Desitin Arzneimittel GmbH
Pharmaunternehmen · Hamburg
Desitin Arzneimittel GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz in Hamburg, das sich auf Neurologie und Epilepsie spezialisiert hat. Das Familienunternehmen bietet Antiepileptika und weitere neurologische Präparate für Kinder und Erwachsene.
Desitin Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1919
Gegründet
300+
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Neurologie, Psychiatrie, Seltene Erkrankungen
Desitin Arzneimittel GmbH
Desitin Arzneimittel GmbH ist ein mittelständisches deutsches Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Hamburg, das auf die Behandlung neurologischer und psychiatrischer Erkrankungen spezialisiert ist. Gegründet 1919 in Hamburg, befindet sich das Unternehmen bis heute in Familienbesitz und gehört damit zu den ältesten inhabergeführten Pharmaunternehmen Deutschlands. Desitin beschäftigt rund 300 Mitarbeitende und ist neben dem deutschen Markt auch in mehreren europäischen Ländern tätig, darunter Österreich, die Schweiz und die Benelux-Staaten. Das Unternehmen ist Mitglied im Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) und unterstützt Initiativen zur Aufklärung über neurologische Erkrankungen.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Desitin hat sich auf Neuropharmazeutika spezialisiert, insbesondere auf die Behandlung von Epilepsie, Schlafstörungen und anderen neurologischen Erkrankungen. Das bekannteste Produktsegment sind Antiepileptika, darunter Valproat-Präparate (Ergenyl chrono, Orfiril) zur Behandlung verschiedener Epilepsieformen. Daneben vertreibt Desitin Schlafmittel, Psychopharmaka und weitere neurologische Spezialitäten, etwa das Antidepressivum Mirtazapin sowie spezifische Therapien für Parkinson-Erkrankungen. Das Unternehmen arbeitet eng mit neurologischen Fachgesellschaften zusammen und betreibt eigene Forschung und Entwicklung. In der Epilepsie-Versorgung hat Desitin eine etablierte Stellung in der Fachwelt, unter anderem durch den Fokus auf galenische Qualität.
Geschichte & Regulierung
Desitin blickt auf eine über 100-jährige Unternehmensgeschichte in Hamburg zurück und ist eng mit der Entwicklung der deutschen Neurologie verbunden. Das Unternehmen produziert ausschließlich für den medizinischen Bedarf. Alle Produkte unterliegen der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und werden nach den Anforderungen der Guten Herstellungspraxis (GMP) produziert. Zur Qualitätssicherung führt Desitin regelmäßig interne Prüfungen sowie externe Audits durch.
In den letzten Jahren hat Desitin seine Produktpalette weiter ausgebaut, um neuen therapeutischen Anforderungen zu begegnen. Die Forschung richtet sich auch auf Arzneimittel für seltene neurologische Erkrankungen, die häufig unterdiagnostiziert sind. Das Unternehmen ist weiterhin in der klinischen Forschung aktiv und hat Initiativen zur Aufklärung über neurologische Störungen angestoßen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hamburg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Desitin Arzneimittel GmbH
Was macht Desitin Arzneimittel GmbH?
Desitin Arzneimittel GmbH hat sich als europäisches Arzneimittelunternehmen auf die Therapie bei neurologischen und psychiatrischen Erkrankungen spezialisiert. Sie produzieren u.a. Produkte für Epilepsie, Morbus Parkinson, seltene Erkrankungen und für die Wundheilung. Außerdem bietet sie Fortbildungen und Informationen für Ärzte und Apotheker an.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
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