Heck Hygiene GmbH
Pharmaunternehmen · Kassel
Heck Hygiene GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Kassel, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Heck Hygiene GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Zertifizierungen
ISO 13485:2016
Spezialisierungen
Desinfektion, Medizinprodukte, Hygiene für Arztpraxen und Pflegeeinrichtungen
Heck Hygiene GmbH – Herstellung von Desinfektionsprodukten
Heck Hygiene GmbH aus Kassel stellt Hygiene- und Desinfektionsmittel für Gesundheitseinrichtungen und die Lebensmittelbranche her. Das Unternehmen entwickelt und produziert Desinfektionsmittel zur Infektionsprävention und Keimreduktion. Die Herstellung folgt etablierten Verfahren und berücksichtigt die geltenden Anforderungen an Nachhaltigkeit.
Leistungen und Produkte
Das Sortiment von Heck Hygiene GmbH umfasst Hände-, Flächen- und Instrumentendesinfektionsmittel sowie weitere Reinigungsprodukte für Kliniken, Pflegeeinrichtungen und Lebensmittelbetriebe. Alle Produkte entsprechen der DGHM/VAH-Liste und erfüllen die erforderlichen EN-Normen für Desinfektionswirksamkeit. Die Produktlinien sind für spezifische Anwendungsbereiche entwickelt.
- Händedesinfektionsmittel: Für Gesundheitseinrichtungen mit hautschonenden Formulierungen.
- Flächendesinfektionsmittel: Für Kliniken und Lebensmittelbetriebe, wirksam gegen verschiedene Mikroorganismen.
- Instrumentendesinfektionsmittel: Für die Desinfektion medizinischer Instrumente.
- Reinigungslösungen: Für Arbeitsflächen und Ausrüstungen in verschiedenen Bereichen.
Heck Hygiene bietet Einzellösungen nach Kundenvorgabe und unterstützt mit technischem Service. Das Unternehmen entwickelt neue Produkte zur Lösung von Aufgaben in der Hygiene.
Regulatorische Einordnung
Die Produkte unterliegen den Vorschriften der Europäischen Union und nationalen Gesundheitsbehörden. Die Einhaltung der Biostoffverordnung und der REACH-Verordnung (Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals) ist Grundlage der Arbeit. Regelmäßige Überprüfungen der Produktformulierungen und externe Audits sichern, dass alle Produkte den geforderten Standards in Sicherheit und Wirksamkeit genügen.
Regionale Bedeutung und Engagement
Kassel ist Standort von Krankenhäusern, Pflegeeinrichtungen und Lebensmittelbetrieben, die zu den Kunden von Heck Hygiene gehören. Das Unternehmen schafft Arbeitsplätze und kooperiert mit regionalen Ausbildungsstätten im Bereich Hygiene und Desinfektion.
Die zentrale Lage in Deutschland ermöglicht zügige Lieferungen und Kundenservice in der Region und überregional. Heck Hygiene arbeitet mit anderen Unternehmen und Institutionen zusammen, um Standards in der Hygiene und Sicherheit der Gesundheits- und Lebensmittelbranche umzusetzen.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Hessen | Medizintechnik
```Häufige Fragen zu Heck Hygiene GmbH
Was macht Heck Hygiene GmbH?
Heck Hygiene GmbH stellt Arzneimittel und Medizinprodukte, Biozide und Kosmetika her und vertreibt sie. Schwerpunkt liegt auf einem umfassenden Desinfektionskonzept für Ärzte, mobile und stationäre Altenpflege, öffentliche Einrichtungen wie z.B. Kindertagesstätten. Als Dienstleistung bietet sie ein Hygienehandbuch an, Hygieneschulung und Besichtigung der Räumlichkeiten vor Ort zur Erstellung eines Hygienekonzepts.
Welche Arzneimittel stellt Heck Hygiene GmbH her?
Heck Hygiene GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Kassel. Die Geschichte der Heck Hygiene GmbH Die Heck Hygiene GmbH hat ihren Ursprung in Deutschland und ist seit vielen Jahren ein vertrauenswürdiger Partner in Sachen Hygiene und Desinf Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
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Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.