senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Medizintechnik · Ansbach
senetics healthcare group GmbH & Co. KG ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Ansbach, Bayern. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
senetics healthcare group GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Digitale Inhalationstherapie aus Ansbach
Die senetics healthcare group GmbH & Co. KG wurde im Jahr 2016 gegründet und arbeitet an digitalen Gesundheitstechnologien. Mit Sitz in Ansbach, Bayern, entwickelt das Unternehmen Lösungen zur Unterstützung von Patienten mit chronischen Atemwegserkrankungen. Die App-basierte Inhalationstherapie-Lösung soll Patienten dabei helfen, ihre Inhalationstechnik zu verbessern und die Medikamenteneinnahme zu optimieren, um ihre Erkrankungen besser zu kontrollieren.
Leistungen und Produkte
Das zentrale Produkt des Unternehmens ist die "inhalationscoach"-Plattform, eine Smartphone-App für Patienten mit Asthma und COPD. Die App gibt Anleitungen zur Nutzung von Inhalatoren und enthält Funktionen zur Beurteilung der individuellen Inhalationstechnik sowie zur Erfassung von Symptomen. Über Erinnerungen und Nachverfolgung unterstützt die Plattform die Therapieadhärenz.
Zusätzlich zur App entwickelt die senetics healthcare group digitale Therapiebegleitungen mit Schulungsvideos, interaktiven Inhalten und Datenauswertungen für medizinische Fachkräfte. Diese Werkzeuge ermöglichen Ärzten und Therapeuten, die Fortschritte ihrer Patienten zu überwachen und bei Bedarf frühzeitig einzugreifen, um die Behandlung anzupassen. Die Zusammenarbeit mit Kliniken und Arztpraxen zur Einführung dieser Lösungen ist ein weiterer Tätigkeitsbereich des Unternehmens.
Standort Ansbach / Bayern
Ansbach ist Verwaltungssitz des gleichnamigen Landkreises und liegt geographisch zwischen Nürnberg und Stuttgart. Diese Lage in der Metropolregion Nürnberg verschafft der senetics healthcare group Zugang zu einem Netzwerk medizinischer und wissenschaftlicher Einrichtungen. Das Klinikum Ansbach und das Universitätsklinikum Erlangen zählen zu den Kooperationspartnern, mit denen Wissen und Technologien ausgetauscht werden.
Durch die Vernetzung mit diesen Institutionen wirkt die senetics healthcare group nicht nur in der individuellen Gesundheitsversorgung, sondern auch auf die regionale Wirtschaft. Das Unternehmen schafft Arbeitsplätze und bildet Nachwuchskräfte im Bereich Medizintechnik und digitaler Gesundheit aus.
Ein weiterer Punkt ist die regulatorische Einordnung der Produkte. Die entwickelten Lösungen unterliegen den Richtlinien der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR), wodurch sichergestellt wird, dass die Anwendungen sicher und wirksam sind. Die Einhaltung dieser Standards gehört zu den Anforderungen, denen das Unternehmen unterliegt.
Die senetics healthcare group GmbH & Co. KG ist im Bereich der digitalen Gesundheitstechnologie tätig und entwickelt technologiebasierte Therapieansätze für Patienten mit chronischen Atemwegserkrankungen. Damit positioniert sich das Unternehmen als Anbieter im Gesundheitssektor und im Feld der digitalen Medizintechnik.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Pharmaunternehmen | Labore
Häufige Fragen zu senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Was macht senetics healthcare group GmbH & Co. KG?
senetics healthcare group GmbH & Co. KG ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Ansbach. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist senetics healthcare group GmbH & Co. KG ansässig?
senetics healthcare group GmbH & Co. KG hat seinen Sitz in Ansbach. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist senetics healthcare group GmbH & Co. KG tätig?
senetics healthcare group GmbH & Co. KG ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.