HAEMATO PHARM GmbH
Pharmaunternehmen · Berlin
HAEMATO PHARM GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
HAEMATO PHARM GmbH Adresse & Kontakt
HAEMATO PHARM GmbH im Überblick
HAEMATO PHARM GmbH ist ein Berliner Pharmaunternehmen, das zur HAEMATO AG gehört und auf Spezialarzneimittel für die Onkologie und Hämatologie fokussiert ist. Gegründet 1999, hat das Unternehmen im Laufe der Jahre eine bedeutende Rolle in der Versorgung von Patienten mit schwer behandelbaren Erkrankungen übernommen. HAEMATO PHARM hat sich darauf spezialisiert, den Zugang zu innovativen Therapeutika zu gewährleisten und setzt sich aktiv für die Patientenversorgung in Deutschland ein. Der Hauptsitz in Berlin bietet nicht nur strategische Vorteile, sondern auch Zugang zu einem dynamischen Gesundheitsmarkt, der stetig wächst.
Tätigkeitsfeld & Produkte
HAEMATO PHARM GmbH agiert als Spezialdistributeur für onkologische und hämatologische Arzneimittel sowie HIV-Therapeutika. Das Unternehmen importiert Arzneimittel aus dem EU-Raum (Parallelimporte) und vertreibt diese über den deutschen Großhandel sowie direkt an Krankenhausapotheken. Ein Schwerpunkt liegt auf dem Segment der Hochpreispräparate, darunter Biologika, monoklonale Antikörper und CAR-T-Zell-Therapien, die im Rahmen der Versorgung schwerkranker Patienten eingesetzt werden.
- Onkologie: HAEMATO PHARM bietet eine Reihe von Chemotherapeutika und neuartigen Therapieformen an, die insbesondere bei der Behandlung von Krebserkrankungen eingesetzt werden.
- Hämatologie: Dazu zählen moderne Arzneimittel zur Behandlung von Blutkrankheiten wie Leukämien und Lymphomen.
- HIV-Therapeutika: Das Unternehmen hat ebenfalls Produkte im Portfolio, die den neuesten Erkenntnissen zur Virusbekämpfung Rechnung tragen.
Durch die laufende Beobachtung des Marktes und enge Kooperationen mit Herstellern und Ärzten, ist HAEMATO PHARM in der Lage, sich schnell an neue Entwicklungen anzupassen und innovative Therapieansätze in Deutschland anzubieten.
Regulierung
HAEMATO PHARM GmbH unterliegt als pharmazeutischer Großhändler und Importeur den Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) und der AMWHV. Um die hohe Qualität und Sicherheit der Arzneimittelverteilung zu gewährleisten, ist das Unternehmen nach GDP (Good Distribution Practice) zertifiziert und wird durch die Berliner Senatsverwaltung überwacht. Regelmäßige Audits und Inspektionen stellen sicher, dass alle gesetzlichen Vorgaben eingehalten werden, um ein Höchstmaß an Sicherheit und Qualität im Umgang mit Arzneimitteln zu garantieren. Die Muttergesellschaft HAEMATO AG ist an der Frankfurter Börse notiert, was zusätzliche Transparenz und Vertrauen in die Unternehmensführung bietet.
Regionale Bedeutung
Das Unternehmen spielt eine unerlässliche Rolle in der regionalen Gesundheitsversorgung, insbesondere in Berlin und Brandenburg. DAHAEMATO PHARM GmbH durch seine Position als wichtiger Lieferant für Klinken und Apotheken den flächendeckenden Zugang zu lebenswichtigen Arzneimitteln und trägt aktiv zur Verbesserung der Versorgungslage in der Region bei. Die Nähe zu medizinischen Einrichtungen ermöglicht es dem Unternehmen, engere Beziehungen zu Pflegefachkräften und Entscheidern im Gesundheitswesen aufzubauen und somit die Bedürfnisse der Patienten optimal zu adressieren.
Besonderheiten
Ein herausragendes Merkmal von HAEMATO PHARM ist sein Engagement in der Forschung und Entwicklung. Das Unternehmen beteiligt sich an klinischen Studien und Innovationsprojekten, um neueste Therapieansätze zu testen. Zudem pflegt das Unternehmen enge Partnerschaften mit Universitäten und Forschungseinrichtungen, um die Entwicklung und Zulassung neuer Medikamente zu fördern. Diese strategische Ausrichtung hat es HAEMATO PHARM ermöglicht, sich als Vorreiter in der Bereitstellung von Spezialarzneimitteln in Deutschland zu etablieren.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Berlin oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu HAEMATO PHARM GmbH
Was macht HAEMATO PHARM GmbH?
HAEMATO PHARM GmbH ist ein pharmazeutischer Hersteller und Großhändler mit einem Angebot an Generika und kosmetischen Produkten. Er produziert selbst verschiedene Eigenmarken und vertreibt auch die Marken anderer Unternehmen.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis
Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.
Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?
Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.