Eumedica Pharmaceuticals GmbH
Pharmaunternehmen · Lörrach
Eumedica Pharmaceuticals GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Lörrach, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Eumedica Pharmaceuticals GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1986
Gegründet
+200 Full Time Equivalent
Mitarbeiter
Zertifizierungen
GDP
Spezialisierungen
Pharmazeutische Lagerlogistik und Kaltkettenlogistik, Mehrsprachiger Kundenservice, Markteinführungsdienstleistungen
Eumedica Pharmaceuticals GmbH
Eumedica Pharmaceuticals GmbH ist die deutsche Niederlassung der belgischen Eumedica S.A. mit Sitz in Lörrach, Baden-Württemberg. Das Unternehmen entwickelt und vertreibt intravenöse und inhalative Spezialarzneimittel. Der Standort an der Grenze zur Schweiz und Frankreich ermöglicht direkten Zugang zu mehreren europäischen Märkten und erleichtert Kooperationen mit internationalen Partnern im Gesundheitswesen.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Eumedica ist im Bereich Intensivmedizin und Spezialtherapien tätig. Das Kernprodukt ist Choledyl (Cholin-Theophyllinat) zur Behandlung von Atemwegserkrankungen. Das Sortiment umfasst weitere Arzneimittel für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Analgetika für operative Eingriffe, zugeschnitten auf klinische Anforderungen.
Das Unternehmen beliefert Kliniken und Fachärzte in Deutschland und weiteren europäischen Märkten. Der Vertrieb erfolgt über ein etabliertes Netzwerk, das schnellen Produktzugang und kontinuierliche medizinische Betreuung der Anwender sichert.
Regulierung
Eumedica Pharmaceuticals GmbH unterliegt als Arzneimittelhändler und -importeur dem deutschen Arzneimittelgesetz (AMG) und EU-Direktiven für pharmazeutische Unternehmen. Das Unternehmen ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) registriert und wird durch das Regierungspräsidium Freiburg beaufsichtigt. Diese Rahmenbedingungen sichern Qualitätsstandards und Patientensicherheit.
Eumedica verfügt über alle erforderlichen Zertifizierungen für Arzneimittelproduktion und Import. Regelmäßige interne und externe Audits und Inspektionen überprüfen die Einhaltung gesetzlicher Anforderungen.
Regionale Bedeutung
Eumedica Pharmaceuticals GmbH ist ein regionaler Akteur in der Gesundheitsversorgung. Die Nähe zu Metropolregionen und medizinischen Einrichtungen in Deutschland, der Schweiz und Frankreich ermöglicht schnelle Reaktion auf Veränderungen im Gesundheitssektor und sichert die Verfügbarkeit von Spezialarzneimitteln.
In Lörrach ist Eumedica ein regionaler Arbeitgeber mit Positionen in Forschung, Entwicklung, Produktion und Vertrieb. Das Unternehmen kooperiert mit lokalen Bildungs- und Forschungseinrichtungen.
Besonderheiten und Innovationen
Eumedica investiert in Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln. Das Unternehmen führt klinische Studien durch, um Wirksamkeit und Sicherheit seiner Produkte zu überprüfen. Aktuell werden Formulierungen für inhalative Medikamente weiterentwickelt.
Eumedica beteiligt sich an internationalen Forschungsinitiativen und bietet Schulungen für medizinisches Fachpersonal zum sicheren Umgang mit seinen Arzneimitteln an.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Eumedica Pharmaceuticals GmbH
Was macht Eumedica Pharmaceuticals GmbH?
Eumedica Pharmaceuticals GmbH ist ein Großhändler für pharmazeutische Erzeugnisse. Kerngeschäft ist die Unterstützung von Pharmaunternehmen bei verschiedenen Schritten, angefangen bei der Verteilung über die Logistik und Verpackung nach Wunsch bis hin zur Erledigung regulatorischer Angelegenheiten. Das Unternehmen ist international aktiv.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.