Unternehmensprofil
1846
Gegründet
3.900+
Mitarbeiter
Carl Zeiss Meditec AG im Überblick
Carl Zeiss Meditec AG ist ein führendes Medizintechnikunternehmen mit Spezialisierung auf diagnostische und therapeutische Medizinsysteme, insbesondere in der Ophthalmologie und der Neurochirurgie. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Jena (Thüringen) und ist eine börsennotierte Tochtergesellschaft der Carl Zeiss AG, die 1846 von Carl Zeiss in Jena gegründet wurde. Die Carl Zeiss Meditec AG ist im MDAX der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet und beschäftigt rund 3.900 Mitarbeitende weltweit. Jena ist historisch und nach wie vor das Herz der Zeiss-Gruppe – in dieser Stadt begann die Geschichte eines der bedeutendsten Optik- und Feinmechanik-Unternehmen der Welt. Das Unternehmen hat sich als treibende Kraft für Innovationen in der Medizintechnik etabliert und setzt weltweit Standards in der hervorragenden Instrumententechnologie.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Carl Zeiss Meditec agiert in zwei Hauptsegmenten: Ophthalmic Devices (Geräte für die Augenheilkunde) und Microsurgery (Neurochirurgie und HNO). Im ophthalmologischen Bereich umfasst das Portfolio Spaltlampen, Optische Kohärenztomographen (OCT), Lasergeräte für die refraktive Chirurgie (LASIK/LASEK), Glaukombehandlungssysteme und Katarakt-Operationssysteme. Die verwendeten Technologien im OCT bieten Ärzten die Möglichkeit, detaillierte Einblicke in die Netzhaut und den Sehnerv zu gewinnen, was für die Diagnose und Behandlung von Augenkrankheiten von entscheidender Bedeutung ist.
Im Bereich Neurochirurgie stellt Zeiss Meditec hochwertige Operationsmikroskope her, die in führenden Kliniken weltweit eingesetzt werden. Diese Mikroskope sind mit modernster Bildgebungssoftware ausgestattet, die Chirurgen während komplexer Eingriffe unterstützt. Eine besondere Innovation von Zeiss ist das "Czar Vision", ein System, das durch kunstliche Intelligenz assistierte chirurgische Eingriffe ermöglicht. Weitere Produkte umfassen Visualisierungssysteme für die Audiologie und HNO. Die Produkte von Carl Zeiss Meditec sind in Krankenhäusern und Facharztpraxen in mehr als 100 Ländern im Einsatz, wodurch das Unternehmen signifikant zur Verbesserung der Patientenversorgung beiträgt.
Geschichte & Forschung
Die Medizintechnik-Sparte von Carl Zeiss hat eine über 170-jährige Geschichte, die mit der Gründung der Carl-Zeiss-Werkstatt in Jena 1846 beginnt. Die Zusammenarbeit mit dem Physiker Ernst Abbe und dem Glaschemiker Otto Schott legte die wissenschaftliche Grundlage für die optische Präzision, die Zeiss-Produkte bis heute auszeichnet. Carl Zeiss Meditec investiert kontinuierlich in Digitalisierung und künstliche Intelligenz für die medizinische Bildgebung.
Diese Engagements führen zu einer ständigen Verbesserung der Bildqualität und der Benutzererfahrung in der Medizintechnik. Alle Produkte unterliegen den Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung (EU-MDR) sowie den Regularien der FDA (USA) und vergleichbarer internationaler Behörden. Diese strengen Regulierungen garantieren, dass die Produkte von Carl Zeiss Meditec nicht nur technologisch fortschrittlich, sondern auch sicher und effektiv für die Anwendung in der Medizin sind.
Regionale Bedeutung
Carl Zeiss Meditec hat eine zentrale wirtschaftliche Bedeutung für die Region Thüringen. Die Präsenz des Unternehmens in Jena fördert nicht nur lokale Arbeitsplätze, sondern zieht auch Zulieferer und Forschungseinrichtungen an, was die Innovationskraft der Region stärkt. Als Arbeitgeber engagiert sich das Unternehmen aktiv in lokalen Ausbildungsprogrammen und Kooperationen mit Universitäten, um den Fachkräftenachwuchs in der Medizintechnik sicherzustellen.
Diese regionalen Initiativen sind entscheidend für die langfristige Innovationsfähigkeit und Wettbewerbsfähigkeit des Unternehmens. Im Rahmen seiner gesellschaftlichen Verantwortung unterstützt Carl Zeiss Meditec auch verschiedene soziale und kulturelle Projekte in Jena und umzu, was die Verbundenheit des Unternehmens mit der Region unterstreicht.
Weitere Informationen: Medizintechnik in Thüringen oder alle Medizintechnik-Unternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Carl Zeiss Meditec AG
Was macht Carl Zeiss Meditec AG?
Carl Zeiss Meditec AG ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Jena. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Carl Zeiss Meditec AG ansässig?
Carl Zeiss Meditec AG hat seinen Sitz in Jena. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Carl Zeiss Meditec AG tätig?
Carl Zeiss Meditec AG ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnikunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Medizinprodukte im Sinne der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 – von In-vitro-Diagnostika und bildgebenden Systemen über Implantate und chirurgische Instrumente bis zu medizinischer Software (SaMD). Deutschland ist mit einem Jahresumsatz von ca. 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der deutschen Medizintechnikbranche beschäftigt; rund zwei Drittel aller Produkte gehen in den Export. Bedeutende Cluster befinden sich in Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) und Nordrhein-Westfalen. Tuttlingen gilt weltweit als Zentrum für chirurgische Instrumente. Hersteller, Händler und Zulieferer aus der gesamten deutschen Medizintechnikbranche sind hier mit CE-Kennzeichen, Risikoklasse und vollständigen Kontaktdaten für Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen erfasst.
Deutschland als Medizintechnik-Leitmarkt
Die deutsche Medizintechnikbranche gehört zu den stärksten der Welt. Mit einem Jahresumsatz von rund 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen ist Deutschland nach den USA und China der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der Branche beschäftigt. Deutsche Unternehmen sind führend in Bereichen wie Bildgebung, Kardiologie, Orthopädie, In-vitro-Diagnostik, Dentalmedizin und medizinischer Software. Bedeutende Standorte sind Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen), Nordrhein-Westfalen sowie das Rhein-Main-Gebiet. Tuttlingen gilt als weltweites Zentrum für chirurgische Instrumente.
MDR-Zulassung und CE-Kennzeichen für Medizinprodukte
Medizinprodukte, die in Deutschland und der EU in Verkehr gebracht werden, müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse (I, IIa, IIb oder III) ist eine Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle (Notified Body) erforderlich. In-vitro-Diagnostika (IVD) unterliegen zusätzlich der IVDR 2017/746. Die Marktüberwachung in Deutschland obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hersteller müssen zudem ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 vorhalten und in der EUDAMED-Datenbank registriert sein.
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Sanoliste erfasst Hersteller, Händler und Zulieferer aus der gesamten deutschen Medizintechnikbranche. Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen können gezielt suchen: Welche Unternehmen bieten CE-zertifizierte Produkte in einer bestimmten Kategorie an? Wo ist der nächste Medizintechnikpartner in meiner Region? Alle Einträge enthalten Adresse, Telefonnummer, Website und Ansprechpartner.
Innovationsfelder und Zukunftstechnologien
Die deutsche Medizintechnikbranche treibt zahlreiche Zukunftsfelder voran. KI-gestützte Diagnostik und Bildauswertung revolutionieren die Radiologie und Pathologie; Algorithmen zur Früherkennung von Krebs und Herzerkrankungen erhalten zunehmend CE-Zulassungen als Software as a Medical Device (SaMD). Robotergestützte Chirurgiesysteme – allen voran Systeme von Siemens Healthineers, Brainlab und Karl Storz – verbessern die Präzision bei komplexen Eingriffen. Minimalinvasive Technologien, implantierbare Herzschrittmacher und intelligente Prothesen mit sensorischer Rückkopplung zeigen die Bandbreite der Innovation. Point-of-Care-Diagnostik ermöglicht Schnelltests direkt in der Arztpraxis oder am Krankenbett. Telemedizin und digitale Patientenakte fördern die Vernetzung zwischen Medizinprodukt und klinischem Workflow. Das Förderprogramm des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) unterstützt gezielt die Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte durch Kooperationen zwischen Industrie und Hochschulen.
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Die Medizintechnik umfasst die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von medizinischen Geräten, Instrumenten, Software und Zubehör, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten eingesetzt werden. Deutschland ist einer der führenden Medizintechnik-Standorte weltweit.
Wie werden Medizintechnikprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte in Deutschland und der EU müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllen und mit dem CE-Kennzeichen versehen sein. Je nach Risikoklasse sind Konformitätsbewertungen durch benannte Stellen erforderlich.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Medizintechnikunternehmen sind über Branchenverbände wie SPECTARIS oder BVMed recherchierbar. Viele Unternehmen sind zudem in der EUDAMED-Datenbank der EU registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle deutschen Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt mit vollständigen Kontaktdaten.
Was ist der Unterschied zwischen Klasse I, IIa, IIb und III bei Medizinprodukten?
Die Risikoklasse eines Medizinprodukts bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (niedriges Risiko): z. B. Pflaster, Brillenrahmen – oft Selbsterklärung des Herstellers ausreichend. Klasse IIa: z. B. Hörgeräte, Ultraschallgeräte – Beteiligung einer benannten Stelle erforderlich. Klasse IIb: z. B. Defibrillatoren, Beatmungsgeräte – strengere Prüfung durch benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko): z. B. Herzklappen, aktive Implantate – vollständige Prüfung der technischen und klinischen Dokumentation durch die benannte Stelle.
Was ist EUDAMED und warum ist die Datenbank wichtig?
EUDAMED (European Database on Medical Devices) ist die zentrale EU-Datenbank für Medizinprodukte. Sie enthält Informationen zu Herstellern, Produkten, Benannten Stellen, Konformitätsbescheinigungen und Vigilanzdaten. Die schrittweise Befüllung durch Hersteller ist seit Mai 2021 verpflichtend. EUDAMED verbessert die Transparenz für Behörden, Gesundheitsdienstleister und Patienten und erleichtert die Marktüberwachung. Hersteller, die ihre Produkte in der EU vermarkten, müssen als erstes Schritt einen eindeutigen Gerätekenncode (UDI – Unique Device Identifier) in der Datenbank registrieren.
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 sollten Medizintechnikunternehmen ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 implementieren, das speziell für die Medizinproduktebranche entwickelt wurde. Für IVD-Produkte gilt zusätzlich die IVDR 2017/746. Softwareprodukte (SaMD) müssen nach IEC 62304 entwickelt sein. Cybersecurity-Anforderungen gemäß IEC 81001-5-1 gewinnen zunehmend an Bedeutung, da vernetzte Medizinprodukte Hackingrisiken ausgesetzt sind. Das Bundesamt für Sicherheit in der Informationstechnik (BSI) stellt Leitlinien für IT-Sicherheit in Medizinprodukten bereit.