HAEMATO PHARM GmbH

Pharmaunternehmen · Berlin

HAEMATO PHARM GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

HAEMATO PHARM GmbH Adresse & Kontakt

Adresse

Lilienthalstr. 5c
12529 Berlin

Unternehmensprofil

Spezialisierungen

HIV/AIDS, Neurologie, Onkologie, Rheumatologie, Ophthalmologie

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HAEMATO PHARM GmbH — Spezialdistributor für Onkologie und Hämatologie

HAEMATO PHARM GmbH ist ein Berliner Pharmaunternehmen und Tochter der HAEMATO AG. Das 1999 gegründete Unternehmen vertreibt Spezialarzneimittel für Onkologie und Hämatologie. Der Sitz in Berlin ermöglicht Zugang zu einem etablierten Gesundheitsmarkt und vernetzten Krankenhausstrukturen.

Tätigkeitsfeld & Produkte

HAEMATO PHARM GmbH agiert als Spezialdistributor für onkologische und hämatologische Arzneimittel sowie HIV-Therapeutika. Das Unternehmen importiert Arzneimittel aus dem EU-Raum (Parallelimporte) und vertreibt diese über den deutschen Großhandel sowie direkt an Krankenhausapotheken. Ein Schwerpunkt liegt auf dem Segment der Hochpreispräparate, darunter Biologika, monoklonale Antikörper und CAR-T-Zell-Therapien.

  • Onkologie: Chemotherapeutika und neuartige Therapieformen zur Behandlung von Krebserkrankungen.
  • Hämatologie: Arzneimittel zur Behandlung von Blutkrankheiten wie Leukämien und Lymphomen.
  • HIV-Therapeutika: Produkte zur antiviralen Therapie im aktuellen Portfolio.

HAEMATO PHARM passt sein Produktportfolio durch Marktbeobachtung und Kooperationen mit Herstellern und Ärzten an neue Entwicklungen an.

Regulierung

HAEMATO PHARM GmbH unterliegt als pharmazeutischer Großhändler und Importeur den Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) und der AMWHV. Das Unternehmen ist nach GDP (Good Distribution Practice) zertifiziert und wird durch die Berliner Senatsverwaltung überwacht. Regelmäßige Audits und Inspektionen kontrollieren die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben im Umgang mit Arzneimitteln. Die Muttergesellschaft HAEMATO AG ist an der Frankfurter Börse notiert.

Regionale Bedeutung

HAEMATO PHARM GmbH ist ein wichtiger Lieferant für Kliniken und Apotheken in Berlin und Brandenburg. Das Unternehmen sichert den Zugang zu Spezialarzneimitteln in der Region und unterhält direkte Kontakte zu medizinischen Einrichtungen und Entscheidern im Gesundheitswesen.

Besonderheiten

HAEMATO PHARM beteiligt sich an klinischen Studien und Innovationsprojekten. Das Unternehmen arbeitet mit Universitäten und Forschungseinrichtungen zusammen, um die Entwicklung und Zulassung neuer Medikamente zu unterstützen. Diese Ausrichtung macht es zu einem etablierten Distributor von Spezialarzneimitteln in Deutschland.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Berlin oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.

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Häufige Fragen zu HAEMATO PHARM GmbH

Was macht HAEMATO PHARM GmbH?

HAEMATO PHARM GmbH ist ein pharmazeutischer Hersteller und Großhändler mit einem Angebot an Generika und kosmetischen Produkten. Er produziert selbst verschiedene Eigenmarken und vertreibt auch die Marken anderer Unternehmen.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 03.07.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen