Biomo pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Rhein-Sieg-Kreis
Biomo pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Rhein-Sieg-Kreis, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Biomo pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1986
Gegründet
Zertifizierungen
GMP
Spezialisierungen
Verschreibungspflichtige Praeparate, OTC-Arzneimittel, Nahrungsergaenzungsmittel
Biomo pharma GmbH: Generika und Nahrungsergänzungsmittel
Die Biomo pharma GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Rhein-Sieg-Kreis, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen wurde mit dem Ziel gegründet, bezahlbare Gesundheitsprodukte anzubieten. Biomo pharma hat sich auf Generika sowie Nahrungsergänzungsmittel spezialisiert und beliefert den deutschen Apothekenmarkt.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Biomo pharma hat sich auf preislich attraktive Generika und Nahrungsergänzungsmittel fokussiert. Zu den Hauptproduktbereichen gehören:
- Generika: Die Biomo pharma GmbH entwickelt und vertreibt eine Vielzahl von Generika, die bewährte Medikamente wie Schmerzmittel, Antibiotika und Antihypertensiva umfassen. Diese Produkte bieten Patienten die gleiche Wirksamkeit wie ihre Markenpendants, jedoch zu einem niedrigeren Preis.
- Nahrungsergänzungsmittel: Bekannt ist das Unternehmen für sein breites Sortiment an Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen unter der Biomo-Eigenmarke. Die Präparate werden in Apotheken deutschlandweit vertrieben und richten sich an preisbewusste Verbraucher. Dazu zählen Produkte für das Immunsystem, die Knochengesundheit und die Herzfunktion.
Qualität und Sicherheit der Produkte werden durch regelmäßige Kontrollen und Tests sichergestellt. Die Produkte des Unternehmens sind nicht nur in Deutschland, sondern auch in angrenzenden europäischen Märkten gefragt.
Geschichte & Regulierung
Biomo pharma ist seit Jahren im deutschen Generika- und Nahrungsergänzungsmarkt aktiv. Über die Jahre hat das Unternehmen verschiedene Entwicklungsphasen durchlaufen, darunter die Einführung neuer Formulierungen und die Anpassung an veränderte Marktbedürfnisse.
Das Unternehmen unterliegt den Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie der Nahrungsergänzungsmittelverordnung. Produktion und Qualitätsmanagement werden durch die zuständigen Behörden in Nordrhein-Westfalen regelmäßig überwacht.
Regionale Bedeutung
Im Rhein-Sieg-Kreis ist die Biomo pharma GmbH ein lokaler Arbeitgeber und arbeitet mit regionalen Apotheken und Gesundheitsdienstleistern zusammen. Das Unternehmen trägt zur Verfügbarkeit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten in der Region bei und beteiligt sich an lokalen Gesundheitsinitiativen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Biomo pharma GmbH
Was macht Biomo pharma GmbH?
Biomo pharma GmbH hat sich einmal auf Männer- und Frauengesundheit, einschließlich der Hormonpräparate zur Empfängnisverhütung, spezialisiert und hat auch Produkte zur Hautgesundheit im Programm. Sie stellt rezeptfreie Produkte auf Pflanzen- und Mineralstoffbasis, rezeptpflichtige Neuro-Präparate und Antidiabetika her.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
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