P. C. Turck Produktions- und Verwaltungs GmbH Adresse & Kontakt
P. C. Turck GmbH
Die P. C. Turck Produktions- und Verwaltungs GmbH aus dem Märkischen Kreis in Nordrhein-Westfalen produziert und entwickelt im Bereich Medizintechnik und Industrieelektronik. Der Märkische Kreis liegt im südlichen Sauerland und ist durch eine mittelständisch geprägte Industriestruktur sowie eine Anbindung an überregionale Verkehrswege gekennzeichnet. In der Region treffen metallverarbeitendes Handwerk und Elektronikfertigung aufeinander, ein Umfeld, in dem auch die P. C. Turck GmbH tätig ist.
Leistungen und Produkte
Das Produktangebot der P. C. Turck GmbH umfasst elektronische Komponenten und Systemlösungen für die Medizintechnik-Industrie. Dazu zählen elektronische Baugruppen, die in medizinischen Geräten und in der Diagnosetechnik zum Einsatz kommen. Ergänzend fertigt das Unternehmen kundenspezifische Gehäuse und Speziallösungen mit funktionalen und gestalterischen Anforderungen. Auch der Einsatz von IoT (Internet of Things) Technologie in medizintechnischen Anwendungen ist Teil der Produktentwicklung. Das Produktionsspektrum reicht von der Einzelfertigung bis zur Serienfertigung kleiner und mittlerer Losgrößen, mit Qualitätskontrolle und Zertifizierung nach ISO 13485. Diese regulatorische Einordnung ist für die Anforderungen der Medizintechnik maßgeblich.
Regulatorische Einordnung
Die P. C. Turck GmbH unterliegt den regulatorischen Auflagen für die Herstellung von Medizinprodukten. Dazu gehören die Einhaltung der Medizinprodukteverordnung (MDR) der EU und die Normen für Qualitätsmanagementsysteme. Das Unternehmen hat Prozesse implementiert, die gewährleisten, dass die Produkte den Anforderungen der jeweiligen Risikoklasse und den Normen für medizintechnische Produkte entsprechen. Regelmäßige interne und externe Audits dienen der Sicherung der Produktqualität.
Standort Märkischer Kreis / Nordrhein-Westfalen
Der Märkische Kreis, in dem die P. C. Turck GmbH ansässig ist, hat eine lange Tradition in der Metall- und Elektrotechnik. Städte wie Lüdenscheid und Iserlohn haben sich über Jahrzehnte als Technologiestandorte entwickelt. Die Nähe zu Ausbildungsstätten, Hochschulen und Forschungsinstituten unterstützt den Nachwuchs und die Entwicklungsarbeit der Unternehmen in der Region. Netzwerke und Kooperationen fördern den Wissensaustausch innerhalb der regionalen Wirtschaft. Diese Faktoren tragen dazu bei, dass die P. C. Turck GmbH lokal und überregional in der Medizintechnik präsent ist.
Besonderheiten des Unternehmens
Zu den Merkmalen der P. C. Turck GmbH zählt die Flexibilität, mit der das Unternehmen auf veränderte Marktanforderungen und technologische Entwicklungen reagiert. Investiert wird in Fertigungstechnologien wie 3D-Druck und Automatisierung. Daneben setzt die P. C. Turck GmbH auf die Weiterbildung ihrer Mitarbeiter, was Fertigung und Produktentwicklung unterstützt. Ein weiterer Aspekt ist die Einbindung nachhaltiger Praktiken in den Produktionsprozess, die den ökologischen Fußabdruck verringern soll.
Weitere Medizintechnikunternehmen in der Region: Medizintechnik in Nordrhein-Westfalen oder alle Medizintechnik in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu P. C. Turck Produktions- und Verwaltungs GmbH
Was macht P. C. Turck Produktions- und Verwaltungs GmbH?
P. C. Turck Produktions- und Verwaltungs GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Märkischer Kreis. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist P. C. Turck Produktions- und Verwaltungs GmbH ansässig?
P. C. Turck Produktions- und Verwaltungs GmbH hat seinen Sitz in Märkischer Kreis. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist P. C. Turck Produktions- und Verwaltungs GmbH tätig?
P. C. Turck Produktions- und Verwaltungs GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.