MEDLight GmbH
Medizintechnik · Herford
MEDLight GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Herford, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
MEDLight GmbH Adresse & Kontakt
MEDLight GmbH: Lichttherapie aus Herford
Die MEDLight GmbH mit Sitz in Herford, Nordrhein-Westfalen, entwickelt Technologien zur Lichttherapie und Photobiomodulation. Das Unternehmen arbeitet an Medizinlasern sowie LED-Therapiegeräten. Diese Technologien kommen in der Physiotherapie, Dermatologie und Sportmedizin zum Einsatz und werden als nicht-invasive Behandlungsansätze nachgefragt. Ziel ist es, Patienten schmerzlindernde und heilungsfördernde Therapien anzubieten.
Leistungen und Produkte
MEDLight bietet ein Portfolio an Lasertherapie- und LED-Therapiegeräten an. Die Produktpalette umfasst Geräte zur Behandlung von Gelenkschmerzen, Wundheilung, Narbenbehandlungen sowie muskuloskelettalen Beschwerden. Die Technologien sollen die Regeneration von Gewebe fördern und Schmerzen lindern. Das Angebot richtet sich an Physiotherapeuten, Sportmediziner und Dermatologen, die diese Geräte in Praxen und Kliniken einsetzen.
Neben dem Verkauf der Geräte stellt MEDLight Schulungs- und Zertifizierungsprogramme für Therapeuten bereit. Diese Schulungen sollen sicherstellen, dass Anwender die Geräte sicher und korrekt einsetzen. Zudem werden regelmäßige Fortbildungen zu Entwicklungen in der Lichttherapie und deren Anwendungsmöglichkeiten angeboten.
Regulatorische Einordnung
Die Produkte der MEDLight GmbH sind als Medizinprodukte nach den europäischen Richtlinien klassifiziert und unterliegen den entsprechenden regulatorischen Anforderungen. Das Unternehmen richtet seine Qualitätssicherung nach dem Medizinproduktegesetz (MPG) sowie der Medizinprodukteverordnung (MDR) aus. Durch regelmäßige Audits und Kontrollen soll sichergestellt werden, dass die Produkte den europäischen Standards entsprechen und Patienten wie Anwender geschützt sind.
Regionale Bedeutung
Herford und die angrenzende Region Ostwestfalen-Lippe sind im Gesundheitswesen verankert. Die Nähe zu Reha-Zentren, physiotherapeutischen Praxen und Sportkliniken bindet MEDLight in die regionale Versorgung ein. Durch die Zusammenarbeit mit diesen Einrichtungen trägt MEDLight zur physiotherapeutischen und rehabilitativen Versorgung bei. Lokale Partnerschaften erlauben es, Lösungen auf die Bedürfnisse von Patienten und Fachleuten zuzuschneiden.
Besonderheiten der MEDLight GmbH
Ein Schwerpunkt der MEDLight GmbH liegt auf Forschung und Entwicklung. Das Unternehmen investiert in die Weiterentwicklung seiner Technologien, um den Anforderungen im Gesundheitswesen zu entsprechen. In Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen werden neue Anwendungsmöglichkeiten der Lichttherapie untersucht. Auf dieser Basis bringt MEDLight Produkte auf den Markt, die auf aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen beruhen.
Ein weiterer Aspekt ist die Ausrichtung auf Nachhaltigkeit und Umweltbewusstsein. Das Unternehmen verfolgt umweltfreundliche Praktiken in Produktion und Entwicklung. Dazu zählen die Auswahl von Materialien sowie die Optimierung von Produktionsprozessen, um den ökologischen Fußabdruck zu reduzieren. MEDLight orientiert sich an einer Medizintechnik, die den Bedürfnissen der Patienten und den Anforderungen des Umweltschutzes Rechnung trägt.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik NRW | Sanitätshäuser Übersicht
Häufige Fragen zu MEDLight GmbH
Was macht MEDLight GmbH?
MEDLight GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Herford. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist MEDLight GmbH ansässig?
MEDLight GmbH hat seinen Sitz in Herford. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist MEDLight GmbH tätig?
MEDLight GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Medizintechnik nach Standort
Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.