H&S Tee-Gesellschaft mbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Bodenseekreis
H&S Tee-Gesellschaft mbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bodenseekreis, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
H&S Tee-Gesellschaft mbH & Co. KG Adresse & Kontakt
H&S Tee-Gesellschaft mbH & Co. KG im Überblick
Die H&S Tee-Gesellschaft mbH & Co. KG ist ein innovatives Unternehmen, das seinen Sitz im malerischen Bodenseekreis in Baden-Württemberg hat. Mit einer langjährigen Tradition in der Teeproduktion hat sich das Unternehmen als einer der führenden deutschen Hersteller im Segment der Arznei- und Kräutertees etabliert. Qualität und Nachhaltigkeit stehen im Zentrum der Unternehmensphilosophie. H&S legt großen Wert auf die Herkunft seiner Rohstoffe, die zum großen Teil aus kontrolliert biologischem Anbau stammen.
Tätigkeitsfeld & Produkte
H&S konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Kräutertees und Arzneitees, die auf eine Vielzahl von gesundheitlichen Anliegen abgestimmt sind. Die Produktpalette umfasst:
- Erkältungstees: Speziell formulierte Mischungen, die die Abwehrkräfte stärken und das Wohlbefinden während der Erkältungszeit fördern.
- Verdauungstees: Kräutermischungen, die zur Linderung von Magenbeschwerden und zur Förderung einer gesunden Verdauung beitragen.
- Tees für Blasen- und Nierenprobleme: Die Produkte enthalten Kräuter, die traditionell zur Unterstützung der Harnwege verwendet werden.
- Entspannungs- und Schlaftees: Beruhigende Tees, die auf natürliche Weise zu besseren Schlaf- und Entspannungszuständen beitragen.
Das Sortiment von H&S beinhaltet sowohl als Lebensmittel eingestufte Produkte als auch zugelassene Arzneimittel. Diese Differenzierung ermöglicht es dem Unternehmen, unterschiedliche Zielgruppen anzusprechen, von gesundheitsbewussten Verbrauchern bis hin zu Personen mit spezifischen gesundheitlichen Bedürfnissen. Die Tees sind bevorzugt in Apotheken und Reformhäusern zu finden, die auf qualitativ hochwertige und zertifizierte Produkte Wert legen.
Geschichte & Regulierung
H&S Tee-Gesellschaft mbH & Co. KG kann auf eine lange Unternehmensgeschichte zurückblicken, die sich über mehrere Jahrzehnte erstreckt. Gegründet in einer Region, die für ihre Vielfalt an Heilkräutern bekannt ist, hat das Unternehmen seine Prozesse kontinuierlich an moderne Standards angepasst. Die Nähe zu alpinen Kräuterregionen erleichtert nicht nur die Rohstoffbeschaffung, sondern sichert auch die Qualität der verwendeten Zutaten.
In Bezug auf die regulatorische Einordnung gehört H&S zu den pflanzlichen Arzneimittelherstellern, die den strengen Anforderungen des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie den europäischen Richtlinien für pflanzliche Arzneimittel unterliegen. Diese Regularien gewährleisten die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität der angebotenen Produkte, was für die Verbraucher von größter Bedeutung ist. Insbesondere die Einhaltung der Europäischen Arzneimittelagenturen (EMA) und die Implementierung der Guten Herstellungspraxis (GMP) sind zentrale Bausteine der Unternehmensstrategie.
H&S spielt nicht nur auf nationaler, sondern auch auf internationaler Ebene eine bedeutende Rolle. Das Unternehmen exportiert seine Produkte in zahlreiche Länder und hat dadurch dazu beigetragen, die Vorteile von Kräutertees weltweit bekannt zu machen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
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Was macht H&S Tee ?
H&S Tee-Gesellschaft mbH & Co. KG stellt Arzneitees auf der Basis moderne Phytomedizin her. Die Tees sind entwickelt für das Herz-Kreislauf-System, für die Nerven und einen guten Schlaf, für die Gesundheit von Blase und Nieren, für gesunde Gelenke, für den Magen- und Darmbereich und als Heilmittel bei Erkältungskrankheiten.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.