. 18
31008 Hildesheim

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CARINOPHARM GmbH im Überblick

Die CARINOPHARM GmbH aus Hildesheim ist ein spezialisiertes Pharmaunternehmen in Niedersachsen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb von Arzneimitteln für seltene Erkrankungen (Orphan Drugs) und nischige therapeutische Indikationen konzentriert. Das Unternehmen füllt Versorgungslücken im deutschen und europäischen Markt durch die gezielte Beschaffung und Zulassung von Spezialmedikamenten, die oft nur schwer erhältlich sind oder für spezifische Patientengruppen entwickelt wurden. Mit einem klaren Fokus auf Innovation und Marktbedürfnisse trägt CARINOPHARM aktiv dazu bei, die Lebensqualität der betroffenen Patienten zu steigern.

Leistungen und Produkte

CARINOPHARM beschafft und vertreibt Arzneimittel für Patienten mit seltenen Erkrankungen, die über normale Apotheken schwer zugänglich sind. Das Portfolio umfasst:

  • Spezialimporte: Diese Medikamente sind oftmals nicht im regulären Inlandsvertrieb erhältlich und werden gezielt für bestimmte Patienten beschafft.
  • Zulassungen nach § 21a AMG: CARINOPHARM ist auf die Beantragung und Erlangung der speziellen Zulassungen für Arzneimittel spezialisiert, die für besondere Indikationen benötigt werden.
  • Individualrezepturen: In enger Zusammenarbeit mit spezialisierten Apotheken stellt das Unternehmen maßgeschneiderte Arzneimittel her, die den individuellen Bedürfnissen der Patienten gerecht werden.

Durch enge Zusammenarbeit mit Kliniken und spezialisierten Fachärzten gewährleistet CARINOPHARM die lückenlose Versorgung betroffener Patienten. Hierbei wird besonderer Wert auf Beratung und Unterstützung gelegt, um die spezifischen Herausforderungen im Umgang mit seltenen Erkrankungen zu meistern.

Regulatorische Einordnung

CARINOPHARM operiert innerhalb eines stark regulierten Umfelds, das die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln gewährleistet. Die Arzneimittel, die unter den Bereich der Orphan Drugs fallen, profitieren von besonderen regulatorischen Rahmenbedingungen, die darauf abzielen, die Entwicklung und Verfügbarkeit dieser Spezialmedikamente zu fördern. Das Unternehmen navigiert durch komplexe Zulassungsverfahren, die sowohl nationale als auch europäische Anforderungen berücksichtigen. Dies umfasst die Einhaltung von GMP- und GDP-Richtlinien, die für die Qualitätssicherung von pharmazeutischen Produkten entscheidend sind.

Standort Hildesheim / Niedersachsen

Hildesheim liegt in der Region Hannover in Niedersachsen und ist durch seine Nähe zur Landeshauptstadt Hannover strategisch günstig an Pharmadienstleister, Behörden und Klinikstandorte angebunden. Die Region beherbergt mehrere pharmazeutische Unternehmen und Distributoren, die von der zentralen Lage in Norddeutschland profitieren. Dies ermöglicht CARINOPHARM nicht nur einen einfachen Zugang zu wichtigen Ressourcen, sondern auch eine schnelle Reaktion auf die Bedürfnisse von Gesundheitsdienstleistern und Patienten.

Ein weiterer Vorteil der Standortwahl ist die Verfügbarkeit eines hochqualifizierten Arbeitsmarktes, der Fachkräfte in den Bereichen Pharmazie, Biotechnologie und Medizin bereitstellt. CARINOPHARM nutzt diese Vorteile, um innovative Lösungen für Herausforderungen im Gesundheitswesen zu entwickeln, insbesondere im Bereich der seltenen Krankheiten.

Regionale Bedeutung und Besonderheiten

Die Arbeit von CARINOPHARM geht über die reine Arzneimittelversorgung hinaus. Das Unternehmen ist in der regionalen Gesundheitsversorgung fest verankert und nutzt seine Expertise, um eine zentrale Anlaufstelle für Kliniken und Fachärzte zu bilden, die sich mit seltenen Erkrankungen befassen. Darüber hinaus engagiert sich CARINOPHARM in der Aufklärung und Sensibilisierung über seltene Krankheiten und unterstützt Forschungsinitiativen zur Verbesserung der Diagnose und Behandlung.

Durch Partnerschaften mit Universitäten und Forschungseinrichtungen in Niedersachsen wird die Entwicklung von neuen Therapieansätzen vorangetrieben, was nicht nur den Patienten zugutekommt, sondern auch das Gesundheitswesen in der gesamten Region stärkt. CARINOPHARM zeigt somit, wie ein mittelständisches Pharmaunternehmen zur Verbesserung der gesundheitlichen Versorgungslage in Deutschland beitragen kann.

Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Niedersachsen | Pharmagrosshandel

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Häufige Fragen zu CARINOPHARM GmbH

Was macht CARINOPHARM GmbH?

CARINOPHARM GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hildesheim, das pharmazeutische Produkte entwickelt, herstellt oder vertreibt. Das Unternehmen ist im deutschen Gesundheitsmarkt aktiv.

Wo ist CARINOPHARM GmbH ansässig?

CARINOPHARM GmbH hat seinen Sitz in Hildesheim, Deutschland. Weitere Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.

Welche Produkte vertreibt CARINOPHARM GmbH?

CARINOPHARM GmbH ist im pharmazeutischen Bereich tätig. Zu den angebotenen Produkten und Therapiegebieten finden Sie detaillierte Informationen auf der Unternehmenswebsite oder über die angegebenen Kontaktdaten.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen