INTERMEDT Medizin & Technik GmbH
Medizintechnik · Leer
INTERMEDT Medizin & Technik GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Leer, Niedersachsen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
INTERMEDT Medizin & Technik GmbH Adresse & Kontakt
INTERMEDT Medizin & Technik GmbH
Die INTERMEDT Medizin & Technik GmbH mit Sitz in Leer, Niedersachsen, erbringt Medizintechnikservices und technische Gebäudeausstattung für medizinische Einrichtungen. Das Unternehmen richtet sich an Kliniken, Arztpraxen und weitere Einrichtungen der Gesundheitsversorgung in der Region Ostfriesland und kümmert sich um den Aufbau und Betrieb der zugehörigen Infrastruktur.
Leistungen und Produkte
INTERMEDT bietet Dienstleistungen und Produkte für die Gesundheitsversorgung. Dazu gehören:
- Medizintechnischer Service: Umfasst die Instandhaltung und Reparatur von medizintechnischen Geräten, um deren Betriebssicherheit und Funktionsfähigkeit sicherzustellen.
- STK- und MTK-Prüfungen: Durchführung von Sichel- und Medizin- Technischer Geräteprüfungen, gemäß der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV). Diese Prüfungen sind gesetzlich vorgeschrieben und garantieren die Sicherheit für Patienten und Nutzer.
- Technische Gebäudeservices: Das Unternehmen bietet Lösungen für die technische Ausstattung und das Management von Gebäuden in Gesundheitseinrichtungen.
INTERMEDT führt zudem Schulungen und Weiterbildungen für das Fachpersonal in den Einrichtungen durch. Über regelmäßige Schulungen bleiben die Mitarbeiter zu aktuellen Technologien und gesetzlichen Vorgaben auf dem Stand.
Standort Leer / Niedersachsen
Leer liegt in Ostfriesland, an der Mündung der Leda in die Ems. Von dort aus bedient INTERMEDT die umliegende Region. Die Stadt ist ein Knotenpunkt für Verkehr und Logistik und beherbergt unter anderem das Kreiskrankenhaus Leer sowie weitere medizinische Einrichtungen, die zur regionalen Kundenbasis von INTERMEDT zählen.
Die Nähe zu den Kunden verkürzt Anfahrtswege. Das ermöglicht kurze Reaktionszeiten im Notfall sowie laufende Unterstützung der Einrichtungsteams. Der direkte Kontakt zu den Kunden erleichtert die Abstimmung auf den jeweiligen Bedarf.
Durch die regionale Ausrichtung trägt INTERMEDT zur medizinischen Versorgung in Ostfriesland bei. Das ist relevant, da die Region häufig vom Fachkräftemangel im Gesundheitssektor betroffen ist.
Regulatorische Einordnung
Die INTERMEDT Medizin & Technik GmbH unterliegt den nationalen und europäischen Regularien für die Medizintechnik. Die angebotenen Dienstleistungen richten sich nach den Vorgaben der Medizinprodukteverordnung (MDR) sowie der MPBetreibV für die Wartung und Instandhaltung von medizinischen Geräten. Diese Rahmenbedingungen legen fest, dass nur qualifiziertes Personal die Prüfungen und Wartungen durchführt, was die Sicherheit der Patienten und die Funktionalität der Medizinprodukte sichert.
Besonderheiten und Innovationen
INTERMEDT setzt auf digitale Lösungen im Servicebetrieb. Ein Beispiel ist ein digitales Managementsystem, das eine schnellere und nachvollziehbare Dokumentation von Wartungen und Prüfungen ermöglicht. Das erleichtert die Abläufe und unterstützt die Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben.
Zusätzlich achtet INTERMEDT auf nachhaltige Praktiken. Durch den Einsatz energiesparender Technologien und die Optimierung von Abläufen wird der ökologische Fußabdruck verringert.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Niedersachsen | Pflegeheime Übersicht
```Häufige Fragen zu INTERMEDT Medizin & Technik GmbH
Was macht INTERMEDT Medizin & Technik GmbH?
INTERMEDT Medizin & Technik GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Leer. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist INTERMEDT Medizin & Technik GmbH ansässig?
INTERMEDT Medizin & Technik GmbH hat seinen Sitz in Leer. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist INTERMEDT Medizin & Technik GmbH tätig?
INTERMEDT Medizin & Technik GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
Medizintechnik in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Medizintechnik nach Standort
Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.