Eumedica Pharmaceuticals GmbH

Pharmaunternehmen · Lörrach

Eumedica Pharmaceuticals GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Lörrach, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Eumedica Pharmaceuticals GmbH Adresse & Kontakt

Adresse

Basler Str. 126
79540 Lörrach

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Eumedica Pharmaceuticals GmbH im Überblick

Eumedica Pharmaceuticals GmbH ist die deutsche Niederlassung der belgischen Eumedica S.A. und hat ihren Sitz in Lörrach, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist auf die Entwicklung und den Vertrieb von intravenösen und inhalativen Spezialarzneimitteln spezialisiert. Der Standort Lörrach an der Grenze zur Schweiz und Frankreich bietet eine günstige Position im europäischen Pharmadistributionsnetz. Diese regionale Lage ermöglicht nicht nur schnellen Zugang zu verschiedenen Märkten, sondern fördert auch Kooperationen mit internationalen Partnern im Gesundheitswesen.

Tätigkeitsfeld & Produkte

Eumedica hat sich als wichtiger Akteur im Bereich der Intensivmedizin und Spezialtherapien etabliert. Das bekannteste Produkt des Unternehmens ist Choledyl (Cholin-Theophyllinat), das insbesondere zur Behandlung von Atemwegserkrankungen eingesetzt wird. Neben diesem Arzneimittel vertreibt Eumedica eine Vielzahl weiterer Produkte, die auf spezifische klinische Bedürfnisse zugeschnitten sind. Dazu gehören unter anderem Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Analgetika für operative Eingriffe.

Das Unternehmen bedient Kliniken und Fachärzte nicht nur in Deutschland, sondern auch in weiteren europäischen Märkten. Durch gezielte Forschung und Entwicklung schafft Eumedica innovative Arzneimittel, die eindeutig auf die speziellen Anforderungen im Klinikalltag ausgerichtet sind. Der Vertrieb erfolgt über ein gut ausgebautes Netzwerk, das sowohl einen schnelleren Zugang zu den Produkten als auch eine kontinuierliche medizinische Betreuung der Anwender garantiert.

Regulierung

Eumedica Pharmaceuticals GmbH unterliegt als Arzneimittelhändler und -importeur den Anforderungen des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) und den EU-Direktiven für pharmazeutische Unternehmen. Das Unternehmen ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) registriert und wird durch das Regierungspräsidium Freiburg beaufsichtigt. Diese regulatorischen Rahmenbedingungen stellen sicher, dass die Produkte hohen Qualitätsstandards entsprechen und die Sicherheit der Patienten jederzeit gewährleistet wird.

Zusätzlich hält Eumedica alle erforderlichen Zertifizierungen, um den Anforderungen an die Arzneimittelproduktion und den Import gerecht zu werden. Der Fokus auf Qualität und Sicherheit wird durch regelmäßige Audits und Inspektionen sowohl durch interne als auch durch externe Prüfer untermauert. Eumedica verfolgt somit das Ziel, nicht nur gesetzliche Vorschriften zu erfüllen, sondern auch einen echten Mehrwert für das Gesundheitswesen bereitzustellen.

Regionale Bedeutung

Die Eumedica Pharmaceuticals GmbH spielt eine bedeutende Rolle in der regionalen Gesundheitsversorgung. Durch die geographische Nähe zu großen Metropolregionen sowie zu verschiedenen medizinischen Einrichtungen in Deutschland, der Schweiz und Frankreich, ist das Unternehmen in der Lage, schnell auf Veränderungen im Gesundheitssektor zu reagieren. Dies unterstützt nicht nur die Verfügbarkeit von Spezialarzneimitteln, sondern fördert auch den Austausch mit medizinischen Fachkreisen.

In Lörrach selbst ist Eumedica darüber hinaus ein wichtiger Arbeitgeber und bietet zahlreiche Arbeitsplätze in verschiedenen Bereichen, von der Forschung und Entwicklung über die Produktion bis zum Vertrieb. Das Unternehmen trägt aktiv zur sozialen und wirtschaftlichen Entwicklung der Region bei, indem es Kooperationen mit lokalen Bildungseinrichtungen und Forschungseinrichtungen eingeht.

Besonderheiten und Innovationen

Eumedica zeichnet sich durch seinen Fokus auf Forschung und Entwicklung von innovativen Arzneimitteln aus. Das Unternehmen investiert kontinuierlich in klinische Studien, um die Wirksamkeit und Sicherheit seiner Produkte weiter zu optimieren. Ein aktuelles Projekt, das derzeit in der Pipeline ist, befasst sich mit der Weiterentwicklung von Formulierungen für inhalative Medikamente zur Verbesserung der Patientenerfahrung.

Zudem beteiligt sich das Unternehmen an internationalen Forschungsinitiativen, um neue Erkenntnisse und Technologien in die Produktentwicklung zu integrieren. Eumedica ist auch aktiv in der Patientenaufklärung tätig und bietet daher Schulungen für medizinisches Fachpersonal an, um den sicheren Umgang mit seinen Arzneimitteln zu gewährleisten.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.

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Häufige Fragen zu Eumedica Pharmaceuticals GmbH

Was macht Eumedica Pharmaceuticals GmbH?

Eumedica Pharmaceuticals GmbH ist ein Großhändler für pharmazeutische Erzeugnisse. Kerngeschäft ist die Unterstützung von Pharmaunternehmen bei verschiedenen Schritten, angefangen bei der Verteilung über die Logistik und Verpackung nach Wunsch bis hin zur Erledigung regulatorischer Angelegenheiten. Das Unternehmen ist international aktiv.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.

Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.

Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis

Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.

Arzneimittelklassen und Produktsegmente

Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).

Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?

Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.

Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.

Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?

Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen