Medicopharm AG

Pharmaunternehmen · Rosenheim

Medicopharm AG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Rosenheim, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Medicopharm AG – Adresse & Kontakt

Adresse

Stagenreiterstr. 4
83131 Rosenheim

Medicopharm AG im Überblick

Medicopharm AG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Rosenheim, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Tätigkeitsfeld & Produkte

Pharmaunternehmen wie Medicopharm AG entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.

Über Medicopharm AG

Arzneimittel-Import und pharmazeutischer Spezialgroßhandel

Standort & Kontakt

Medicopharm AG ist unter folgender Adresse erreichbar: Stagenreiterstr. 4, 83131 Rosenheim – Telefon: 080343055710. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.

Pharmazeutische Regulierung in Deutschland

Pharmaunternehmen wie Medicopharm AG unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.

Arzneimittelversorgung & Marktumfeld

Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Medicopharm AG mit Sitz in Rosenheim ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.

Pharmastandort Bayern

Bayern ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Medicopharm AG profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.

Häufige Fragen zu Medicopharm AG

Was macht Medicopharm AG?

Medicopharm AG hat sich einmal auf den Parallelimport von EU-Arznei spezialisiert, produziert zum anderen eigene Generika und vertreibt sie und hat einen Spezialgroßhandel für kühlpflichtige Mittel aufgebaut. Der Schwerpunkt bei den generischen Mitteln liegt auf den Anwendungsgebieten Onkologie und HIV.

Welche Arzneimittel stellt Medicopharm AG her?

Medicopharm AG ist ein Pharmaunternehmen in Rosenheim. Einführung Medicopharm AG ist ein internationales, in Deutschland ansässiges, pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Verkauf von hochwerti Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.

Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?

Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.

Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?

GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.

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Zuletzt aktualisiert: 17.03.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen