Combustin pharmazeutische Präparate GmbH Adresse & Kontakt
Combustin Pharmazeutische Präparate GmbH im Überblick
Combustin Pharmazeutische Präparate GmbH in Biberach, Baden-Württemberg, ist ein deutsches Pharmaunternehmen, das auf die Entwicklung und den Vertrieb von Arzneimitteln spezialisiert ist. Biberach ist bekannt als bedeutender Pharmastandort und Sitz von Boehringer Ingelheim, dem weltgrößten privaten Pharmaunternehmen. Mit einer starken Fokussierung auf Forschung und Entwicklung trägt Combustin zur dynamischen Entwicklung der pharmazeutischen Landschaft in Deutschland bei.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Combustin entwickelt und vertreibt pharmazeutische Präparate auf dem deutschen Markt. Das Unternehmen verfügt über Produktionszulassungen und Zulassungen für verschiedene Arzneimittelkategorien. Zum Produktportfolio von Combustin gehören Humanarzneimittel in Therapiegebieten wie der Schmerztherapie, Infektionsbekämpfung und der Onkologie. Insbesondere die Entwicklung innovativer Formulierungen spielt eine zentrale Rolle in der Wettbewerbsfähigkeit des Unternehmens. Die Produkte sind vor allem in Tabletten-, Kapsel- und Injektionsform erhältlich, die den unterschiedlichen Patientenbedürfnissen gerecht werden.
Die regulatorische Einordnung der Produkte erfolgt durch die European Medicines Agency (EMA), die strengen Behördenstandards unterliegt. Dieses rigorose Zulassungsverfahren gewährleistet die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte, die das Unternehmen in seinem Portfolio führt. Darüber hinaus ist Combustin in der Lage, zahlreiche Generika anzubieten, die es ermöglichen, bewährte Arzneimittel zu einem wettbewerbsfähigen Preis anzubieten.
Biberach als Pharmastandort
Biberach an der Riß in Oberschwaben ist durch Boehringer Ingelheim, das dort seinen weltgrößten Produktionsstandort betreibt, zum bedeutendsten Pharmastandort Baden-Württembergs geworden. Boehringer Ingelheim beschäftigt in Biberach allein über 12.000 Mitarbeitende und prägt das wirtschaftliche und wissenschaftliche Umfeld der Stadt erheblich. Diese Konzentration von Pharmaunternehmen schafft ein bedeutendes Netzwerk, das Forschung, Entwicklung und Produktion fördert. Auch Combustin profitiert von dieser Synergie, indem es in enger Zusammenarbeit mit anderen lokalen Unternehmen und Forschungseinrichtungen innovative Lösungen entwickelt.
Darüber hinaus spielt Biberach eine zentrale Rolle in der Ausbildung von Fachkräften im Pharmabereich. Die Hochschule für angewandte Wissenschaften Biberach trainiert zukünftige Fachkräfte in verschiedenen Disziplinen, die für die Pharmaindustrie von Bedeutung sind, und sichert damit den Nachwuchs für Unternehmen wie Combustin. Diese Bildungsangebote gewährleisten, dass das Unternehmen über gut ausgebildete Mitarbeiter verfügt, die zur Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte befähigt sind.
Besonderheiten von Combustin
Besonders hervorzuheben ist das Engagement von Combustin in der Forschung und Entwicklung. Das Unternehmen investiert signifikant in klinische Studien, um neue Wirkstoffe zu entdecken und bestehende Medikamente zu optimieren. Darüber hinaus ist Combustin aktiv in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Forschungseinrichtungen, was zu einem kontinuierlichen Wissensaustausch führt und die Innovationskraft steigert. Die Zusammenarbeit mit Universitäten und Forschungsinstituten im Raum Biberach hat zur Entwicklung neuartiger Therapien für bisher schwer behandelbare Krankheiten beigetragen.
Ein weiteres Alleinstellungsmerkmal von Combustin ist die Nachhaltigkeit in der Produktion. Durch moderne und energieeffiziente Herstellungsverfahren reduziert das Unternehmen nicht nur seine ökologischen Fußabdruck, sondern trägt auch zur Verbesserung der Produktionskosten bei. Diese Initiativen sind Teil des umfassenden Verantwortungsbewusstseins des Unternehmens und seiner Philosophie, nicht nur Arzneimittel anzubieten, sondern auch gesellschaftliche Verantwortung zu übernehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Combustin pharmazeutische Präparate GmbH
Was macht Combustin pharma. Präparate GmbH?
Combustin pharmazeutische Präparate GmbH stellt Mittel aus der Komplexhomöopathie her. Die Naturheilmittel gelten zu Anwendung bei Frauenbeschwerden, bei speziellen Männerbeschwerden und bei Krankheiten und Unpässlichkeiten, die in Zusammenhang mit den Jahreszeiten auftreten können, wie Heuschnupfen oder sonstige Allergien im Frühling oder Erkältungen in den Herbst- und Wintermonaten.
Welche Arzneimittel stellt Combustin pharmazeutische Präparate GmbH her?
Combustin pharmazeutische Präparate GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Biberach. Überblick über Combustin pharmazeutische Präparate GmbH Combustin pharmazeutische Präparate GmbH ist ein führendes Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Deutschland. Seit seiner Grün Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.