Komtur
Pharmagrosshandel · Freiburg im Breisgau
Komtur Pharmaceuticals in Freiburg im Breisgau ist ein international führendes Pharmaunternehmen mit 60 Jahren Erfahrung in Spezialimporten, klinischer Studienversorgung, kontrollierter Substanzverteilung und globaler Pharmalogistik.
Komtur Adresse & Kontakt
Komtur im Überblick
Komtur wurde 1995 gegründet und hat sich seit seiner Gründung als ein unverzichtbarer pharmazeutischer Großhändler in Freiburg im Breisgau in Baden-Württemberg etabliert. Das Unternehmen konzentriert sich auf den Handel mit Arzneimitteln und umfassenden pharmazeutischen Produkten, die speziell für Apotheken und Kliniken innerhalb der Regio TriRhena, dem Dreiländereck zwischen Deutschland, der Schweiz und Frankreich, konzipiert sind. Mit einer klaren Ausrichtung auf Qualität und Zuverlässigkeit hat Komtur eine starke Vertrauensbasis sowohl bei seinen Geschäftspartnern als auch bei den Endverbrauchern geschaffen.
Leistungen und Produkte
Komtur bietet nicht nur eine breite Palette von Human-Arzneimitteln an, sondern auch Generika und OTC-Produkte (Over-the-Counter). Die Produktpalette umfasst unter anderem:
- Verschreibungspflichtige Medikamente (Rx)
- Generische Arzneimittel
- Freiverkäufliche Medikamente (OTC)
- Medizinprodukte und Hilfsmittel
- Kosmetika und Pflegeprodukte
Das Unternehmen ist gemäß § 52a des Arzneimittelgesetzes (AMG) als pharmazeutischer Großhändler zugelassen und erfüllt alle Anforderungen der Guten Vertriebspraxis (GDP). Diese Normen stellen sicher, dass alle pharmazeutischen Produkte in einem sicheren und ordnungsgemäßen Zustand transportiert und gelagert werden. Die strategische Lage des Unternehmens in der Nähe der Grenzen zur Schweiz und zu Frankreich ermöglicht zudem einen speziellen Zugang zu EU-übergreifenden Märkten, was zusätzliche Geschäftsmöglichkeiten und Kundenbeziehungen schafft. Durch die enge Zusammenarbeit mit internationalen Partnern kann Komtur auch im internationalen Handel Bedingungen erfüllen, die über die Standards in Deutschland hinausgehen.
Standort Freiburg im Breisgau / Baden-Württemberg
Freiburg im Breisgau ist nicht nur für seine wunderschöne Altstadt und als Universitätsstadt bekannt, sondern hat sich auch als Standort für innovative Unternehmen im Gesundheitssektor positioniert. Das Universitätsklinikum Freiburg ist eines der führenden deutschen Hochschulkliniken und zählt zu den wichtigsten Abnehmern für pharmazeutische Großhändler in der Region Oberrhein. Die Nähe zu einer Vielzahl von Forschungseinrichtungen bietet Komtur zudem die Möglichkeit, innovative Produkte und Lösungen zeitnah in ihr Portfolio aufzunehmen. Durch enge Kooperationen mit Kliniken und Apotheken in der Umgebung wird die Bedeutung von Komtur als regionaler Akteur im Gesundheitsmarkt deutlich und trägt zur Verbesserung der medizinischen Versorgung der Bevölkerung bei. Darüber hinaus legt das Unternehmen Wert auf Nachhaltigkeit und gesellschaftliche Verantwortung. Komtur engagiert sich in lokalen Projekten und gemeinnützigen Initiativen, um einen positiven Beitrag zur Gemeinschaft und zur Verbesserung der Lebensqualität in der Region zu leisten.
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Häufige Fragen zu Komtur
Worauf ist Komtur Pharmaceuticals spezialisiert?
Komtur ist spezialisiert auf Spezialimporte, klinische Studienversorgung, Spezialverteilung und die Distribution kontrollierter Substanzen inklusive Betäubungsmittel mit globaler Infrastruktur.
Wie lange ist Komtur bereits am Markt tätig?
Komtur Pharmaceuticals blickt auf über 60 Jahre Erfahrung im Bereich der komplexen Arzneimittelbeschaffung und -distribution zurück.
In welchen Ländern ist Komtur tätig?
Komtur ist weltweit aktiv und verfügt über eine globale Infrastruktur mit lokalem Expertenwissen in verschiedenen Regionen Europas, Amerikas und Asiens.
Was ist das securPharm-System?
securPharm ist das deutsche System zur Echtheitsprüfung von Arzneimitteln. Seit Februar 2019 müssen verschreibungspflichtige Arzneimittel beim Großhandel und in der Apotheke über den Data-Matrix-Code auf der Verpackung verifiziert werden. Das System schützt vor Arzneimittelfälschungen in der legalen Lieferkette.
Wie schnell liefert der Pharmagroßhandel?
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland beliefert Apotheken in der Regel mehrmals täglich – oft innerhalb von 1-3 Stunden nach Bestellung. Dieses Vollsortiment-Modell mit Schnellbelieferung ist ein wesentlicher Bestandteil der flächendeckenden Arzneimittelversorgung und weltweit nahezu einzigartig.
Was ist eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG?
Die Großhandelserlaubnis ist die behördliche Genehmigung für den Großhandel mit Arzneimitteln. Sie wird von der zuständigen Landesbehörde erteilt und setzt angemessene Räumlichkeiten, qualifiziertes Personal, ein GDP-konformes Qualitätsmanagementsystem und eine verantwortliche Person voraus.
Pharmagrosshandel in Deutschland
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Pharmagrosshandel nach Standort
Über Pharmagrosshandel
Der Pharmagrosshandel verbindet Hersteller mit Apotheken und Krankenhäusern. In Deutschland ist die Tätigkeit nach § 52a AMG erlaubnispflichtig. Wer eine Großhandelserlaubnis bekommen will, muss die EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP) erfüllen: temperaturkontrollierte Lagerung, lückenlose Rückverfolgbarkeit, qualifiziertes Personal. Die flächendeckende Versorgung der 18.000 Apotheken und Tausender Krankenhäuser sichern rund 15 Vollsortimenter, darunter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare. Über 100 Spezialgroßhändler decken Nischen ab: Importarzneimittel, Betäubungsmittel, Kühlkette, Biologika. Im Verzeichnis: alle Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, Kontaktdaten und Spezialisierung für die zielgenaue Lieferantensuche.
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das zentrale Bindeglied der Arzneimittelversorgungskette in Deutschland. Rund 15 Vollsortimenter und über 100 spezialisierte Großhändler beliefern täglich mehr als 18.000 Apotheken, Krankenhäuser, Ärzte und andere zugelassene Abnehmer. Der Vollsortimenter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix Pharmahandel und Alliance Healthcare gehören zu den größten Akteuren. Der gesamte pharmazeutische Großhandel in Deutschland ist erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die u. a. temperaturkontrollierte Lagerung, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssysteme vorschreiben.
Anforderungen und Zulassung nach § 52a AMG und GDP
Ein pharmazeutischer Großhändler in Deutschland benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, die von der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde des jeweiligen Bundeslandes erteilt wird. Voraussetzungen sind geeignete und GDP-konforme Lagerräume (inkl. Kühlkette für temperaturempfindliche Produkte), ein verantwortlicher Leiter mit pharmazeutischer Qualifikation sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem. Spezialgroßhändler für Betäubungsmittel, Importarzneimittel oder Kühlkettenprodukte benötigen zusätzliche Genehmigungen. Regelmäßige GDP-Inspektionen sichern die Einhaltung aller Anforderungen.
Pharmagroßhändler für Ihre Beschaffung
Apotheken, Krankenhausapotheken und Arztpraxen finden hier alle in Deutschland zugelassenen Pharmagroßhändler nach § 52a AMG. Spezialgroßhändler für Importarzneimittel, Biologika, Kühlkettenprodukte oder Betäubungsmittel sind separat ausgewiesen. Direkter Kontakt für Anfrage, Belieferungsabkommen oder Notfallbeschaffung in jedem Eintrag.
Sicherheit der Arzneimittellieferkette und Fälschungsschutz
Die Integrität der Arzneimittellieferkette ist eine zentrale Aufgabe des pharmazeutischen Großhandels. Seit Februar 2019 ist in der EU die Arzneimittel-Fälschungsschutzrichtlinie (FMD, Falsified Medicines Directive) vollständig in Kraft: Jede verschreibungspflichtige Arzneimittelpackung trägt einen individuellen 2D-Datamatrix-Code, der beim Großhändler und beim Endabnehmer gescannt und in der nationalen Verifizierungsdatenbank (in Deutschland: securPharm) verifiziert wird. Temperaturkritische Produkte, Biologika, Insuline, Impfstoffe, erfordern durchgängige Kühlkette (2–8 °C oder tiefgekühlt), die der Großhandel mit validierten Kühllagern, Kühltransporten und Temperaturmonitoring sicherstellt. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) mit strengen Dokumentationspflichten. Rückrufmanagement und Chargenrückverfolgung nach GDP-Leitlinien sind obligatorisch. Sanoliste weist ausgewiesene Spezialgroßhändler für Kühlkette, Betäubungsmittel und Importarzneimittel gesondert aus.
Was macht ein Pharmagrosshandel?
Der Pharmagrosshandel beschafft, lagert und verteilt Arzneimittel an Apotheken, Krankenhäuser und andere zugelassene Abnehmer. Die Tätigkeit ist in Deutschland nach § 52a AMG erlaubnispflichtig.
Welche Erlaubnis braucht ein pharmazeutischer Großhandel?
Vorgeschrieben ist die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Voraussetzungen sind unter anderem geeignete Betriebsräume, ein verantwortlicher Leiter mit entsprechender Qualifikation und die Einhaltung der EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP).
Wie finde ich einen zugelassenen Pharmagroßhändler?
Zugelassene Großhändler sind bei der Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle Großhändler mit Erlaubnis nach § 52a AMG, inklusive Spezialisierungen wie Kühlkettenprodukte, Betäubungsmittel oder Importarzneimittel.
Vollsortimenter oder Spezialgroßhändler?
Vollsortimenter führen das komplette Sortiment der am deutschen Markt erhältlichen Arzneimittel und beliefern Apotheken in der Regel innerhalb von zwei bis vier Stunden, auch nachts. Bundesweit aktive Vollsortimenter sind NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare. Spezialgroßhändler konzentrieren sich auf Segmente: Importarzneimittel (Parallelimporte), Kühlkettenprodukte (Biologika, Impfstoffe), Betäubungsmittel oder Zytostatika.
Was bedeutet Parallelimport bei Arzneimitteln?
Beim Parallelimport werden Arzneimittel aus einem EU-Mitgliedstaat, in dem sie günstiger angeboten werden, in ein anderes EU-Land reimportiert. In Deutschland fördert das Wirtschaftlichkeitsgebot nach § 129 SGB V Parallelimporte: Apotheken sind unter bestimmten Voraussetzungen verpflichtet, preisgünstigere Reimporte abzugeben. Parallelimporteure brauchen eine Einfuhrgenehmigung und eine Großhandelserlaubnis. Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sind identisch mit denen direkt vertriebener Produkte.
Wie wichtig ist die Kühlkette im Pharmagrosshandel?
Sehr. Temperaturempfindliche Arzneimittel wie Biologika, Insuline, Impfstoffe und viele Onkologika müssen lückenlos bei 2–8 °C gelagert und transportiert werden. Der Großhandel ist verantwortlich für validierte Kühllager, Kühlfahrzeuge mit kontinuierlichem Temperaturmonitoring und qualifizierte Versandverpackungen. Die EU-GDP-Leitlinien 2013/C 343/01 verlangen Temperaturkartierungen, Risikoabschätzungen und ein dokumentiertes Abweichungsmanagement. Jede Temperaturabweichung ist zu dokumentieren und kann zur Sperrung einer Charge führen.
Pharmagroßhandel oder Arzneimittelvermittler?
Der Großhändler nimmt Arzneimittel physisch in seinen Bestand auf, lagert sie und liefert sie an berechtigte Empfänger wie Apotheken und Krankenhäuser aus. Er braucht eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und GDP-konforme Lagerbedingungen. Der Vermittler dagegen handelt nicht selbst mit der Ware, er vermittelt nur Geschäfte zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne Besitz. Die Vermittlertätigkeit ist nach § 52b AMG registrierungspflichtig.