Kammerer MedTec GmbH
Medizintechnik · Konstanz
Kammerer MedTec GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Konstanz, Baden-Württemberg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Kammerer MedTec GmbH Adresse & Kontakt
Kammerer MedTec GmbH
Die Kammerer MedTec GmbH aus Konstanz, Baden-Württemberg, ist auf Medizintechnikprodukte und -beratung spezialisiert. Das Unternehmen vertreibt Medizintechnikprodukte für Gesundheitseinrichtungen in der Bodenseeregion und berät Kliniken und Arztpraxen bei der Beschaffung medizintechnischer Ausstattung. Konstanz liegt an der Grenze zur Schweiz am Bodensee und ist in die Gesundheitsbranche beider Länder eingebunden.
Das Unternehmen wurde im Jahr 2000 gegründet und beliefert medizinische Einrichtungen. Es orientiert sich an den Anforderungen im Gesundheitswesen und arbeitet dafür mit Zulieferern zusammen, um neue Technologien und Lösungen in das Sortiment aufzunehmen.
Leistungen und Produkte
Kammerer MedTec bietet ein Portfolio an Medizintechnikprodukten für diagnostische und therapeutische Anwendungen. Dazu zählen unter anderem:
- Diagnosetechnologie: Geräte für bildgebende Verfahren, Labordiagnosetechnik und Monitoring-Systeme.
- Therapieanlagen: Inklusive chirurgischer Geräte, Infusionspumpen und Anästhesietechnologie.
- Rehabilitationsprodukte: Hilfsmittel und Geräte zur Unterstützung der Rehabilitation von Patienten.
Neben der Lieferung von Medizintechnik bietet das Unternehmen Beratungsleistungen zu Geräten und deren Beschaffung an. Dabei wird der individuelle Bedarf ermittelt und ein Konzept zur Implementierung der Geräte im klinischen Alltag entwickelt. Kammerer MedTec versteht sich als regionaler Medizintechnikpartner für Kliniken und Praxen in der Bodenseeregion und nutzt die grenznahe Lage für Kooperationen mit schweizerischen Medizintechnikpartnern, um Fachwissen und Technik auszutauschen.
Regulatorische Einordnung und Qualitätsmanagement
Die Produkte der Kammerer MedTec GmbH unterliegen regulatorischen Anforderungen. Das Unternehmen ist nach der europäischen Richtlinie für Medizinprodukte (MDR) zertifiziert und arbeitet nach dem Qualitätsmanagementstandard ISO 13485. Diese Zertifizierung dient dazu, dass die Produkte den Sicherheits- und Qualitätsanforderungen genügen und fortlaufend überprüft werden.
Darüber hinaus unterstützt Kammerer MedTec seine Kunden bei Fragen der Compliance und der Regulationsanforderungen, die bei der Verwendung medizinischer Geräte zu berücksichtigen sind. So können Kliniken und Praxen prüfen, dass ihre Geräte funktional und rechtlich einwandfrei sind.
Standort Konstanz / Baden-Württemberg
Konstanz am Bodensee grenzt an die Schweiz und ist Teil der trinationalen Bodenseeregion. Diese geografische Lage erleichtert den Austausch zwischen Deutschland und der Schweiz und bietet Zugang zu einem Life-Sciences-Markt. Das Klinikum Konstanz, als eine der größten Gesundheitseinrichtungen in der Region, ist Teil des Netzwerks der Medizintechnik und dient als Test- und Referenzeinrichtung für neue Produkte und Lösungen.
Die Zusammenarbeit mit Start-ups und etablierten Unternehmen im Bereich der Medizintechnik in der Bodenseeregion hilft Kammerer MedTec, aktuelle Technologien zu verfolgen und in die Produktpalette aufzunehmen. Durch Fortbildungsprogramme und Workshops für medizinisches Fachpersonal beteiligt sich das Unternehmen an der Qualifizierung von Anwendern und an der Patientensicherheit.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Konstanz | Medizintechnik Baden-Württemberg
```Häufige Fragen zu Kammerer MedTec GmbH
Was macht Kammerer MedTec GmbH?
Kammerer MedTec GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Konstanz. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Kammerer MedTec GmbH ansässig?
Kammerer MedTec GmbH hat seinen Sitz in Konstanz. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Kammerer MedTec GmbH tätig?
Kammerer MedTec GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.