E. J. Trautner

Medizintechnik · Lichtenfels

E. J. Trautner ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Lichtenfels, Bayern. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.

E. J. Trautner Adresse & Kontakt

Adresse

Untere Brunnengasse 6
96215 Lichtenfels

E. J. Trautner: Medizintechnik aus Lichtenfels

E. J. Trautner ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Lichtenfels, Bayern. Gegründet wurde der Familienbetrieb von Ewald Trautner; die familiäre Führung prägt die Kundenbeziehungen und die Ausrichtung auf maßgeschneiderte Lösungen. Lichtenfels ist als Korbstadt bekannt und Standort eines Gesundheitssektors, der durch klein- und mittelständische Unternehmen geprägt ist. E. J. Trautner ist Teil der medizinischen Infrastruktur der Region.

Leistungen und Produkte

E. J. Trautner bietet Medizinprodukte und medizintechnische Dienstleistungen für Kliniken und Arztpraxen in Oberfranken. Das Produktportfolio umfasst Analysegeräte, Diagnosesysteme, und therapeutische Geräte für verschiedene Bereiche der Medizin. Zu den Schwerpunkten zählen unter anderem:

  • Medizinische Bildgebung: Bildgebungssysteme für die Diagnostik.
  • Chirurgische Instrumente: Lösungen für verschiedene chirurgische Fachrichtungen mit Blick auf Funktionsumfang und Patientensicherheit.
  • Rehabilitations- und Therapiegeräte: Produkte für Reha-Einrichtungen und Physiotherapeuten.

Durch laufende Forschung und Entwicklung sollen die Produkte den geltenden medizinischen Standards entsprechen. E. J. Trautner setzt zudem spezifische Anforderungen und individuelle Kundenwünsche nach Maß um, was eine enge Zusammenarbeit mit den Fachkräften der Einrichtungen voraussetzt.

Regulatorische Einordnung

E. J. Trautner erfüllt die Anforderungen der Medizinprodukteverordnung (MDR) nach europäischen und deutschen Vorgaben. Das Unternehmen konzipiert und fertigt seine Produkte gemäß den geltenden Richtlinien. Mit der Zertifizierung nach ISO 13485 verfügt E. J. Trautner über ein Qualitätsmanagementsystem für die Produktion. So erfüllt das Unternehmen die gesetzlichen Vorgaben und legt die Sicherheit der Produkte zugrunde.

Regionale Bedeutung

Oberfranken ist ein wichtiger Standort für Medizintechnikunternehmen. Mit zahlreichen Krankenhäusern, spezialisierten Kliniken und Hausarztpraxen besteht ein hoher Bedarf an medizintechnischen Produkten und Dienstleistungen. Als regionaler Anbieter trägt E. J. Trautner zur medizinischen Versorgung vor Ort bei. Die Zusammenarbeit mit lokalen Einrichtungen erlaubt es, Bedürfnisse direkt vor Ort zu erfassen und passende Lösungen zu entwickeln.

Besonderheiten und Schwerpunkte

E. J. Trautner investiert in neue Technologien und Forschung, um Kunden aktuelle Lösungen anbieten zu können. Bei der Produktentwicklung wird auf Ressourcenschonung und Umweltverträglichkeit geachtet. Eine Stärke ist die Vernetzung mit Universitäten und Forschungseinrichtungen in Bayern, über die fachlicher Input in die Produktentwicklung einfließt.

Weitere Medizintechnikunternehmen in der Region: Medizintechnik in Bayern oder alle Medizintechnik in Deutschland auf Sanoliste.

Häufige Fragen zu E. J. Trautner

Was macht E. J. Trautner?

E. J. Trautner ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Lichtenfels. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.

Wo ist E. J. Trautner ansässig?

E. J. Trautner hat seinen Sitz in Lichtenfels. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.

In welchem Bereich der Medizintechnik ist E. J. Trautner tätig?

E. J. Trautner ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.

Was ist die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR)?

Die MDR (Medical Device Regulation, EU 2017/745) ist seit Mai 2021 die maßgebliche Verordnung für Medizinprodukte in der EU. Sie ersetzt die frühere Richtlinie 93/42/EWG und stellt strengere Anforderungen an klinische Bewertungen, Post-Market-Surveillance und Rückverfolgbarkeit. Unternehmen wie E. J. Trautner müssen die MDR-Konformität für alle Produkte nachweisen.

Was bedeutet CE-Kennzeichnung bei Medizinprodukten?

Die CE-Kennzeichnung bestätigt, dass ein Medizinprodukt die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung erfüllt. Für Produkte der Risikoklassen Is, Im, Ir, IIa, IIb und III ist die Einschaltung einer Benannten Stelle (Notified Body) erforderlich, die die Konformitätsbewertung durchführt.

Welche Risikoklassen gibt es bei Medizinprodukten?

Medizinprodukte werden in vier Risikoklassen eingeteilt: Klasse I (geringes Risiko, z.B. Verbandmaterial), Klasse IIa (mittleres Risiko, z.B. Hörgeräte), Klasse IIb (erhöhtes Risiko, z.B. Infusionspumpen) und Klasse III (hohes Risiko, z.B. Herzschrittmacher). Die Klassifizierung bestimmt den Umfang der Konformitätsbewertung.

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Über Medizintechnik

Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.

Deutschland als Medizintechnik-Standort

Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche

Regionale Cluster und Hochburgen

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Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED

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Zuletzt aktualisiert: 01.10.2026 · Kategorie: Medizintechnik