Andreas Junghans GmbH & Co. KG

Medizintechnik · Mittelsachsen

Andreas Junghans GmbH & Co. KG ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Mittelsachsen, Sachsen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.

Andreas Junghans GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt

Adresse

Chemnitzer Strasse 63
09669 Mittelsachsen

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Andreas Junghans GmbH & Co. KG

Die Andreas Junghans GmbH & Co. KG mit Sitz in der Region Mittelsachsen in Sachsen liefert medizintechnische Produkte und Serviceleistungen. Das Unternehmen versorgt Kliniken, Arztpraxen und Pflegeeinrichtungen in der sächsischen Region mit medizintechnischen Geräten und technischem Service. Es ist seit über 25 Jahren in der Gesundheitstechnik tätig.

Leistungen und Produkte

Das Angebot umfasst Vertrieb und Service medizintechnischer Geräte für Diagnostik und Behandlung sowie technische Serviceleistungen nach MPBetreibV. Hierzu gehören unter anderem:

  • Diagnosetechnologie: Geräte zur bildgebenden Diagnostik wie Ultraschallgeräte und Röntgenanlagen.
  • Therapiegeräte: Das Unternehmen beliefert Kliniken mit Therapiegeräten, die von Physiotherapie bis zur Patientenmonitoring-Technologie reichen.
  • Operationssaal-Technik: Instrumente und Geräte zur Unterstützung von chirurgischen Eingriffen, inklusive OP-Lampen und Anästhesiegeräte.
  • Rehabilitationsprodukte: Hilfsmittel zur Unterstützung nach operativen Eingriffen oder zur Linderung chronischer Beschwerden.

Andreas Junghans GmbH berät Kunden bei der Gerätebeschaffung und übernimmt Serviceleistungen wie Wartung, Reparatur und Einweisung für medizinisches Personal. Diese Dienstleistungen richten sich nach den Anforderungen der Kunden und halten den Betrieb der medizintechnischen Geräte aufrecht.

Regulatorische Einordnung

Das Unternehmen unterliegt den Vorgaben der Medizinprodukteverordnung (MDR) und der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) in Deutschland. Diese Regelungen legen die Sicherheitsstandards für Produkte und Dienstleistungen fest. Andreas Junghans GmbH hält die für den Umgang mit medizintechnischen Geräten erforderlichen Zertifikate vor, inklusive der Konformitätsbewertung für die angebotenen Produkte.

Standort Mittelsachsen / Sachsen

Mittelsachsen ist ein Landkreis zwischen Chemnitz und Leipzig in der industriell geprägten Region Westsachsen. Die Region verfügt über eine ausgebaute Infrastruktur und liegt in der Nähe bedeutender Verkehrsknotenpunkte. In Städten wie Freiberg, Döbeln und Mittweida befinden sich Kliniken und Pflegeeinrichtungen, für die Andreas Junghans GmbH in der Region tätig ist. Das Unternehmen kennt die Anforderungen der regionalen Gesundheitsversorgung und passt seine Lösungen an die Versorgung vor Ort an.

Durch die regionale Vernetzung kann Andreas Junghans GmbH zügig auf Anfragen reagieren und einen persönlichen Service bieten, der die Gegebenheiten und Bedürfnisse der Einrichtungen berücksichtigt. Daneben beteiligt sich das Unternehmen an der Weiterbildung von Fachpersonal zur Anwendung der medizintechnischen Produkte.

Besonderheiten der Andreas Junghans GmbH & Co. KG

Das Unternehmen passt sein Angebot an die jeweiligen Anforderungen seiner Kunden an. Dazu zählen Finanzierungsmodelle, die auch kleineren Arztpraxen und Einrichtungen den Zugang zu technischen Lösungen ermöglichen. Daneben beschäftigt sich das Unternehmen mit der Entwicklung neuer Technologien für die Versorgung.

Außerdem verfolgt Andreas Junghans GmbH einen Ansatz zur Nachhaltigkeit und bietet umweltfreundliche Produkte und Dienstleistungen an. Dazu gehören der verantwortungsvolle Umgang mit Ressourcen und die Bereitstellung energieeffizienter Geräte, die den ökologischen Fußabdruck im Gesundheitswesen verringern sollen.

Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Sachsen

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Häufige Fragen zu Andreas Junghans GmbH & Co. KG

Was macht Andreas Junghans GmbH & Co. KG?

Andreas Junghans GmbH & Co. KG ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Mittelsachsen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.

Wo ist Andreas Junghans GmbH & Co. KG ansässig?

Andreas Junghans GmbH & Co. KG hat seinen Sitz in Mittelsachsen. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.

In welchem Bereich der Medizintechnik ist Andreas Junghans GmbH & Co. KG tätig?

Andreas Junghans GmbH & Co. KG ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.

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Über Medizintechnik

Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.

Deutschland als Medizintechnik-Standort

Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche

Regionale Cluster und Hochburgen

Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland

Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen

Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED

Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA

Herausforderungen der Branche

Medizintechnikunternehmen gezielt finden

Was umfasst die Medizintechnik-Branche?

Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.

Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?

Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).

Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?

Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.

Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?

Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.

Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?

Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.

Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?

Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.

Was ist EUDAMED?

EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.

Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?

Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).

Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?

Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.

Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?

Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.

Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 23.06.2026 · Kategorie: Medizintechnik