Adequapharm GmbH
Pharmaunternehmen · Berlin
Adequapharm GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Adequapharm GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
2014
Gegründet
Zertifizierungen
ISO 13485, GDP-konformer Transport
Spezialisierungen
Parallelimport Arzneimittel, Pharmagroßhandel, Umverpackung
Adequapharm GmbH
Die Adequapharm GmbH mit Sitz in Berlin entwickelt, meldet an und vertreibt Arzneimittel für den deutschen Markt. Das Unternehmen tritt dabei sowohl als Marketinggesellschaft als auch als Lizenzhalter auf und bringt Produkte in verschiedenen therapeutischen Bereichen in den Vertrieb.
Leistungen und Produkte
Adequapharm vermarktet Arzneimittel in Bereichen wie Schmerz, Antibiose, Antihypertensiva und Therapie chronischer Erkrankungen. Für die Herstellung kooperiert das Unternehmen ausschließlich mit GMP-zertifizierten Partnern.
Alle erforderlichen Zulassungen nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) liegen vor; das Unternehmen ist bei der zuständigen Landesbehörde registriert. Der Vertrieb läuft über den Pharmagroßhandel sowie direkt an Apotheken, sowohl in Berlin als auch bundesweit.
Regulatorische Einordnung
Adequapharm erfüllt die Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) und der Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Das schließt die Registrierung der Arzneimittel ebenso ein wie die Einhaltung der Qualitätsstandards in Entwicklung, Produktion und Vermarktung.
Standort Berlin
Berlin ist ein etablierter Standort für Unternehmen der Pharmaindustrie und Life Sciences, mit Zugang zu Forschungseinrichtungen sowie regulatorischen und politischen Institutionen. Diese Nähe kommt der Adequapharm GmbH bei behördlichen Verfahren und Marktzulassungen zugute.
Das Unternehmen ist im Berlin-Brandenburger Life-Sciences-Cluster vernetzt, das den Austausch zwischen Unternehmen, Wissenschaft und staatlichen Akteuren organisiert. Aus diesen Kooperationen fließen Impulse in die Produktentwicklung ein.
Besonderheiten der Adequapharm GmbH
Als kleineres Unternehmen kann Adequapharm auf Marktveränderungen und veränderte Anforderungen mit kurzen Entscheidungswegen reagieren. Transparente Kommunikation mit Auftraggebern und eine klare Qualitätsorientierung bilden die Grundlage der Geschäftsbeziehungen.
Adequapharm betreibt Marktforschung, um die Bedarfe von Patienten und medizinischem Fachpersonal in die Produktentwicklung einzubeziehen. Ziel ist es, Arzneimittel zu vertreiben, die den praktischen Anforderungen im Versorgungsalltag entsprechen.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Berlin | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Adequapharm GmbH
Was macht Adequapharm GmbH?
Adequapharm GmbH vertreibt preisgünstige Arzneimittel und Medizinprodukte über den Großhandel in Deutschland und Österreich. Dabei bietet sie die Ware im Reimport, im Parallelimport oder im Parallelvertrieb aus Ländern der EU an. Ergebnis sind preisgünstigere medizinische Präparate mit gleicher Qualität.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.