Cantourage GmbH
Pharmaunternehmen · Potsdam-Mittelmark
Cantourage GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Potsdam-Mittelmark, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Cantourage GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
2021
Gegründet
Spezialisierungen
Medical Cannabis Import und Distribution, Dronabinol und CBD, Telemedizin
Cantourage GmbH: Medizinalcannabis-Vertrieb
Die Cantourage GmbH aus Berlin ist ein auf medizinisches Cannabis und Cannabinoide spezialisiertes Pharmaunternehmen. Das börsennotierte Unternehmen importiert und vertreibt Medizinalcannabis-Produkte für den deutschen und europäischen Apothekenmarkt. Gegründet im Jahr 2018 hat sich Cantourage zügig in der Cannabisbranche etabliert.
Leistungen und Produkte
Cantourage bietet ein Sortiment an Medizinalcannabis-Blüten verschiedener Varietäten sowie Cannabisextrakten (Öle, Kapseln) an. Die Produkte stammen aus lizenzierten Anbaubetrieben in Ländern wie Australien, Kanada und Portugal und werden in Pharmaqualität nach Deutschland importiert. Die Qualitätssicherung erfolgt durch Tests in zertifizierten Laboren. Zu den Produktlinien gehören die Blütenvarietäten Cantourage Green, Cantourage Gold und die Cantourage Red Serie, die auf unterschiedliche medizinische Bedürfnisse ausgerichtet sind.
- Medizinalcannabis-Blüten: Blüten mit unterschiedlichen THC/CBD-Verhältnissen.
- Cannabisextrakte: Verschiedene Produkte wie Öle und Kapseln zur Einnahme in präzisen Dosierungen.
- Beratungsdienste: Fachliche Unterstützung für Apotheken bei der Beratung von Patienten, die medizinisches Cannabis anwenden.
Cantourage ist als Großhändler für Betäubungsmittel zugelassen und beliefert deutsche Apotheken direkt über sein Distributionsnetzwerk. Dabei werden die rechtlichen Rahmenbedingungen in Deutschland und der EU beachtet. Das Unternehmen arbeitet mit den deutschen Gesundheitsbehörden zusammen, um regulatorische Anforderungen zu erfüllen und die Patientensicherheit zu gewährleisten.
Regulatorische Einordnung
Nach der Legalisierung von medizinischem Cannabis in Deutschland im Jahr 2017 hat sich der rechtliche Rahmen für Unternehmen wie Cantourage erheblich verändert. Die Aufsicht über den medizinischen Cannabis-Markt obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), das die Zulassung und den Vertrieb von Cannabisprodukten regelt. Cantourage beachtet alle Vorschriften zur Kennzeichnung, zum Vertrieb sowie zur Information an Fachkreise und Patienten.
Zur Einhaltung der Anforderungen dokumentiert Cantourage sämtliche Prozesse und sichert die Qualität vom Anbau bis zum Endverbraucher. Regelmäßige Audits und Kontrollen sind fester Bestandteil des Unternehmensalltags, um die Integrität und Sicherheit der Produkte zu gewährleisten.
Regionale Bedeutung
Berlin hat sich als Technologie- und Biotech-Standort zu einem bekannten Zentrum für Start-ups und junge Pharmaunternehmen entwickelt. Cantourage profitiert von Berlins vernetztem Ökosystem, dem Zugang zu Investoren und der Nähe zu Entscheidungsträgern in Politik und Regulierung. Diese Gegebenheiten ermöglichen es dem Unternehmen, auf Marktveränderungen zu reagieren und sich weiterzuentwickeln.
Ein Aspekt der regionalen Einbindung ist die Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen und Universitäten in der Umgebung. Cantourage beteiligt sich an Projekten zur Erforschung der medizinischen Anwendung von Cannabinoiden und trägt so zur Entwicklung neuer Therapieansätze bei. Das Unternehmen informiert regelmäßig über wissenschaftliche Erkenntnisse zur Cannabinoid-Therapie.
Besonderheiten
Ein Schwerpunkt liegt in der Zusammenarbeit mit Patienten und Apothekern. Durch regelmäßige Schulungen und Informationsveranstaltungen wird das medizinische Fachpersonal über Möglichkeiten, Anwendungen und Wirkweisen von Cannabinoiden informiert. Dies soll das Verständnis verbessern und den Zugang zu diesen Therapieformen für Patienten erleichtern.
Der Fokus auf Nachhaltigkeit ist ein weiteres Merkmal der Unternehmenspolitik von Cantourage. Neben der Förderung umweltfreundlicher Anbaumethoden engagiert sich das Unternehmen für soziale Projekte, um die Gesundheitsversorgung vieler Bevölkerungsgruppen zu verbessern.
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```Häufige Fragen zu Cantourage GmbH
Was macht Cantourage GmbH?
Cantourage GmbH ist als Dienstleister für die Anwendung von medizinischem Cannabis in vier Bereichen aktiv. Es berät Anbaubetriebe in den rechtlichen Bestimmungen, lagert die Produkte in eigenen Lagerhäusern, übernimmt die Verarbeitung und ebenso Marketing und Vertrieb.
Welche Arzneimittel stellt Cantourage GmbH her?
Cantourage GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Potsdam-Mittelmark. Überblick über die Cantourage GmbH Die Cantourage GmbH ist ein in Deutschland ansässiges Unternehmen, das sich auf die Produktion und den Vertrieb von medizinischem Cannabis konze Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
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Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.