Allcura Naturheilmittel GmbH
Pharmaunternehmen · Main-Tauber-Kreis
Allcura Naturheilmittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Main-Tauber-Kreis, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Allcura Naturheilmittel GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Zertifizierungen
DE-ÖKO-001
Spezialisierungen
Naturheilmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Naturkosmetik
Allcura Naturheilmittel GmbH
Allcura Naturheilmittel GmbH ist ein deutsches Unternehmen im Main-Tauber-Kreis, Baden-Württemberg, das natürliche Gesundheitsprodukte und Nahrungsergänzungsmittel entwickelt und vertreibt. Das Unternehmen verbindet traditionelle Heilkunst mit wissenschaftlichen Erkenntnissen.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Allcura Naturheilmittel GmbH entwickelt und vertreibt natürliche Gesundheitsprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzliche Präparate. Das Sortiment umfasst unter anderem:
- Vitamin- und Mineralstoffpräparate: Decken den täglichen Bedarf an essenziellen Nährstoffen ab.
- Omega-3-Kapseln: Enthalten Fettsäuren für Herzgesundheit und Gehirnfunktion.
- Probiotika: Unterstützen Verdauung und Immunsystem.
- Ballaststoffprodukte: Fördern Darmfunktion und allgemeine Gesundheit.
Die Produkte werden über Apotheken, Reformhäuser und Online-Kanäle vertrieben. Das Unternehmen bietet Schulungen und Beratungen für Gesundheitsexperten an, um Informationen über Anwendung und Wirkung der Produkte bereitzustellen.
Regulierung
Allcura Naturheilmittel GmbH unterliegt der NemV (Nahrungsergänzungsmittelverordnung) für Nahrungsergänzungsmittel sowie dem AMG (Arzneimittelgesetz) für etwaige Arzneimittel. Das Regierungspräsidium Stuttgart überwacht die Einhaltung der Vorschriften. Diese Kontrollen prüfen die Qualitätsstandards in Entwicklung und Produktion.
Regionale Bedeutung
Allcura Naturheilmittel GmbH trägt durch die Schaffung von Arbeitsplätzen und die Zusammenarbeit mit lokalen Rohstofflieferanten zur regionalen Wirtschaftskraft des Main-Tauber-Kreises bei. Das Unternehmen unterstützt Gesundheitsinitiativen und Aufklärung über natürliche Heilmethoden in der Region.
Besonderheiten & Innovation
Allcura investiert in Forschung und Entwicklung, um Produkte nach wissenschaftlichen Erkenntnissen zu entwickeln. Schwerpunkte liegen auf veganen und allergenfreien Formulierungen. Moderne Technologien und Qualitätskontrollen sichern Wirksamkeit und Sicherheit der Produkte.
Das Unternehmen stellt ausführliche Informationen zu Inhaltsstoffen und Herstellung bereit und veröffentlicht regelmäßig Inhalte zu Gesundheitsthemen und Naturheilkunde.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Allcura Naturheilmittel GmbH
Was macht Allcura Naturheilmittel GmbH?
Allcura Naturheilmittel GmbH entwickelt, stellt her und vertreibt Naturheilmittel und natürliche Nahrungsergänzung. Neben Vitaminen, Enzymen, Aminosäuren, Tees und Superfood führt sie Besonderheiten wie drei Algenarten und Green Magma im Sortiment. Als Kosmetikartikel bietet sie Cremes und Öle für Pflege und Massage; außerdem unterstützende Pflegeprodukte bei sportlichen Aktivitäten.
Welche Arzneimittel stellt Allcura Naturheilmittel GmbH her?
Allcura Naturheilmittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Main-Tauber-Kreis. Allcura Naturheilmittel GmbH: Ein Überblick Allcura Naturheilmittel GmbH ist ein anerkannter Hersteller von Naturheilmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln in Deutschland. Das Unte Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
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Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.