Bencard Allergie GmbH
Pharmaunternehmen · München
Bencard Allergie GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in München, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Bencard Allergie GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Allergen-Immuntherapie, Allergologie, Allergiediagnostik
Bencard Allergie GmbH
Bencard Allergie GmbH in München entwickelt und vertreibt spezifische Immuntherapien (SIT) zur Behandlung von Allergien wie Heuschnupfen, Insektengiftallergie und Hausstaubmilbenallergie. Das Pharmaunternehmen bietet subkutane und sublinguale Immuntherapien an und ist Teil der internationalen ALK-Gruppe. In München konzentriert das Unternehmen seine deutschen Entwicklungs- und Vertriebsaktivitäten.
Leistungen und Produkte
Bencard Allergie bietet subkutane Immuntherapien (SCIT) und sublinguale Immuntherapien (SLIT) gegen verschiedene Allergene an. Die Therapien werden individuell auf den Patienten abgestimmt und von spezialisierten Allergologen und Immunologen verordnet. Zu den wichtigsten Produktbereichen zählen:
- Subkutane Immuntherapie (SCIT): Regelmäßige Injektionen von Allergenen zur Modifizierung der Immunantwort des Körpers.
- Sublinguale Immuntherapie (SLIT): Aufnahme von Allergenen in Form von Tabletten oder Tropfen, die unter der Zunge aufgelöst werden.
- Allergenextrakte: Standardisierte Extrakte verschiedener Allergene für Diagnostik und Therapie.
Die Therapien werden maßgeschneidert auf die persönlichen Bedürfnisse der Patienten ausgerichtet. Jedes Produkt durchläuft Qualitätskontrollen und wird nach aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen entwickelt und hergestellt.
Regulatorische Einordnung
Bencard Allergie GmbH unterliegt den deutschen und EU-regulatorischen Vorgaben für Arzneimittel und Medizinprodukte. Die subkutane und sublinguale Immuntherapie fallen unter das Arzneimittelgesetz (AMG) sowie die Regularien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Produkte werden klinisch evaluiert und erhalten vor der Markteinführung die erforderlichen Zulassungen. Das Unternehmen arbeitet mit den zuständigen Behörden zusammen, um Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte zu gewährleisten.
Standort München / Bayern
München beherbergt das LMU Klinikum und zahlreiche allergologische Fachpraxen. Bencard Allergie nutzt das wissenschaftliche Umfeld und das Netz an spezialisierten Allergologen in der Metropolregion. Die Zusammenarbeit mit Universitäten und Forschungseinrichtungen ermöglicht Zugang zu aktuellen Forschungsergebnissen und Behandlungsmethoden.
Der Standort in München bietet Zugang zu einem qualifizierten Fachkräftepool und zu innovativen Technologien. Der Austausch mit anderen Gesundheitsdienstleistern unterstützt die Entwicklung neuer Produkte und deren Markteinführung.
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```Häufige Fragen zu Bencard Allergie GmbH
Was macht Bencard Allergie GmbH?
Bencard Allergie GmbH ist ein Unternehmen zur Erforschung, Diagnose und Therapie bei Allergien. Es bietet verschreibungspflichtige Medikamente an zur Therapie für alle bekannten Allergien; frei verkäuflich sind verschiedene Mittel zur Unterstützung des Immunsystems und zur Nahrungsergänzung, die vorbeugend wirken können.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.