mth medical GmbH & Co. KG
Medizintechnik · Oberbergischer Kreis
mth medical GmbH & Co. KG ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Oberbergischer Kreis, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
mth medical GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
mth medical GmbH & Co. KG
Die mth medical GmbH & Co. KG mit Sitz im Oberbergischen Kreis in Nordrhein-Westfalen ist im Bereich Medizintechnik und Gesundheitsversorgung tätig. Das Unternehmen befasst sich mit der Entwicklung, dem Vertrieb sowie dem Service von medizinischen Produkten und Geräten. Der Oberbergische Kreis, östlich von Köln gelegen, gehört zur Metropolregion Rhein-Ruhr. Aus der Lage in dieser Region ergibt sich ein Netzwerk an Kooperationspartnern und Zulieferern, das eine Ausrichtung auf die Anforderungen des Marktes unterstützt.
Leistungen und Produkte
Das Unternehmen bietet medizintechnische Lösungen für den klinischen wie den ambulanten Bereich. Die Produktpalette umfasst verschiedene Bereiche:
- Medizinische Geräte: Dazu zählen diagnostische und therapeutische Geräte, die in Kliniken, Praxen und bei der Patientenversorgung eingesetzt werden.
- Verbrauchsmaterialien: Eine Auswahl an Einweg- und Mehrwegartikeln für unterschiedliche medizinische Anwendungen.
- Servicedienstleistungen: mth medical bietet Schulungen, Wartungs- und Reparaturservices für den Betrieb medizinischer Geräte.
Das Unternehmen verbindet Produktentwicklung mit Erfahrung in der Gesundheitsbranche. mth medical arbeitet mit medizinischen Einrichtungen zusammen, um Lösungen zu entwickeln, die den Anforderungen an Qualität und Effizienz im Gesundheitswesen entsprechen.
Regulatorische Einordnung
mth medical ist als Hersteller von Medizinprodukten gemäß den europäischen Richtlinien und Verordnungen, insbesondere der MDR (Medical Device Regulation), reguliert. Alle Produkte unterliegen damit Qualitätsanforderungen und werden regelmäßig überprüft, um die Patientensicherheit zu gewährleisten. Die Einhaltung dieser Vorschriften ist Voraussetzung für den Marktzugang innerhalb der EU.
Regionale Bedeutung und Kooperationen
Der Oberbergische Kreis ist Teil der nordrhein-westfälischen Gesundheitslandschaft. Durch die geographische Lage steht mth medical in Kontakt mit Kliniken und Gesundheitseinrichtungen der Region. Die vorhandene Infrastruktur bietet Entwicklern und Herstellern von Medizintechnik entsprechende Voraussetzungen.
mth medical pflegt Kooperationen mit lokalen Universitäten und Forschungsinstituten, um an neuen Produkten und Lösungen zu arbeiten. Zudem beteiligt sich das Unternehmen an regionalen Gesundheitsnetzwerken zum Austausch von Wissen und Erfahrungen.
Besonderheiten und Innovationen
mth medical investiert in Forschung und Entwicklung und prüft dabei neue therapeutische Ansätze. So wurden smart technologies integriert, die eine erweiterte Datenanalyse und Patientenüberwachung ermöglichen. Ein weiterer Fokus liegt auf der Nachhaltigkeit: mth medical setzt auf umweltfreundliche Materialien und Prozesse.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Pharmaunternehmen | Pflegeheime
```Häufige Fragen zu mth medical GmbH & Co. KG
Was macht mth medical GmbH & Co. KG?
mth medical GmbH & Co. KG ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Oberbergischer Kreis. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist mth medical GmbH & Co. KG ansässig?
mth medical GmbH & Co. KG hat seinen Sitz in Oberbergischer Kreis. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist mth medical GmbH & Co. KG tätig?
mth medical GmbH & Co. KG ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.