Abanta Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Märkischer Kreis
Abanta Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Märkischer Kreis, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Abanta Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Abanta Pharma GmbH im Überblick
Die Abanta Pharma GmbH ist ein dynamisches deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Märkischen Kreis, Nordrhein-Westfalen. Mit einer soliden Marktpräsenz hat sich die Abanta Pharma GmbH auf den Vertrieb von Arzneimitteln und anderen pharmazeutischen Produkten spezialisiert. Darüber hinaus hat sich das Unternehmen als zuverlässiger Partner in der sauerländischen Region etabliert, wo es nicht nur lokale Apotheken, sondern auch Gesundheitseinrichtungen mit einer Vielzahl von therapeutischen Lösungen beliefert.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Abanta Pharma operiert in einem spezifischen Segment des Arzneimittelvertriebs. Das Unternehmen agiert als Bindeglied zwischen Herstellern und Endverbrauchern, indem es qualitativ hochwertige Arzneimittel beschafft und deren rechtzeitige Verfügbarkeit gewährleistet. Die Produktpalette umfasst unter anderem verschreibungspflichtige Medikamente, rezeptfreie Arzneimittel sowie Nahrungsergänzungsmittel und Medizinprodukte, die gezielt auf die Bedürfnisse der regionalen Bevölkerung abgestimmt sind.
Ein besonderes Augenmerk gilt der sorgfältigen Auswahl der Lieferanten. Abanta Pharma arbeitet ausschließlich mit akkreditierten Herstellern, die den strengen europäischen Richtlinien für die Arzneimittelherstellung entsprechen. Diese sorgfältige Auswahl stellt sicher, dass die gelieferten Produkte höchsten Qualitätsstandards gerecht werden und gleichzeitig den spezifischen Anforderungen des Marktes im Märkischen Kreis Rechnung tragen.
Geschichte & Regulierung
Die Geschichte der Abanta Pharma GmbH ist geprägt von einem stetigen Wachstum, seit ihrer Gründung. Als pharmazeutisches Unternehmen unterliegt Abanta Pharma strengen regulatorischen Anforderungen. In Nordrhein-Westfalen ist das Unternehmen den Auflagen der Landesbehörden und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unterworfen. Dies beinhaltet die Einhaltung aller relevanten Gesetze und Verordnungen der Arzneimittelgesetzgebung, die sicherstellen, dass Produkte sowohl effektiv als auch sicher sind.
Um seine Tätigkeiten ordnungsgemäß auszuführen, besitzt die Abanta Pharma GmbH alle erforderlichen Genehmigungen und GDP-Zertifizierungen (Good Distribution Practice). Diese Zertifizierungen garantieren, dass die Distribution von Arzneimitteln in Übereinstimmung mit internationalen Standards erfolgt, was für die gesamte Wertschöpfungskette von entscheidender Bedeutung ist. Darüber hinaus wird das Unternehmen regelmäßig von den zuständigen Behörden auditiert, was eine hohe Transparenz und Qualitätssicherung gewährleistet.
Regionale Bedeutung und Engagement
Als Anbieter von Pharmazeutika im Märkischen Kreis trägt Abanta Pharma aktiv zur Gesundheitsversorgung der lokalen Bevölkerung bei. Das Unternehmen fördert nicht nur den Zugang zu wichtigen medizinischen Produkten, sondern engagiert sich auch in zahlreichen regionalen Initiativen zur Gesundheitsaufklärung. Durch aktive Zusammenarbeit mit lokalen Apotheken und Gesundheitsdienstleistern sorgt Abanta Pharma dafür, dass die Verfügbarkeit von Arzneimitteln in der Region ständig gewährleistet ist.
Zusätzlich unterstützt Abanta Pharma präventive Gesundheitskampagnen, die darauf abzielen, das Bewusstsein für wichtige Gesundheitsthemen zu schärfen und die Bevölkerung über Möglichkeiten der Gesundheitsförderung aufzuklären. Die Stärkung der regionalen Gesundheitssysteme ist nicht nur Teil des Unternehmensleitbildes, sondern auch eine zentrale Verantwortung, die Abanta Pharma ernst nimmt.
Besonderheiten
Ein Merkmal, das Abanta Pharma von anderen Anbietern unterscheidet, ist die ausgeprägte Kundenorientierung. Das Unternehmen hat ein enges Netzwerk von Kontakten zu Apotheken und Kliniken aufgebaut, um maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die spezifisch auf die Bedürfnisse der einzelnen Gesundheitsdienstleister abgestimmt sind. Dieses Engagement für die Kundenbindung zeigt sich in einer hohen Kundenzufriedenheit und einer langfristigen Partnerschaft mit den regionalen Akteuren im Gesundheitswesen.
Ein weiterer Pluspunkt ist unser Augenmerk auf die Implementierung moderner Digitalisierungstechniken im Vertrieb, um den Bestellprozess zu optimieren und die Effizienz zu steigern. Die Nutzung innovativer Technologien ermöglicht es Abanta Pharma, schnell auf Marktveränderungen zu reagieren und seine Kunden stets mit den neuesten Informationen zu versorgen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Abanta Pharma GmbH
Was macht Abanta Pharma GmbH?
Abanta Pharma GmbH stellt rezeptpflichtige und nicht rezeptpflichtige Arzneimittel, medizinische Cremes und Salben, Nahrungsergänzungsmittel, Lebensmittel und Kosmetika her. Ihr Schwerpunkt liegt im Bereich der Urologie und Dermatologie. Mittel zur Blasenspülung, zum Infektionsschutz und zur Säuglingspflege gehören zu ihrem Sortiment.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.