Kyberg Pharma Vertriebs GmbH
Pharmaunternehmen · München
Kyberg Pharma Vertriebs GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in München, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Kyberg Pharma Vertriebs GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
270
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Pharmalogistik und -distribution, Nahrungsergänzungsmittel und Medizinprodukte, Homecare-Patientenversorgung
Kyberg Pharma Vertriebs GmbH: Unternehmensportrait
Kyberg Pharma Vertriebs GmbH mit Sitz in München, Bayern, gehört zur Kyberg Gruppe und ist auf Mikronährstoffe, medizinische Ernährung und Nahrungsergänzungsmittel ausgerichtet. Die Kyberg Gruppe arbeitet mit evidenzbasierter Mikronährstofftherapie und verfolgt dabei einen integrativen Ansatz zur Gesundheitsförderung. Forschung, Entwicklung und wissenschaftlich fundierte Methoden bilden die Grundlage des Produktangebots für Patienten.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Kyberg Pharma vertreibt Produkte der Marke kyberg expert, einer Linie von Mikronährstoffprodukten und medizinischer Ergänzungsnahrung. Das Portfolio umfasst Omega-3-Fettsäure-Präparate sowie Vitamine, Mineralstoffe und Spurenelemente, die für therapeutische Anwendungen formuliert sind. Die Produkte zielen auf die individuelle Nährstoffversorgung und die Behandlung von Mangelerscheinungen ab.
In der Orthomolekularmedizin und naturheilkundlichen Praxen sind Kyberg-Produkte zur Unterstützung therapeutischer Prozesse verbreitet. Forschung und Produktentwicklung werden in diesen Bereichen fortgeführt, um Qualitätsstandards zu wahren und auf veränderte Patientenbedürfnisse einzugehen. Die Marke kyberg vital umfasst Nahrungsergänzungsmittel, die auf allgemeine Gesundheit und Wohlbefinden ausgerichtet sind.
Das Sortiment beinhaltet außerdem Atemtherapieprodukte unter der Marke Vivisol, konzipiert für Patienten mit Atemwegserkrankungen. Diese Produktlinie richtet sich an die häusliche Pflege und versorgt Patienten, die auf sauerstoffbasierte Therapien angewiesen sind.
Regulatorische Einordnung und Qualitätssicherung
Kyberg Pharma erfüllt regulatorische Vorgaben gemäß den Anforderungen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sowie dem deutschen Arzneimittelgesetz (AMG). Dies sichert Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte und die Einhaltung ethischer Standards in Entwicklung und Vermarktung. Qualitätskontrollen sind fester Bestandteil des Unternehmensablaufs; alle Produkte werden vor der Markteinführung getestet.
Darüber hinaus arbeitet Kyberg Pharma mit wissenschaftlichen Institutionen und Hochschulen zusammen, um Lösungen im Bereich der Mikronährstoffe weiterzuentwickeln und den Wissensstand aktuell zu halten.
Kyberg Gruppe und Standort München
Die Kyberg Gruppe ist ein mittelständisches deutsches Pharmaunternehmen, das in den Segmenten Homecare, Atemtherapie und Mikronährstoffe tätig ist. Der Münchner Standort dient als Zentrum für Forschung und Entwicklung in der Pharmaindustrie und ermöglicht die Zusammenarbeit mit medizinischen Institutionen, Kliniken und Universitäten in Bayern und Deutschland.
Der Standort München bietet Kyberg Pharma Zugang zu einem Netzwerk im Gesundheitssektor und erleichtert den Austausch mit anderen Akteuren der Health-Tech-Branche.
Kennzeichnend für die Kyberg Gruppe ist ein ganzheitlicher Blick auf Gesundheit, bei dem körperliche und psychische Aspekte in die Produktentwicklung einfließen. Dieses Konzept ermöglicht es, auf individuelle Patientenbedürfnisse einzugehen und nachhaltige Gesundheitslösungen bereitzustellen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Kyberg Pharma Vertriebs GmbH
Was macht Kyberg Pharma Vertriebs GmbH?
Kyberg Pharma Vertriebs GmbH vertreibt eine Vielzahl von Medikamenten, die rezeptfrei in Apotheken erworben werden können und andere typische Produkte für Apotheken. Es vertritt verschiedene nationale und internationale Unternehmen und übernimmt für deren Produkte auch die Positionierung vor Ort.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.