Georg Mittag GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Hamm
Georg Mittag GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hamm, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Georg Mittag GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Naturarzneimittel, Tees, Lohnabfuellung
Georg Mittag GmbH & Co. KG
Die Georg Mittag GmbH & Co. KG mit Sitz in Hamm vertreibt Arzneimittel und pharmazeutische Produkte auf dem deutschen Markt. Das Unternehmen beliefert Apotheken und Großhändler im Ruhrgebiet sowie Kunden auf nationaler Ebene mit einem breiten Produktportfolio. Zu den Abnehmern zählen Gesundheitsdienstleister in ganz Deutschland.
Leistungen und Produkte
Georg Mittag vertreibt eine Vielzahl von Fertigarzneimitteln sowie OTC-Produkten (Over-The-Counter) in unterschiedlichen therapeutischen Bereichen, darunter Innere Medizin, Dermatologie und Schmerztherapie. Die Produktpalette umfasst unter anderem rezeptfreie Medikamente, die zur Selbstmedikation verwendet werden, sowie spezielle Präparate zur Behandlung von chronischen Krankheiten. Alle Produkte sind gemäß dem deutschen Arzneimittelrecht zugelassen.
Darüber hinaus führt das Unternehmen PFLANZENARZNEIMITTEL, die in der modernen Medizin zunehmend Beachtung finden. Diese Produkte gelten als natürliche Alternativen zu synthetischen Arzneimitteln und werden sowohl von Apothekern als auch von Patienten nachgefragt.
Das Unternehmen bietet seinen Kunden wettbewerbsfähige Konditionen und zuverlässige Lieferketten. Bestellungen werden über digitale Lösungen abgewickelt. Langjährige Partnerschaften mit Apotheken in der Region bilden die Grundlage der Kundenbeziehungen.
Regulatorische Einordnung
Die Georg Mittag GmbH & Co. KG unterliegt den Vorgaben des deutschen Arzneimittelgesetzes, das Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit der Arzneimittel regelt. Das Unternehmen wird regelmäßig durch die Bundesoberbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) kontrolliert.
Standort Hamm / Nordrhein-Westfalen
Hamm liegt östlich des Ruhrgebiets und ist ein Knotenpunkt im deutschen Eisenbahn- und Straßennetz. Die geographische Lage erleichtert die Distribution von Arzneimitteln in alle Bundesländer.
Zusätzlich profitiert das Unternehmen von der Anbindung an die Autobahnen A1 und A2, die den regionalen und nationalen Transport unterstützen. Diese Verkehrsanbindungen ermöglichen zeitnahe Lieferungen an Apotheken und Großhändler in Nordrhein-Westfalen.
Die regionale Präsenz wird durch Zusammenarbeit mit lokalen Gesundheitseinrichtungen und Fachärzten ergänzt, über die Produkte und Therapien in die Praxis eingeführt werden.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Nordrhein-Westfalen | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Georg Mittag GmbH & Co. KG
Was macht Georg Mittag GmbH & Co. KG?
Georg Mittag GmbH & Co. KG stellt her und konfektioniert pharmazeutische Präparate. Weiter ist er ein Großhändler mit Drogen, Chemikalien und pharmazeutischen und kosmetischen Spezialitäten. Verschiedene Teesorten in Bio-Qualität, Tees für besondere Krankheitserscheinungen, wie Abführtees oder Erkältungstees gehören zur Produktpalette.
Welche Arzneimittel stellt Georg Mittag GmbH & Co. KG her?
Georg Mittag GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen in Hamm. Einleitung Die Georg Mittag GmbH & Co. KG ist ein renommiertes Unternehmen, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von qualitativ hochwertigen Produkten spezialisiert hat. Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
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Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.