Schlumbohm GmbH & Co. KG
Medizintechnik · Segeberg
Schlumbohm GmbH & Co. KG ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Segeberg, Schleswig-Holstein. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Schlumbohm GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Schlumbohm GmbH & Co. KG im Überblick
Die Schlumbohm GmbH & Co. KG in Bad Segeberg wurde im Jahr 2001 gegründet und hat sich seitdem als ein bedeutender Akteur in der Medizintechnikbranche in Schleswig-Holstein etabliert. Die Stadt Bad Segeberg, bekannt für ihre lange Tradition als Gesundheitsstandort, bietet nicht nur eine malerische Umgebung, sondern auch eine strategische Lage zwischen den wichtigen norddeutschen Städten Hamburg und Lübeck. Diese geographische Position hat erheblich zu dem Wachstum des Unternehmens beigetragen und ermöglicht es, sowohl regionale als auch überregionale Märkte effektiv zu bedienen. Die Schlumbohm GmbH & Co. KG hat sich der Aufgabe verschrieben, innovative Lösungen für medizinische Einrichtungen bereitzustellen, die sowohl qualitativ hochwertig als auch benutzerfreundlich sind.
Leistungen und Produkte
Die Schlumbohm GmbH & Co. KG bietet ein umfangreiches Portfolio an medizintechnischen Produkten, das sich auf die speziellen Bedürfnisse von Kliniken und anderen medizinischen Einrichtungen konzentriert. Zu den Produkten gehören unter anderem:
- Operationsinstrumente: Präzise gefertigte Instrumente für verschiedene chirurgische Disziplinen.
- Hilfsmittel für die Diagnostik: Geräte und Systeme zur Unterstützung bei der frühzeitigen Erkennung von Erkrankungen.
- Rehabilitationstechnik: Lösungen, die Patienten nach operativen Eingriffen unterstützen und deren Genesung fördern.
Ein bedeutendes Merkmal der Schlumbohm GmbH & Co. KG ist zudem der technische Service, den das Unternehmen seinen Kunden bietet. Dieser umfasst nicht nur die Installation und Schulung der Mitarbeiter in den Kliniken, sondern auch Wartungs- und Reparaturdienste. Die engen Kundenbeziehungen und der Fokus auf individuelle Beratung sind Teil der Unternehmensphilosophie, die darauf abzielt, die besten Ergebnisse für medizinisches Personal und Patienten gleichermaßen zu erreichen. Für viele Arztpraxen und Kliniken in Schleswig-Holstein ist Schlumbohm daher ein verlässlicher Partner in der Medizintechnik.
Standort Bad Segeberg / Schleswig-Holstein
Bad Segeberg selbst, als Kreisstadt des gleichnamigen Kreises, spielt eine zentrale Rolle in der Gesundheitsversorgung der Region. Die infrastrukturellen Gegebenheiten bieten hervorragende Bedingungen für die Ansiedlung und das Wachstum von Medizintechnikunternehmen. Mit einer soliden Verkehrsanbindung über die Autobahn A21 ist Bad Segeberg für Unternehmen und Kunden gut erreichbar. Zudem sind die Verbindungen zu umliegenden Kliniken und Gesundheitseinrichtungen optimal, was die Dienstleistungen der Schlumbohm GmbH & Co. KG wettbewerbsfähig macht.
Die Region Schleswig-Holstein ist zudem bekannt für ihre hervorragenden Bildungseinrichtungen im Gesundheitsbereich, darunter Fachhochschulen und Universitäten, die qualifizierte Fachkräfte in die Branche entlassen. Diese Kombination aus lokaler Expertise und regionaler Nachfrage fördert nicht nur das Wachstum der Schlumbohm GmbH & Co. KG, sondern auch die gesamte Medizintechnikbranche in Schleswig-Holstein.
In Anbetracht der zunehmenden Digitalisierung im Gesundheitssektor plant die Schlumbohm GmbH & Co. KG, auch in Zukunft innovative Produkte zu entwickeln. Dabei setzt das Unternehmen auf höchste Qualitätsstandards und engagiert sich aktiv für die Einhaltung aller relevanten regulatorischen Vorgaben. Die CE-Zertifizierung ihrer Produkte stellt sicher, dass sie den hohen europäischen Sicherheits- und Qualitätsanforderungen entsprechen.
Die Schlumbohm GmbH & Co. KG ist somit nicht nur ein wichtiger Player in der Medizintechnik innerhalb Schleswig-Holsteins, sondern auch ein bedeutender Arbeitgeber für die Region. Durch die Schaffung von Arbeitsplätzen und die Förderung von Innovationen trägt das Unternehmen zur wirtschaftlichen Stabilität Bad Segebergs und des umliegenden Raums bei.
Weitere Medizintechnikunternehmen in der Region: Medizintechnik in Schleswig-Holstein oder alle Medizintechnik in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Schlumbohm GmbH & Co. KG
Was macht Schlumbohm GmbH & Co. KG?
Schlumbohm GmbH & Co. KG ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Segeberg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Schlumbohm GmbH & Co. KG ansässig?
Schlumbohm GmbH & Co. KG hat seinen Sitz in Segeberg. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Schlumbohm GmbH & Co. KG tätig?
Schlumbohm GmbH & Co. KG ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik reicht von In-vitro-Diagnostika über bildgebende Systeme und Implantate bis zu chirurgischen Instrumenten und medizinischer Software (SaMD). Geregelt ist das alles in der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Deutschland ist mit rund 36 Milliarden Euro Jahresumsatz und über 1.400 Unternehmen der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023), beschäftigt sind mehr als 150.000 Menschen. Etwa zwei Drittel der Produktion gehen in den Export. Die Cluster sitzen in Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) und Nordrhein-Westfalen. Tuttlingen gilt weltweit als Hochburg der chirurgischen Instrumente. Im Verzeichnis: Hersteller, Händler und Zulieferer mit CE-Kennzeichen, Risikoklasse und Kontaktdaten für Einkäufer, Kliniken, Praxen und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Leitmarkt
Die deutsche Medizintechnikbranche gehört zu den stärksten der Welt. Mit einem Jahresumsatz von rund 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen ist Deutschland nach den USA und China der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der Branche beschäftigt. Deutsche Unternehmen sind führend in Bereichen wie Bildgebung, Kardiologie, Orthopädie, In-vitro-Diagnostik, Dentalmedizin und medizinischer Software. Bedeutende Standorte sind Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen), Nordrhein-Westfalen sowie das Rhein-Main-Gebiet. Tuttlingen gilt als weltweites Zentrum für chirurgische Instrumente.
MDR-Zulassung und CE-Kennzeichen für Medizinprodukte
Medizinprodukte, die in Deutschland und der EU in Verkehr gebracht werden, müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse (I, IIa, IIb oder III) ist eine Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle (Notified Body) erforderlich. In-vitro-Diagnostika (IVD) unterliegen zusätzlich der IVDR 2017/746. Die Marktüberwachung in Deutschland obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hersteller müssen zudem ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 vorhalten und in der EUDAMED-Datenbank registriert sein.
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Hersteller, Händler und Zulieferer der deutschen Medizintechnik liegen hier mit Profil, Standort und Kontakt vor. Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen suchen gezielt: Welcher Anbieter führt eine bestimmte Produktkategorie? Welcher Partner sitzt in der eigenen Region? Jeder Eintrag enthält Adresse, Telefon, Website und Ansprechpartner.
Innovationsfelder und Zukunftstechnologien
Die deutsche Medizintechnikbranche treibt zahlreiche Zukunftsfelder voran. KI-gestützte Diagnostik und Bildauswertung revolutionieren die Radiologie und Pathologie; Algorithmen zur Früherkennung von Krebs und Herzerkrankungen erhalten zunehmend CE-Zulassungen als Software as a Medical Device (SaMD). Robotergestützte Chirurgiesysteme, allen voran Systeme von Siemens Healthineers, Brainlab und Karl Storz, verbessern die Präzision bei komplexen Eingriffen. Minimalinvasive Technologien, implantierbare Herzschrittmacher und intelligente Prothesen mit sensorischer Rückkopplung zeigen die Bandbreite der Innovation. Point-of-Care-Diagnostik ermöglicht Schnelltests direkt in der Arztpraxis oder am Krankenbett. Telemedizin und digitale Patientenakte fördern die Vernetzung zwischen Medizinprodukt und klinischem Workflow. Das Förderprogramm des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) unterstützt gezielt die Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte durch Kooperationen zwischen Industrie und Hochschulen.
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Instrumenten, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Deutschland ist einer der führenden Standorte weltweit.
Wie werden Medizintechnikprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist die Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten. EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind alle deutschen Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Was unterscheidet Klasse I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I, niedriges Risiko: Pflaster, Brillenrahmen, oft genügt die Selbsterklärung des Herstellers. Klasse IIa: Hörgeräte, Ultraschallgeräte, eine Benannte Stelle muss beteiligt werden. Klasse IIb: Defibrillatoren, Beatmungsgeräte, mit strengerer Prüfung. Klasse III, höchstes Risiko: Herzklappen, aktive Implantate, vollständige Prüfung der technischen und klinischen Dokumentation durch die Benannte Stelle.
Was ist EUDAMED und warum ist die Datenbank wichtig?
EUDAMED (European Database on Medical Devices) ist die zentrale EU-Datenbank für Medizinprodukte. Sie sammelt Informationen zu Herstellern, Produkten, Benannten Stellen, Konformitätsbescheinigungen und Vigilanzdaten. Seit Mai 2021 ist die Befüllung schrittweise verpflichtend. EUDAMED schafft Transparenz für Behörden, Versorger und Patienten und erleichtert die Marktüberwachung. Hersteller müssen vor Markteintritt einen Unique Device Identifier (UDI) registrieren.
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard, eigens für die Branche entwickelt. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746. Software als Medizinprodukt (SaMD) muss nach IEC 62304 entwickelt sein. Cybersecurity gewinnt an Gewicht: vernetzte Geräte unterliegen IEC 81001-5-1, das BSI veröffentlicht Leitlinien für IT-Sicherheit in Medizinprodukten.