GHC German Health Care GmbH
Medizintechnik · Schleswig-Flensburg
GHC German Health Care GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Schleswig-Flensburg, Schleswig-Holstein. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
GHC German Health Care GmbH Adresse & Kontakt
GHC German Health Care GmbH
Die GHC German Health Care GmbH mit Sitz im Kreis Schleswig-Flensburg, Schleswig-Holstein, ist im Bereich Gesundheitsversorgung und medizintechnische Dienstleistungen tätig. Das Unternehmen bietet Produkte und Dienstleistungen für medizinische Einrichtungen, Pflegeheime und ambulante Versorger an. Der Standort in der deutsch-dänischen Grenzregion bietet zudem Zugang zum skandinavischen Markt. Über sein Produktsortiment ist GHC German Health Care in der Medizintechnik-Branche aktiv und richtet sich nach nationalen wie internationalen Standards.
Leistungen und Produkte
GHC German Health Care ist im Vertrieb und der Beratung rund um medizintechnische Produkte, Verbrauchsmaterialien und Versorgungslösungen für den Gesundheitssektor tätig. Zu den wichtigsten Produktbereichen zählen:
- Diagnosetechnologie: Geräte zur frühzeitigen Erkennung von Krankheiten und zur Unterstützung von Ärzten bei der Diagnosestellung.
- Therapieprodukte: Lösungen für die Behandlung von chronischen Erkrankungen, darunter Neurologie und Onkologie.
- Pflegehilfsmittel: Produkte, die die Pflege und Betreuung von Patienten in Pflegeheimen und daheim erleichtern.
- Verbrauchsmaterialien: Einwegprodukte für eine hygienische und sichere Behandlung.
Das Angebot richtet sich an Einrichtungen der stationären und ambulanten Versorgung in Schleswig-Holstein und Hamburg. Beratungsleistungen zu Produktauswahl und Beschaffungsoptimierung ergänzen das Portfolio und ermöglichen eine Anpassung der Lösungen an die Bedürfnisse der Kunden. GHC German Health Care bietet Schulungen und Fortbildungen an, damit das Fachpersonal über aktuelle Entwicklungen in der Medizintechnik informiert ist.
Regulatorische Einordnung
Die Produkte von GHC German Health Care unterliegen regulatorischen Vorgaben. Sie erfüllen die Richtlinien der Europäischen Union zur Medizinprodukteverordnung (MDR) sowie die relevanten nationalen Gesetze. Das Unternehmen stellt sicher, dass alle angebotenen Produkte getestet wurden und die erforderlichen Zertifikate für die Vermarktung aufweisen. Dies dient der Sicherheit der Patienten sowie der Vertraulichkeit und Wirksamkeit der Produkte.
Standort Schleswig-Flensburg / Schleswig-Holstein
Der Kreis Schleswig-Flensburg liegt an der dänischen Grenze und umfasst die Stadt Schleswig sowie das Umland von Flensburg. Die Region ist von der Nähe zu Dänemark geprägt und bietet für Gesundheitsunternehmen Zugang zu einem binationalen Markt. Diese Lage ermöglicht eine Zusammenarbeit mit dänischen Gesundheitseinrichtungen und den Austausch von Fachwissen über die Landesgrenzen hinweg.
Das Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH) mit Standorten in Kiel und Lübeck ist ein wichtiger Referenzkunde in der Region und spielt eine zentrale Rolle in der medizinischen Versorgung und Forschung. GHC German Health Care arbeitet zudem mit weiteren medizinischen Einrichtungen und Institutionen in der Region zusammen und übernimmt darüber aktuelle Entwicklungen in der Medizintechnik.
Besonderheiten des Unternehmens
Ein Merkmal der GHC German Health Care GmbH ist die Reaktionsfähigkeit auf wechselnde Marktsituationen. Durch Kooperationen mit Produktentwicklern und Forschungseinrichtungen kann das Unternehmen auf aktuelle Entwicklungen reagieren. Zudem legt das Unternehmen Wert auf Nachhaltigkeit, sowohl bei der Wahl der Produkte als auch in den Produktionsprozessen, um umweltfreundliche Optionen für die Kunden anzubieten.
Das Team der GHC German Health Care GmbH wird durch kontinuierliche Schulungen und eine offene Unternehmenskultur geprägt. Dies trägt zur Mitarbeiterzufriedenheit sowie zur Kundenbetreuung und -beratung bei.
Weitere Medizintechnikunternehmen in der Region: Medizintechnik in Schleswig-Holstein oder alle Medizintechnik in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu GHC German Health Care GmbH
Was macht GHC German Health Care GmbH?
GHC German Health Care GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Schleswig-Flensburg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist GHC German Health Care GmbH ansässig?
GHC German Health Care GmbH hat seinen Sitz in Schleswig-Flensburg. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist GHC German Health Care GmbH tätig?
GHC German Health Care GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
GHC German Health Care GmbH in sozialen Netzwerken
Weitere Medizintechnik in Schleswig-Flensburg
Medizintechnik in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Medizintechnik nach Standort
Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.