Krewel Meuselbach GmbH
Pharmaunternehmen · Rhein-Sieg-Kreis
Krewel Meuselbach GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Rhein-Sieg-Kreis, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Krewel Meuselbach GmbH – Adresse & Kontakt
Krewel Meuselbach GmbH im Überblick
Krewel Meuselbach GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Rhein-Sieg-Kreis, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie Krewel Meuselbach GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Standort & Kontakt
Krewel Meuselbach GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Krewelstrasse 2, 53783 Rhein-Sieg-Kreis – Telefon: 02243870. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie Krewel Meuselbach GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Krewel Meuselbach GmbH mit Sitz in Rhein-Sieg-Kreis ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Nordrhein-Westfalen
Nordrhein-Westfalen ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Krewel Meuselbach GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu Krewel Meuselbach GmbH
Was macht Krewel Meuselbach GmbH?
Krewel Meuselbach GmbH stellt sowohl rezeptfreie als auch rezeptpflichtige Medikamente für die Anwendungsgebiete Erkältung, Schmerz, mentale Gesundheit her. Galenische Produktentwicklung und Optimierung von pflanzlichen Wirkstoffen steht im Mittelpunkt ihrer Forschungsarbeiten. Ihr Service für die Lohnherstellung umfasst Auftragsabwicklung, Lagerung & Logistik und Vertriebsunterstützung.
Welche Arzneimittel stellt Krewel Meuselbach GmbH her?
Krewel Meuselbach GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Rhein-Sieg-Kreis. Einführung Krewel Meuselbach GmbH ist ein renommiertes und angesehenes Unternehmen in der Pharmaindustrie. Mit Sitz in Eitorf, Deutschland, ist der Betrieb für die Herstellung und Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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