Aira Pharm GmbH
Pharmaunternehmen · Düsseldorf
Aira Pharm GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Aira Pharm GmbH Adresse & Kontakt
Aira Pharm GmbH – Geschäftstätigkeit
Die Aira Pharm GmbH in Düsseldorf vertreibt Generika, Parallelimporte und pharmazeutische Spezialitäten. Das Unternehmen beliefert Apotheken und Pharmagroßhandel im Großraum Düsseldorf sowie bundesweit und verfügt über ein Netzwerk von Herstellerkooperationen zur Sicherung der Versorgung.
Leistungen und Produkte
Die Produktpalette umfasst Fertigarzneimittel aus verschiedenen therapeutischen Bereichen. Das Unternehmen führt zudem Parallelimporte zugelassener Arzneimittel durch. Aira Pharm ist nach § 52a AMG als Großhändler registriert und erfüllt die Zulassungsanforderungen gemäß Arzneimittelgesetz (AMG).
Die Lagerung und Logistik erfolgen nach GDP-Standard. Das Unternehmen kontrolliert Lagertemperaturen, führt regelmäßige Qualitätsprüfungen durch und dokumentiert die Rückverfolgbarkeit der Produkte.
- Generika: Wirtschaftliche Arzneimittel, die nach dem Ablauf des Patentschutzes eines Originals zugelassen werden.
- Parallelimporte: Zugelassene Arzneimittel, die aus anderen europäischen Ländern importiert werden, um Kostenvorteile zu realisieren.
- Spezialitäten: Pharmazeutische Produkte, die für spezifische Therapiebedarfe entwickelt wurden.
Regulatorische Einordnung
Aira Pharm unterliegt den Anforderungen der EU-Arzneimittelgesetzgebung und des deutschen Arzneimittelgesetzes. Das Unternehmen ist nach der Arzneimittelhandelsverordnung (AMHV) sowie nach Good Distribution Practice (GDP) zertifiziert. Alle Abläufe von der Beschaffung über Lagerung bis zur Auslieferung unterliegen definierten Qualitätsstandards. Die zuständigen Behörden überprüfen die Einhaltung dieser Standards regelmäßig durch Audits.
Standort Düsseldorf / Nordrhein-Westfalen
Düsseldorf liegt im Metropolraum Rhein-Ruhr, einem der größten Ballungsräume Europas, und verfügt über Forschungseinrichtungen und Universitäten im Umfeld. Die Stadt bietet Zugang zu einem großen Apothekenpotenzial in Deutschland.
Die Verkehrsanbindung Düsseldorfs ermöglicht die effiziente Distribution von Arzneimitteln für lokale und nationale Kunden. Das Unternehmen trägt damit zur Versorgung der Bevölkerung mit Medikamenten bei.
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```Häufige Fragen zu Aira Pharm GmbH
Was macht Aira Pharm GmbH?
Aira Pharm GmbH bietet Unterstützung an, wo es um die Herstellung und Vermarktung von Arzneimitteln geht. Dabei geht es einmal um die strenge Regelung beim Zulassungsverfahren von Medikamenten. Zum anderen hilft Aira Pharm dabei, wenn Pharmaunternehmen sich Eintritt in den medizinischen Markt in Deutschland verschaffen oder auch im arabischen oder nordafrikanischen Raum Fuß fassen wollen.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.