HAEMATO PHARM GmbH
Pharmaunternehmen · Berlin
HAEMATO PHARM GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
HAEMATO PHARM GmbH Adresse & Kontakt
HAEMATO PHARM GmbH im Überblick
HAEMATO PHARM GmbH ist ein Berliner Pharmaunternehmen, das zur HAEMATO AG gehört und auf Spezialarzneimittel für die Onkologie und Hämatologie fokussiert ist. Gegründet 1999, hat das Unternehmen im Laufe der Jahre eine bedeutende Rolle in der Versorgung von Patienten mit schwer behandelbaren Erkrankungen übernommen. HAEMATO PHARM hat sich darauf spezialisiert, den Zugang zu innovativen Therapeutika zu gewährleisten und setzt sich aktiv für die Patientenversorgung in Deutschland ein. Der Hauptsitz in Berlin bietet nicht nur strategische Vorteile, sondern auch Zugang zu einem dynamischen Gesundheitsmarkt, der stetig wächst.
Tätigkeitsfeld & Produkte
HAEMATO PHARM GmbH agiert als Spezialdistributeur für onkologische und hämatologische Arzneimittel sowie HIV-Therapeutika. Das Unternehmen importiert Arzneimittel aus dem EU-Raum (Parallelimporte) und vertreibt diese über den deutschen Großhandel sowie direkt an Krankenhausapotheken. Ein Schwerpunkt liegt auf dem Segment der Hochpreispräparate, darunter Biologika, monoklonale Antikörper und CAR-T-Zell-Therapien, die im Rahmen der Versorgung schwerkranker Patienten eingesetzt werden.
- Onkologie: HAEMATO PHARM bietet eine Reihe von Chemotherapeutika und neuartigen Therapieformen an, die insbesondere bei der Behandlung von Krebserkrankungen eingesetzt werden.
- Hämatologie: Dazu zählen moderne Arzneimittel zur Behandlung von Blutkrankheiten wie Leukämien und Lymphomen.
- HIV-Therapeutika: Das Unternehmen hat ebenfalls Produkte im Portfolio, die den neuesten Erkenntnissen zur Virusbekämpfung Rechnung tragen.
Durch die laufende Beobachtung des Marktes und enge Kooperationen mit Herstellern und Ärzten, ist HAEMATO PHARM in der Lage, sich schnell an neue Entwicklungen anzupassen und innovative Therapieansätze in Deutschland anzubieten.
Regulierung
HAEMATO PHARM GmbH unterliegt als pharmazeutischer Großhändler und Importeur den Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) und der AMWHV. Um die hohe Qualität und Sicherheit der Arzneimittelverteilung zu gewährleisten, ist das Unternehmen nach GDP (Good Distribution Practice) zertifiziert und wird durch die Berliner Senatsverwaltung überwacht. Regelmäßige Audits und Inspektionen stellen sicher, dass alle gesetzlichen Vorgaben eingehalten werden, um ein Höchstmaß an Sicherheit und Qualität im Umgang mit Arzneimitteln zu garantieren. Die Muttergesellschaft HAEMATO AG ist an der Frankfurter Börse notiert, was zusätzliche Transparenz und Vertrauen in die Unternehmensführung bietet.
Regionale Bedeutung
Das Unternehmen spielt eine unerlässliche Rolle in der regionalen Gesundheitsversorgung, insbesondere in Berlin und Brandenburg. DAHAEMATO PHARM GmbH durch seine Position als wichtiger Lieferant für Klinken und Apotheken den flächendeckenden Zugang zu lebenswichtigen Arzneimitteln und trägt aktiv zur Verbesserung der Versorgungslage in der Region bei. Die Nähe zu medizinischen Einrichtungen ermöglicht es dem Unternehmen, engere Beziehungen zu Pflegefachkräften und Entscheidern im Gesundheitswesen aufzubauen und somit die Bedürfnisse der Patienten optimal zu adressieren.
Besonderheiten
Ein herausragendes Merkmal von HAEMATO PHARM ist sein Engagement in der Forschung und Entwicklung. Das Unternehmen beteiligt sich an klinischen Studien und Innovationsprojekten, um neueste Therapieansätze zu testen. Zudem pflegt das Unternehmen enge Partnerschaften mit Universitäten und Forschungseinrichtungen, um die Entwicklung und Zulassung neuer Medikamente zu fördern. Diese strategische Ausrichtung hat es HAEMATO PHARM ermöglicht, sich als Vorreiter in der Bereitstellung von Spezialarzneimitteln in Deutschland zu etablieren.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Berlin oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu HAEMATO PHARM GmbH
Was macht HAEMATO PHARM GmbH?
HAEMATO PHARM GmbH ist ein pharmazeutischer Hersteller und Großhändler mit einem Angebot an Generika und kosmetischen Produkten. Er produziert selbst verschiedene Eigenmarken und vertreibt auch die Marken anderer Unternehmen.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
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