Biomo pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Rhein-Sieg-Kreis
Biomo pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Rhein-Sieg-Kreis, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Biomo pharma GmbH Adresse & Kontakt
Biomo pharma GmbH im Überblick
Die Biomo pharma GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Rhein-Sieg-Kreis, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen wurde mit dem Ziel gegründet, hochwertige und bezahlbare Gesundheitsprodukte anzubieten. Seit seiner Gründung hat sich Biomo pharma als akkurater und verlässlicher Partner im Bereich der Arzneimittel etabliert und hat sich besonders auf Generika sowie Nahrungsergänzungsmittel spezialisiert. Mit einem Fokus auf Kundenzufriedenheit beliefert das Unternehmen den deutschen Apothekenmarkt und spielt eine wichtige Rolle in der regionalen Gesundheitsvorsorge.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Biomo pharma hat sich auf preislich attraktive Generika und Nahrungsergänzungsmittel fokussiert. Zu den Hauptproduktbereichen gehören:
- Generika: Die Biomo pharma GmbH entwickelt und vertreibt eine Vielzahl von Generika, die bewährte Medikamente wie Schmerzmittel, Antibiotika und Antihypertensiva umfassen. Diese Produkte bieten Patienten die gleiche Wirksamkeit wie ihre Markenpendants, jedoch zu einem niedrigeren Preis.
- Nahrungsergänzungsmittel: Bekannt ist das Unternehmen für sein breites Sortiment an Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen unter der Biomo-Eigenmarke. Die Präparate werden in Apotheken deutschlandweit vertrieben und richten sich an preisbewusste Verbraucher ohne Qualitätskompromisse. Besonders hervorzuheben sind die Produkte, die auf spezifische Gesundheitsbedürfnisse eingehen, wie z.B. Unterstützung des Immunsystems, Stärkung der Knochen oder Förderung der Herzgesundheit.
Die Qualität und Sicherheit der Produkte wird durch ständige Kontrollen und Tests gewährleistet, wodurch Biomo pharma einen starken Fokus auf die Kundenzufriedenheit legt. Die Produkte des Unternehmens sind nicht nur in Deutschland, sondern auch in angrenzenden europäischen Märkten gefragt, was die regionale und überregionale Bedeutung des Unternehmens unterstreicht.
Geschichte & Regulierung
Biomo pharma ist seit Jahren im deutschen Generika- und Nahrungsergänzungsmarkt aktiv und hat sich durch verlässliche Qualität und wettbewerbsfähige Preise einen Namen gemacht. Das Unternehmen wurde mit dem Gedanken gegründet, den Menschen Zugang zu hochwertigen Gesundheitsprodukten zu ermöglichen, was besonders in Zeiten steigender Gesundheitskosten von großer Relevanz ist. Über die Jahre hinweg hat Biomo pharma verschiedene Entwicklungsphasen durchlaufen, einschließlich der Einführung innovativer Formulierungen und der Anpassung an Marktbedürfnisse.
Das Unternehmen unterliegt den strengen Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie der Nahrungsergänzungsmittelverordnung. Zudem wird die Produktion und das Qualitätsmanagement durch die zuständigen Behörden in Nordrhein-Westfalen regelmäßig überwacht. Diese regulatorischen Vorgaben stellen sicher, dass alle Produkte den höchsten Standards entsprechen, was das Vertrauen der Verbraucher in die Marke weiter stärkt.
Regionale Bedeutung
Im Rhein-Sieg-Kreis hat die Biomo pharma GmbH eine besondere Bedeutung. Die Region profitiert von der Ansiedlung des Unternehmens durch die Schaffung von Arbeitsplätzen und die Förderung lokaler Zulieferer. In Zusammenarbeit mit regionalen Apotheken und Gesundheitsdienstleistern spielt Biomo pharma eine aktive Rolle in der Gesundheitsversorgung der Bevölkerung vor Ort. Dies kommt nicht nur der wirtschaftlichen Entwicklung der Region zugute, sondern erhöht auch die Verfügbarkeit von qualitativ hochwertigen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten für die örtliche Bevölkerung. Das Unternehmen engagiert sich zudem in lokalen Gesundheitsinitiativen, wodurch es einen direkten Beitrag zur Stärkung der öffentlichen Gesundheit leistet.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Biomo pharma GmbH
Was macht Biomo pharma GmbH?
Biomo pharma GmbH hat sich einmal auf Männer- und Frauengesundheit, einschließlich der Hormonpräparate zur Empfängnisverhütung, spezialisiert und hat auch Produkte zur Hautgesundheit im Programm. Sie stellt rezeptfreie Produkte auf Pflanzen- und Mineralstoffbasis, rezeptpflichtige Neuro-Präparate und Antidiabetika her.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis
Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.
Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?
Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.