Biamed GmbH
Pharmaunternehmen · Steinfurt
Biamed GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Steinfurt, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Biamed GmbH im Überblick
Biamed GmbH in Steinfurt, Nordrhein-Westfalen, ist ein deutsches Pharmaunternehmen, das auf pharmazeutische Produkte und Medizinbedarf im Bereich Biologie und Medizin spezialisiert ist. Gegründet im Jahr 2005, hat sich das Unternehmen über die Jahre einen festen Platz im Gesundheitswesen erarbeitet und bedient den norddeutschen und westdeutschen Markt mit innovativen und qualitativ hochwertigen Produkten für medizinische Fachkräfte. Biamed versteht sich als Bindeglied zwischen Herstellern und Anwendern, um sicherzustellen, dass die neuesten Entwicklungen in der Pharmazie und Medizin direkt zu den Patienten gelangen.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Biamed entwickelt und vertreibt Arzneimittel und Medizinprodukte für verschiedene Therapiebereiche. Zu den zentralen Produktbereichen gehören:
- Onkologie: Produkte zur Unterstützung und Behandlung von Krebserkrankungen, einschließlich Chemotherapie- und Immuntherapien.
- Innere Medizin: Arzneimittel zur Behandlung chronischer Krankheiten wie Diabetes, Hypertonie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
- Infektiologie: Antibiotika und antivirale Mittel, die zur Bekämpfung von Infektionen eingesetzt werden.
- Orthopädie: Medizinprodukte wie Bandagen und Schienen, die bei der Rehabilitation von Verletzungen und Operationen unterstützen.
Das Unternehmen agiert als Vertriebspartner für namhafte Pharmahersteller und bringt qualitätsgesicherte Produkte auf den deutschen Markt. Biamed bedient Apotheken, Ärzte und medizinische Einrichtungen im westdeutschen Raum und legt dabei großen Wert auf die Einhaltung aller regulatorischen Standards, die für die Zulassung und den Vertrieb von Arzneimitteln erforderlich sind. Dies beinhaltet umfassende Qualitätssicherungsverfahren, die sicherstellen, dass alle Produkte den strengen Anforderungen des deutschen Arzneimittelrechts, einschließlich des AMG (Arzneimittelgesetz), entsprechen.
Standort Steinfurt in NRW
Steinfurt im Münsterland, Nordrhein-Westfalen, liegt zwischen Münster und der niederländischen Grenze. Die Region ist Teil des westdeutschen Wirtschaftsraums und profitiert von der Nähe zu Münster als Universitätsstadt, die stark auf Forschung und Entwicklung im Gesundheitswesen fokussiert ist. Diese strategische Lage ermöglicht es Biamed, sowohl von neuen wissenschaftlichen Erkenntnissen als auch von den bedeutenden Innovationszentren in der Umgebung zu profitieren. Das Unternehmen nutzt die Synergien, die sich aus der Kooperation mit regionalen Forschungseinrichtungen und Hochschulen ergeben.
Nordrhein-Westfalen ist der bevölkerungsreichste Bundesstaat Deutschlands mit einer entsprechend hohen Nachfrage nach Gesundheitsleistungen. In diesem dynamischen Umfeld positioniert sich die Biamed GmbH als verlässlicher Partner im Gesundheitssektor und trägt aktiv zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung bei, indem sie innovative Lösungen und Produkte bereitstellt.
Regulatorische Einordnung und Zertifizierungen
Biamed legt großen Wert auf Compliance und Qualitätssicherung. Das Unternehmen erfüllt die Anforderungen der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) sowie die deutschen Richtlinien und Erlassvorschriften. Alle produzierten und vertriebenen Arzneimittel unterliegen strengen Prüfungen und Qualitätskontrollen, um die Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Biamed ist nach den aktuellen ISO-Standards zertifiziert, was die hohen Qualitätsstandards des Unternehmens unterstreicht. Dies gibt den Partnern, einschließlich Ärzten und Apotheken, die Gewissheit, dass die Produkte von Biamed höchsten Sicherheitsansprüchen genügen.
Besonderheiten und Ausblick
Eine besondere Stärke der Biamed GmbH liegt in ihrer Anpassungsfähigkeit und Innovationskraft. Das Unternehmen ist stets darauf bedacht, notwenige Anpassungen im Produktportfolio vorzunehmen, um den sich wandelnden Anforderungen des Marktes gerecht zu werden. Die kontinuierliche Beobachtung von Trends sowie die Rückmeldungen von Kunden und medizinischem Fachpersonal fließen aktiv in die Produktentwicklung ein. Außerdem investiert Biamed in die Weiterbildung seiner Mitarbeiter, um sicherzustellen, dass alle Überlegungen und Innovationen von kompetentem Personal getragen werden.
Im Hinblick auf die Zukunft plant Biamed, seine Marktanteile in der Region durch gezielte Marketing- und Vertriebsstrategien weiter auszubauen. Als zielstrebiges Unternehmen wird auch die Erweiterung des Produktportfolios im Fokus stehen, um neuen Therapiefeldern gerecht zu werden und den wachsenden Herausforderungen im Gesundheitssektor zu begegnen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Biamed GmbH
Was macht Biamed GmbH?
Biamed GmbH ist ein Unternehmen für Handel und Dienstleistungen für das Gesundheitswesen. Es bietet sich als Partner an für den Arzneimittelgroßhandel, die Herstellung von Spezialdiäten, für enterale und parenterale Ernährung und die Nahrungsergänzung. Für alle Bereiche hat es passende Ansprechpartner, Berater und Produkte.
Welche Arzneimittel stellt Biamed GmbH her?
Biamed GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Steinfurt. Über Biamed GmbH Die Biamed GmbH ist ein deutsches Unternehmen, das sich auf die Herstellung und Vermarktung von medizinischen, gesundheitsbezogenen und ernährungswissenschaftlich Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.