Petermann GmbH
Medizintechnik · Ansbach
Petermann GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Ansbach, Bayern. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Petermann GmbH Adresse & Kontakt
Petermann GmbH
Die Petermann GmbH mit Sitz in Ansbach, Bayern, stellt medizinische Geräte und Hilfsmittel her und vertreibt sie. Das 1998 gegründete Unternehmen ist in der Region Mittelfranken tätig und beliefert Kliniken, Rehabilitationszentren und niedergelassene Ärzte.
Leistungen und Produkte
Das Produktportfolio umfasst medizintechnische Geräte wie chirurgische Instrumente und Diagnostikgeräte sowie Verbrauchsmaterialien wie OP-Bedarf und sterile Produkte. Schwerpunkte liegen in der Wundversorgung und der Patientenmobilisation. Das Unternehmen richtet sich nach den Vorgaben der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR).
Neben dem Produktvertrieb bietet die Petermann GmbH technische Service- und Wartungsleistungen für medizinische Geräte an, darunter Inspektion, Kalibrierung und Reparatur. Die Kundschaft besteht überwiegend aus Einrichtungen des Gesundheitswesens in Mittelfranken.
Regulatorische Einordnung
Die Petermann GmbH unterliegt den Richtlinien der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) und ist durch die zuständige Benannte Stelle zertifiziert. Die Produkte werden vor dem Inverkehrbringen geprüft, um die geforderten Sicherheitsstandards einzuhalten. Diese Einordnung ist gesetzlich vorgeschrieben.
Standort Ansbach / Bayern
Ansbach ist die Kreisstadt des gleichnamigen Landkreises in Mittelfranken und Sitz des Bezirksklinikums Ansbach sowie mehrerer Fachkliniken. Die Petermann GmbH ist hier im regionalen Gesundheitsnetzwerk eingebunden. Durch die Lage zwischen Nürnberg und Augsburg erreicht das Unternehmen Einrichtungen in der Umgebung schnell.
Das Unternehmen unterhält Kontakte zu lokalen Gesundheitsdienstleistern und tauscht sich über Partnerschaften mit Hochschulen und Fachinstitutionen mit Wissenschaft und Forschung aus.
Besonderheiten
Die Petermann GmbH arbeitet bei der Produktentwicklung eng mit den Anwendern ihrer Produkte zusammen. Kundenumfragen und Feedbackrunden fließen in die Entwicklung ein, damit die Geräte und Hilfsmittel neben den gesetzlichen Anforderungen auch die praktischen Bedürfnisse der medizinischen Fachkräfte berücksichtigen.
Zudem setzt das Unternehmen auf nachhaltige Praktiken in Herstellung und Vertrieb. Der Einsatz umweltfreundlicher Materialien und effiziente Produktionsprozesse sollen die ökologischen Auswirkungen verringern. Viele medizinische Einrichtungen legen Wert auf nachhaltige Lieferketten.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Bayern | Sanitätshäuser Übersicht
```Häufige Fragen zu Petermann GmbH
Was macht Petermann GmbH?
Überblick über Petermann GmbH Petermann GmbH ist ein führendes und renommiertes Unternehmen, das sich auf die Bereitstellung fortschrittlicher und innovativer Lösungen für verschi
Wo befindet sich Petermann GmbH?
Petermann GmbH hat seinen Sitz in Ansbach (Bayern). Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.
In welchem Bereich ist Petermann GmbH tätig?
Petermann GmbH ist in der Medizintechnik-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das deutsche Gesundheitswesen an.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.