Condor Custom Solutions GmbH & Co. KG
Medizintechnik · Paderborn
Condor Custom Solutions GmbH & Co. KG ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Paderborn, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Condor Custom Solutions GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Condor Custom Solutions GmbH & Co. KG
Die Condor Custom Solutions GmbH & Co. KG mit Sitz in Paderborn, Nordrhein-Westfalen, fertigt Medizintechnik in der ostwestfälischen Hochschulstadt. Der Zusatz „Custom Solutions" verweist auf die Ausrichtung auf kundenspezifische Lösungen. Das Unternehmen arbeitet mit Forschungseinrichtungen und Klinikpartnern zusammen und orientiert sich an festgelegten Qualitätsstandards.
Leistungen und Produkte
Condor Custom Solutions entwickelt und fertigt kundenspezifische Medizinprodukte und technische Lösungen für den Gesundheitsmarkt. Das Unternehmen bietet Prototypenentwicklung, Serienfertigung und OEM-Produktion für Medizintechhersteller. Schwerpunkte liegen in der Auftragsproduktion mit individueller Ausrichtung.
- Produktbereich der chirurgischen Instrumente: Entwicklung und Herstellung von Operationsinstrumenten zählen zu den Schwerpunkten. Dazu gehören maßgefertigte Geräte, die auf die Anforderungen von Chirurgen abgestimmt sind.
- Regulatorische Einordnung: Condor Custom Solutions ist gemäß der Europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) zertifiziert; damit gelten festgelegte Sicherheits- und Qualitätsanforderungen für alle Produkte. Die Qualitätskontrolle folgt definierten Richtlinien und wird regelmäßig auditiert.
- Diagnosetechnologien: Neben chirurgischen Instrumenten entwickelt das Unternehmen tragbare Diagnoselösungen für die Patientenüberwachung. Diese Produkte umfassen Funktionen zur Datenerfassung und Analyse.
- Forschungs- und Entwicklungsprojekte: Condor Custom Solutions investiert in Forschung und Entwicklung, um neue Ansätze in marktfähige Produkte zu überführen. Kooperationen mit Hochschulen und Forschungseinrichtungen spielen dabei eine Rolle.
Standort Paderborn / Nordrhein-Westfalen
Paderborn ist eine Universitätsstadt in Ostwestfalen-Lippe mit der Universität Paderborn und einem dichten Unternehmensnetz der IT- und Elektronikbranche (Benteler, Wincor Nixdorf/Diebold). Diese Lage begünstigt den Austausch über verschiedene Technologien hinweg. Die A33 und A44 erschließen Paderborn ins Ruhrgebiet und nach Hannover und bieten Zugang zu weiteren wirtschaftlichen Räumen. Das St. Vincenz-Krankenhaus ist lokaler Klinikpartner und dient als Test- und Feedbackgeber für neue Produkte.
Die Lage in Nordrhein-Westfalen ist insofern günstig, als das Bundesland viele Medizintechnikunternehmen beheimatet. Die Nähe zu anderen Unternehmen und Forschungseinrichtungen ermöglicht Condor Custom Solutions, im Markt der Medizintechnik zu bestehen. Über regionale Netzwerke und Partnerschaften kann das Unternehmen neue Technologien entwickeln sowie bestehende Produkte weiter anpassen.
Weitere Medizintechnikunternehmen in der Region: Medizintechnik in Nordrhein-Westfalen oder alle Medizintechnik in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Condor Custom Solutions GmbH & Co. KG
Was macht Condor Custom Solutions GmbH & Co. KG?
Condor Custom Solutions GmbH & Co. KG ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Paderborn. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Condor Custom Solutions GmbH & Co. KG ansässig?
Condor Custom Solutions GmbH & Co. KG hat seinen Sitz in Paderborn. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Condor Custom Solutions GmbH & Co. KG tätig?
Condor Custom Solutions GmbH & Co. KG ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.