Georg Mittag GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Hamm
Georg Mittag GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hamm, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Georg Mittag GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Georg Mittag GmbH & Co. KG im Überblick
Die Georg Mittag GmbH & Co. KG aus Hamm ist ein etabliertes Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen, das sich auf den Vertrieb von Arzneimitteln und pharmazeutischen Produkten innerhalb des deutschen Marktes fokussiert. Die Firma beliefert nicht nur Apotheken und Großhändler im Ruhrgebiet, sondern betreut auch Kunden auf nationaler Ebene mit einem breiten Portfolio an Produkten. Neben der regionalen Bedeutung hat sich das Unternehmen auch als verlässlicher Partner für zahlreiche Gesundheitsdienstleister in ganz Deutschland etabliert.
Leistungen und Produkte
Georg Mittag vertreibt eine Vielzahl von Fertigarzneimitteln sowie OTC-Produkten (Over-The-Counter) in unterschiedlichen therapeutischen Bereichen, darunter Innere Medizin, Dermatologie und Schmerztherapie. Die Produktpalette umfasst unter anderem rezeptfreie Medikamente, die zur Selbstmedikation verwendet werden, sowie spezielle Präparate zur Behandlung von chronischen Krankheiten. Alle Produkte sind gemäß dem deutschen Arzneimittelrecht zugelassen, was höchste Qualitätsstandards garantiert.
Darüber hinaus legt das Unternehmen großen Wert auf PFLANZENARZNEIMITTEL, die zunehmend in der modernen Studentenmedizin Beachtung finden. Diese Produkte bieten natürliche Alternativen zu synthetischen Arzneimitteln und werden sowohl von Apothekern als auch von Patienten geschätzt.
Das Unternehmen bietet seinen Kunden wettbewerbsfähige Konditionen und zuverlässige Lieferketten. Ein gezielter Fokus auf digitale Lösungen sorgt dafür, dass Bestellungen sowohl effizient als auch benutzerfreundlich abgewickelt werden können. Die persönliche Kundenbetreuung ist ein weiterer wichtiger Baustein der Firmenphilosophie: Durch langjährige Partnerschaften mit Apotheken in der Region stärkt Georg Mittag die Beziehung zu seinen Kunden.
Regulatorische Einordnung
Die Georg Mittag GmbH & Co. KG agiert innerhalb strenger regulatorischer Rahmenbedingungen, die im deutschen Arzneimittelgesetz festgelegt sind. Dieses Gesetz sorgt dafür, dass die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit der Arzneimittel gewährleistet werden. Das Unternehmen unterliegt regelmäßigen Kontrollen durch die Bundesoberbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Diese Überwachungsstellen garantieren, dass alle Produkte den hohen Ansprüchen des deutschen Gesundheitsmarktes genügen.
Standort Hamm / Nordrhein-Westfalen
Hamm, als ein zentraler Standort im Bundesland Nordrhein-Westfalen, bietet der Georg Mittag GmbH & Co. KG strategische Vorteile. Die Stadt liegt östlich des Ruhrgebiets und ist ein bedeutender Knotenpunkt im deutschen Eisenbahn- und Straßennetz. Diese geographische Lage ist von entscheidender Bedeutung für die Logistik, da sie eine rasche Distribution von Arzneimitteln in die gesamten Bundesländer erleichtert.
Zusätzlich profitiert das Unternehmen von der Anbindung an die Autobahnen A1 und A2, die nicht nur den regionalen, sondern auch den nationalen Verkehr optimal unterstützen. Diese Verkehrsanbindungen tragen dazu bei, dass die Georg Mittag GmbH zeitnahe Lieferungen gewährleisten kann und eine hohe Versorgungssicherheit für Apotheken und Großhändler in Nordrhein-Westfalen bietet.
Die regionale Bedeutung des Unternehmens wird durch seine enge Zusammenarbeit mit lokalen Gesundheitseinrichtungen und Fachärzten verstärkt, wodurch innovative Produkte und Therapien schnell in die Praxis umgesetzt werden können.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Nordrhein-Westfalen | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Georg Mittag GmbH & Co. KG
Was macht Georg Mittag GmbH & Co. KG?
Georg Mittag GmbH & Co. KG stellt her und konfektioniert pharmazeutische Präparate. Weiter ist er ein Großhändler mit Drogen, Chemikalien und pharmazeutischen und kosmetischen Spezialitäten. Verschiedene Teesorten in Bio-Qualität, Tees für besondere Krankheitserscheinungen, wie Abführtees oder Erkältungstees gehören zur Produktpalette.
Welche Arzneimittel stellt Georg Mittag GmbH & Co. KG her?
Georg Mittag GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen in Hamm. Einleitung Die Georg Mittag GmbH & Co. KG ist ein renommiertes Unternehmen, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von qualitativ hochwertigen Produkten spezialisiert hat. Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
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Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen gezielt finden
Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.