TAD Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Cuxhaven
TAD Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Cuxhaven, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
TAD Pharma GmbH Adresse & Kontakt
TAD Pharma GmbH im Überblick
Die TAD Pharma GmbH aus Cuxhaven ist ein etabliertes deutsches Pharmaunternehmen und gehört zu den bekannten deutschen Generikaherstellern. Das Unternehmen wurde 2004 gegründet und hat sich seitdem einen angesehenen Ruf in der Arzneimittelbranche erarbeitet. Mit einem klaren Fokus auf Generika, insbesondere im Bereich der Vitaminpräparate und Gesundheitsprodukte, ist TAD Pharma ein unverzichtbarer Partner für Apotheker und Gesundheitsdienstleister. Die Unternehmensphilosophie setzt auf Innovation, Verfügbarkeit und vor allem auf die Qualität der Produkte, um den unterschiedlichen Anforderungen des Marktes gerecht zu werden.
Leistungen und Produkte
TAD Pharma bietet Generika in verschiedenen therapeutischen Bereichen sowie Vitaminpräparate, Nahrungsergänzungsmittel und OTC-Produkte für die Selbstmedikation an. Im Bereich der Generika deckt das Unternehmen Schmerzmittel, Antibiotika, Antidepressiva sowie Medikamente zur Behandlung von chronischen Erkrankungen ab. Die Vitaminpräparate von TAD Pharma zeichnen sich durch ihre hohe Bioverfügbarkeit aus und richten sich sowohl an spezifische Zielgruppen, wie Senioren oder Sportler, als auch an die allgemeine Bevölkerung, die Wert auf ihre Gesundheit legt.
- Generika: Arzneimittel zur Behandlung von verbreiteten Gesundheitsproblemen wie Bluthochdruck, Diabetes und Allergien.
- Vitaminpräparate: Dietary Supplements, die gezielt zur Stärkung des Immunsystems oder zur allgemeinen Gesundheitsförderung eingesetzt werden.
- Nahrungsergänzungsmittel: Produkte, die eine gesunde Ernährung unterstützen und die Leistungsfähigkeit steigern können.
- OTC-Produkte: Freiverkäufliche Medikamente, die ohne ärztliche Verschreibung erhältlich sind und bei alltäglichen Beschwerden helfen.
Das Unternehmen produziert in eigenen GMP-zertifizierten Anlagen, die höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Der gesamte Produktionsprozess wird durch modernste Technologien und ständige Qualitätskontrollen überwacht, sodass die Produkte nicht nur sicher, sondern auch hochwirksam sind. Die Produkte sind in deutschen Apotheken und über den Pharmagroßhandel bundesweit erhältlich und ermöglichen somit eine schnelle und unkomplizierte Versorgung der Patienten.
Regulatorische Einordnung
Die TAD Pharma GmbH unterliegt den strengen Auflagen des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie der Arzneimittelverordnung (AMVV). Diese Regulierungen stellen sicher, dass alle Produkte sowohl hinsichtlich ihrer Sicherheit als auch ihrer Qualität hohen Anforderungen genügen. TAD Pharma ist darüber hinaus in Deutschland und der EU als Hersteller von Arzneimitteln anerkannt und folgt den Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), was die Exportmöglichkeiten und die internationale Marktposition des Unternehmens enormen Auftrieb verleiht.
Standort Cuxhaven / Niedersachsen
Cuxhaven liegt an der Nordseeküste in Niedersachsen am Ausgang der Elbe und ist als Fischerei- und Tourismusstandort bekannt. TAD Pharma ist einer der bedeutenden Arbeitgeber im Landkreis Cuxhaven und trägt zur wirtschaftlichen Stabilität der Region bei. Mit der guten Anbindung an die Schiff- und Autobahnlogistik ist das Unternehmen optimal aufgestellt, um sowohl nationale als auch internationale Warenströme effektiv zu steuern. Die Region Niedersachsen spielt für die pharmazeutische Industrie eine wichtige Rolle durch die Verfügbarkeit von Fachkräften und die Nähe zu anderen bedeutenden Industriezentren.
Besonders hervorzuheben ist das Engagement von TAD Pharma in der Region, wo das Unternehmen regelmäßig mit Gesundheitsinitiativen und Bildungsprojekten kooperiert, um das Bewusstsein für Gesundheitsthemen und Präventionsmaßnahmen zu fördern. Dies zeigt das soziale Verantwortungsbewusstsein des Unternehmens und seine enge Verbindung zur lokalen Gemeinschaft.
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```Häufige Fragen zu TAD Pharma GmbH
Was macht TAD Pharma GmbH?
TAD Pharma GmbH stellt her, vertreibt und exportiert Generika für die Indikationsbereiche Herz-Kreislauf, Schmerz, Onkologie, Urologie, Neurologie und Psychiatrie. Ein Teilgebiet der Herstellung sind tiermedizinische Präparate. Serviceleistungen im Apotheken- und Veterinäraußendienst.
Welche Arzneimittel stellt TAD Pharma GmbH her?
TAD Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Cuxhaven. Einführung TAD Pharma GmbH ist ein renommiertes Pharmaunternehmen mit Sitz in Cuxhaven, Deutschland. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Ver Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.