Terumo Deutschland GmbH
Medizintechnik · Main-Taunus-Kreis
Terumo Deutschland GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Main-Taunus-Kreis, Hessen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Terumo Deutschland GmbH
Die Terumo Deutschland GmbH im Main-Taunus-Kreis, Hessen, ist die deutsche Niederlassung des japanischen Medizintechnikkonzerns Terumo Corporation. Das Mutterunternehmen wurde 1921 gegründet und ist auf mehreren internationalen Märkten tätig. Ein Schwerpunkt liegt auf Forschung und Entwicklung mit dem Ziel, Produkte zur Patientenversorgung bereitzustellen. Die Tätigkeitsfelder umfassen Injektions- und Infusionstechnik, Bluttransfusionssysteme sowie kardiovaskuläre Medizintechnik.
Leistungen und Produkte
Terumo vertreibt eine Vielzahl von Produkten, die sich in verschiedene Bereiche gliedern:
- Injektions- und Infusionstechnik: Dazu gehören Spritzen, Kanülen und Infusionssets, die in Kliniken und Arztpraxen für die Arzneimittelverabreichung eingesetzt werden.
- Blutentnahme- und Transfusionssysteme: Terumo bietet die Vacuette Blutentnahmesysteme an, die eine sterile und effiziente Blutentnahme ermöglichen, sowie Lösungen für Bluttransfusionen.
- Kardiovaskuläre Produkte: Das Portfolio umfasst Herzklappen-Systeme und Gefäßzugangssysteme, die für kardiologische Verfahren genutzt werden und bei der Behandlung von Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems zum Einsatz kommen.
- Diabetesmanagement: Blutzucker-Messsysteme unterstützen Patienten im Umgang mit Diabetes.
Das Unternehmen legt nach eigenen Angaben besonderen Wert auf Sicherheit und Benutzerfreundlichkeit der Produkte. Ergänzend zum Vertrieb bietet Terumo Schulungen für medizinisches Fachpersonal sowie klinischen Support an, um die Anwendung der Produkte zu unterstützen.
Regulatorische Einordnung
Die Produkte von Terumo Deutschland unterliegen den regulatorischen Anforderungen in Deutschland und in der Europäischen Union. So müssen Medizingeräte die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG erfüllen, die Sicherheit und Leistung von Medizinprodukten regelt. Die Einhaltung dieser Vorgaben soll sicherstellen, dass die Produkte den geltenden Standards entsprechen. Terumo arbeitet mit den zuständigen Aufsichtsbehörden zusammen, um die gesetzlichen Anforderungen zu erfüllen.
Regionale Bedeutung
Der Main-Taunus-Kreis ist ein Standort für Gesundheitsversorgung und Medizintechnik in Hessen. Mit seiner Niederlassung trägt Terumo Deutschland zur Wirtschaft der Region bei. Durch die Zusammenarbeit mit lokalen Krankenhäusern und Forschungseinrichtungen kann das Unternehmen auf Anforderungen des Marktes reagieren und Produkte für die Patientenversorgung entwickeln.
Zusätzlich bietet Terumo Workshops und Seminare an, um medizinisches Fachpersonal über Entwicklungen und Technologien in der Medizintechnik zu informieren. Diese Angebote sollen dazu beitragen, dass Anwender die Produkte sachgerecht einsetzen.
Besonderheiten von Terumo Deutschland
Ein Merkmal von Terumo Deutschland ist die Verbindung von handwerklicher Fertigung und moderner Technologie. Das Unternehmen setzt auf fortlaufende Forschung und Entwicklung, um Produkte für Patienten und medizinische Fachkräfte bereitzustellen. Darüber hinaus benennt Terumo Nachhaltigkeit und soziale Verantwortung als Teil der Unternehmensphilosophie, etwa über Initiativen zur Reduzierung des ökologischen Fußabdrucks und zur Unterstützung lokaler Gemeinschaften.
Weitere Medizintechnikunternehmen in der Region: Medizintechnik in Hessen oder alle Medizintechnik in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Terumo Deutschland GmbH
Was macht Terumo Deutschland GmbH?
Terumo Deutschland GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Main-Taunus-Kreis. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Terumo Deutschland GmbH ansässig?
Terumo Deutschland GmbH hat seinen Sitz in Main-Taunus-Kreis. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Terumo Deutschland GmbH tätig?
Terumo Deutschland GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.