Materia Deutschland GmbH
Pharmaunternehmen · Hamburg
Materia Deutschland GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hamburg, Hamburg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Materia Deutschland GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
2018
Gegründet
Zertifizierungen
EU-GMP, GDP
Spezialisierungen
Medical Cannabis Grosshandel, EU-Import, GDP-konforme Distribution
Geschäftsprofil
Materia Deutschland GmbH ist ein Hamburger Pharmaunternehmen, das Spezialarzneimittel und pharmazeutische Produkte für den deutschen Markt importiert und vertreibt. Der Standort Hamburg bietet logistische Vorteile für den internationalen Handel und ermöglicht schnelle Reaktionen auf Marktanforderungen.
Das Unternehmen arbeitet mit globalen Partnern zusammen, um neue Therapeutika in Deutschland verfügbar zu machen. Die flache Unternehmensstruktur ermöglicht eine zügige Anpassung an verändernde Marktbedingungen.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Materia Deutschland GmbH fungiert als Importeur und Vertreiber von Spezialarzneimitteln. Das Unternehmen vermittelt pharmazeutische Produkte internationaler Hersteller auf den deutschen Markt und übernimmt dabei regulatorische, logistische und vertriebliche Aufgaben. Zu den Produktbereichen gehören:
- Onkologie: Therapieansätze zur Behandlung von Krebs, einschließlich biologischer Therapien.
- Infektiologie: Arzneimittel zur Behandlung von Infektionskrankheiten, einschließlich Antibiotika und antiviraler Wirkstoffe.
- Neurologie: Produkte zur Behandlung neurologischer Erkrankungen.
- Seltene Krankheiten: Arzneimittel und Informationsmaterialien für seltene Erkrankungen.
Materia Deutschland verbindet ausländische Pharmahersteller mit dem deutschen Gesundheitssystem. Das Unternehmen konzentriert sich auf den Import von Arzneimitteln, die in Deutschland schwer zu beschaffen sind, und trägt damit zur Patientenversorgung bei.
Regulierung
Materia Deutschland GmbH ist beim BfArM registriert und unterliegt dem Arzneimittelgesetz (AMG) sowie der Good Distribution Practice (GDP). Diese Vorschriften sichern, dass alle vertriebenen Produkte hohe Standards der Qualität und Sicherheit erfüllen. Das Unternehmen führt regelmäßige Schulungen und Audits durch.
Die Hamburgische Behörde für Gesundheit und Verbraucherschutz beaufsichtigt das Unternehmen und prüft die Einhaltung der qualitäts- und sicherheitsrelevanten Vorschriften. Dies stellt sicher, dass alle Arzneimittel sicher und wirksam sind. Materia Deutschland schulet seine Mitarbeiter kontinuierlich zu regulatorischen Anforderungen.
Regionale Bedeutung
Materia Deutschland GmbH arbeitet mit Universitätskliniken und Forschungseinrichtungen in der Region zusammen. Dies unterstützt die Entwicklung und Vermarktung neuer Therapeutika. Das Unternehmen trägt zur lokalen Wirtschaft bei und schafft Arbeitsplätze in Hamburg.
In der Fachwelt gilt Materia Deutschland als etablierter Partner, der qualitativ zuverlässige Produkte und umfassenden Service bietet und damit ein wichtiger Akteur im deutschen Pharmasektor ist.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hamburg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Materia Deutschland GmbH
Was macht Materia Deutschland GmbH?
Materia Deutschland GmbH hat sich als international aktives Pharmaunternehmen auf Produktion und Vertrieb von medizinischen Cannabis-Produkten spezialisiert. Es importiert den Rohstoff und vertreibt die fertigen Produkte an Apotheken und Großhändler deutschlandweit.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.