Bava Medical GmbH
Pharmaunternehmen · Darmstadt
Bava Medical GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Darmstadt, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Bava Medical GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Betäubungsmittel, Medizinische Cannabisprodukte, Pharmazeutischer Großhandel
Geschäftsprofil
Bava Medical GmbH ist ein Handels- und Distributionsunternehmen für pharmazeutische und medizinische Produkte mit Sitz in Darmstadt (Hessen). Das Unternehmen vermittelt zwischen Herstellern und Apotheken sowie Kliniken. Schwerpunkte sind Verfügbarkeit von Medikamenten und Medizinprodukten sowie der Transportprozess bis zur Auslieferung.
Leistungen und Produkte
Bava Medical vertreibt Fertigarzneimittel, Medizinprodukte und pharmazeutische Hilfsstoffe – sowohl rezeptpflichtig als auch rezeptfrei. Alle Produkte werden nach Good Distribution Practice (GDP) gelagert und ausgeliefert.
Das Sortiment wird kontinuierlich erweitert. Bava Medical arbeitet mit verschiedenen Herstellern und Distributoren zusammen und bezieht neue Produkte aus den Bereichen personalisierte Medizin und digitale Gesundheitslösungen.
Ein weiterer Geschäftsbereich sind pharmazeutische Hilfsstoffe für die Arzneimittelherstellung in Apotheken. Diese Materialien sind erforderlich für die pharmazeutische Produktion. Bava Medical dokumentiert die Lieferkette lückenlos und gewährleistet damit Nachvollziehbarkeit und Compliance.
Regulatorische Einordnung
Bava Medical GmbH hält eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG (Arzneimittelgesetz) und darf Arzneimittel im Großhandel vertreiben. Dies ist mit strengen Auflagen verbunden: Einhaltung der GDP-Richtlinien, Schulung der Mitarbeiter und Qualitätssicherungssysteme.
Das Unternehmen arbeitet mit den zuständigen Aufsichtsbehörden zusammen und berücksichtigt aktuelle Regeländerungen. So wird sichergestellt, dass alle Produkte den rechtlichen Vorgaben entsprechen.
Standort Darmstadt / Hessen
Darmstadt ist ein Forschungsstandort mit Universitäten und Instituten im Pharma- und Gesundheitsbereich. Ansässige Unternehmen wie Merck KGaA prägen den Standort. Die Stadt bietet eine enge Vernetzung zwischen Forschung und Industrie.
Darmstadt hat gute Verkehrsanbindungen zur nahegelegenen Rhein-Main-Region und Zugang zu überregionalen Logistiknetzwerken. Dies ermöglicht eine schnelle Distribution zu Apotheken und Kliniken. Die Kombination aus Fachkompetenz, Infrastruktur und Industrienähe macht Darmstadt zu einem strategischen Standort für Bava Medical.
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```Häufige Fragen zu Bava Medical GmbH
Was macht Bava Medical GmbH?
Bava Medical GmbH hat sich auf die Versorgung mit medizinischem Cannabis spezialisiert. Als Großhandel vertreibt es CBD-Produkte in verschiedenen Darreichungsformen.
Welche Arzneimittel stellt Bava Medical GmbH her?
Bava Medical GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Darmstadt. Über die Bava Medical GmbH Die Bava Medical GmbH ist ein Unternehmen, das auf die Produktion und den Vertrieb von medizinischen Geräten und Zubehör spezialisiert ist. Mit Sitz in Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.