CARINOPHARM GmbH

Pharmaunternehmen · Hildesheim

CARINOPHARM GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hildesheim, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

CARINOPHARM GmbH Adresse & Kontakt

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Öffnungszeiten

Bürozeiten Mo – Do von 8:30 bis 16:30 Uhr,    Fr bis 16:00 Uhr

Bürozeiten: Mo-Do 8:30 bis 16:30 Uhr                        Fr bis 16:00 Uhr

Adresse

Bahnhofstr. 18
31008 Hildesheim

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CARINOPHARM GmbH im Überblick

Die CARINOPHARM GmbH aus Hildesheim ist ein spezialisiertes Pharmaunternehmen in Niedersachsen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb von Arzneimitteln für seltene Erkrankungen (Orphan Drugs) und nischige therapeutische Indikationen konzentriert. Das Unternehmen füllt Versorgungslücken im deutschen und europäischen Markt durch die gezielte Beschaffung und Zulassung von Spezialmedikamenten, die oft nur schwer erhältlich sind oder für spezifische Patientengruppen entwickelt wurden. Mit einem klaren Fokus auf Innovation und Marktbedürfnisse trägt CARINOPHARM aktiv dazu bei, die Lebensqualität der betroffenen Patienten zu steigern.

Leistungen und Produkte

CARINOPHARM beschafft und vertreibt Arzneimittel für Patienten mit seltenen Erkrankungen, die über normale Apotheken schwer zugänglich sind. Das Portfolio umfasst:

  • Spezialimporte: Diese Medikamente sind oftmals nicht im regulären Inlandsvertrieb erhältlich und werden gezielt für bestimmte Patienten beschafft.
  • Zulassungen nach § 21a AMG: CARINOPHARM ist auf die Beantragung und Erlangung der speziellen Zulassungen für Arzneimittel spezialisiert, die für besondere Indikationen benötigt werden.
  • Individualrezepturen: In enger Zusammenarbeit mit spezialisierten Apotheken stellt das Unternehmen maßgeschneiderte Arzneimittel her, die den individuellen Bedürfnissen der Patienten gerecht werden.

Durch enge Zusammenarbeit mit Kliniken und spezialisierten Fachärzten gewährleistet CARINOPHARM die lückenlose Versorgung betroffener Patienten. Hierbei wird besonderer Wert auf Beratung und Unterstützung gelegt, um die spezifischen Herausforderungen im Umgang mit seltenen Erkrankungen zu meistern.

Regulatorische Einordnung

CARINOPHARM operiert innerhalb eines stark regulierten Umfelds, das die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln gewährleistet. Die Arzneimittel, die unter den Bereich der Orphan Drugs fallen, profitieren von besonderen regulatorischen Rahmenbedingungen, die darauf abzielen, die Entwicklung und Verfügbarkeit dieser Spezialmedikamente zu fördern. Das Unternehmen navigiert durch komplexe Zulassungsverfahren, die sowohl nationale als auch europäische Anforderungen berücksichtigen. Dies umfasst die Einhaltung von GMP- und GDP-Richtlinien, die für die Qualitätssicherung von pharmazeutischen Produkten entscheidend sind.

Standort Hildesheim / Niedersachsen

Hildesheim liegt in der Region Hannover in Niedersachsen und ist durch seine Nähe zur Landeshauptstadt Hannover strategisch günstig an Pharmadienstleister, Behörden und Klinikstandorte angebunden. Die Region beherbergt mehrere pharmazeutische Unternehmen und Distributoren, die von der zentralen Lage in Norddeutschland profitieren. Dies ermöglicht CARINOPHARM nicht nur einen einfachen Zugang zu wichtigen Ressourcen, sondern auch eine schnelle Reaktion auf die Bedürfnisse von Gesundheitsdienstleistern und Patienten.

Ein weiterer Vorteil der Standortwahl ist die Verfügbarkeit eines hochqualifizierten Arbeitsmarktes, der Fachkräfte in den Bereichen Pharmazie, Biotechnologie und Medizin bereitstellt. CARINOPHARM nutzt diese Vorteile, um innovative Lösungen für Herausforderungen im Gesundheitswesen zu entwickeln, insbesondere im Bereich der seltenen Krankheiten.

Regionale Bedeutung und Besonderheiten

Die Arbeit von CARINOPHARM geht über die reine Arzneimittelversorgung hinaus. Das Unternehmen ist in der regionalen Gesundheitsversorgung fest verankert und nutzt seine Expertise, um eine zentrale Anlaufstelle für Kliniken und Fachärzte zu bilden, die sich mit seltenen Erkrankungen befassen. Darüber hinaus engagiert sich CARINOPHARM in der Aufklärung und Sensibilisierung über seltene Krankheiten und unterstützt Forschungsinitiativen zur Verbesserung der Diagnose und Behandlung.

Durch Partnerschaften mit Universitäten und Forschungseinrichtungen in Niedersachsen wird die Entwicklung von neuen Therapieansätzen vorangetrieben, was nicht nur den Patienten zugutekommt, sondern auch das Gesundheitswesen in der gesamten Region stärkt. CARINOPHARM zeigt somit, wie ein mittelständisches Pharmaunternehmen zur Verbesserung der gesundheitlichen Versorgungslage in Deutschland beitragen kann.

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Häufige Fragen zu CARINOPHARM GmbH

Was macht CARINOPHARM GmbH?

CARINOPHARM GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hildesheim, das pharmazeutische Produkte entwickelt, herstellt oder vertreibt. Das Unternehmen ist im deutschen Gesundheitsmarkt aktiv.

Wo ist CARINOPHARM GmbH ansässig?

CARINOPHARM GmbH hat seinen Sitz in Hildesheim, Deutschland. Weitere Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.

Welche Produkte vertreibt CARINOPHARM GmbH?

CARINOPHARM GmbH ist im pharmazeutischen Bereich tätig. Zu den angebotenen Produkten und Therapiegebieten finden Sie detaillierte Informationen auf der Unternehmenswebsite oder über die angegebenen Kontaktdaten.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.

Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.

Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis

Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.

Arzneimittelklassen und Produktsegmente

Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).

Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?

Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.

Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.

Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?

Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen