Felder Green Botanicals GmbH Adresse & Kontakt
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Felder Green Botanicals GmbH im Überblick
Die Felder Green Botanicals GmbH aus Offenbach am Main ist ein führendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von pflanzlichen und botanischen Arzneimitteln sowie Cannabis-basierten Produkten spezialisiert hat. Die Verbindung von jahrhundertealtem pflanzlichem Wissen mit modernsten pharmazeutischen Standards ermöglicht es dem Unternehmen, qualitativ hochwertige Produkte anzubieten, die den aktuellen wissenschaftlichen und regulatorischen Anforderungen entsprechen. Ein besonderes Augenmerk liegt auf Nachhaltigkeit und der verantwortungsvollen Nutzung von Ressourcen, was sich in der Auswahl der Rohstoffe und in den Produktionsprozessen widerspiegelt.
Leistungen und Produkte
Das Produktspektrum der Felder Green Botanicals GmbH beinhaltet:
- Pflanzliche Arzneimittel: Diese Produkte erfüllen die strengen Vorgaben des Deutschen Arzneibuchs (DAB) und bieten eine breite Palette an Anwendungen. Sie reichen von Erkältungsmitteln über Magen-Darm-Präparate bis hin zu pflanzlichen Lösungen für innere Beschwerden.
- Medizinische Cannabisprodukte: Unter Beachtung der Bestimmungen des Betäubungsmittelgesetzes (BtMG) werden hochwertige Cannabisextrakte und -präparate hergestellt. Diese Produkte sind für Patienten mit speziellen medizinischen Bedürfnissen entwickelt und unterliegen strengen Kontrollen hinsichtlich Qualität und Sicherheit.
- Traditionelle Heilmittel: Die Felder Green Botanicals GmbH bietet auch Produkte an, die nach den Vorgaben für traditionelle pflanzliche Arzneimittel (THMP) gemäß der europäischen Regulierung hergestellt werden. Diese Präparate basieren auf jahrzehntelanger Tradition und Forschung in der Pflanzenheilkunde.
Die hauseigenen Forschungs- und Entwicklungsteams arbeiten kontinuierlich an der Verbesserung und Erweiterung des Produktportfolios. Die Kombination aus traditioneller Pflanzenheilkunde und modernster Technologie ermöglicht es dem Unternehmen, innovative Therapielösungen zu entwickeln, die auf die unterschiedlichen Bedürfnisse der Patienten zugeschnitten sind.
Regulatorische Einordnung
Die Felder Green Botanicals GmbH agiert in einem stark regulierten Umfeld, das sich aus nationalen und europäischen gesetzlichen Vorgaben zusammensetzt. Durch die ordnungsgemäße Einhaltung der Vorschriften für Arzneimittelherstellung und -vertrieb stellt das Unternehmen sicher, dass alle Produkte höchste Qualität und Sicherheit bieten. Die globale Anerkennung der europäischen Richtlinien für pflanzliche Arzneimittel erlaubt es der Felder Green Botanicals GmbH, ihre Produkte auch international zu vertreiben. Die Genehmigung für die Herstellung von Cannabis-basierten Arzneimitteln nach dem BtMG ist ein Zeichen für die Zuverlässigkeit und das Vertrauen, das in das Unternehmen gesetzt wird.
Standort Offenbach am Main / Hessen
Offenbach am Main, als Teil des Rhein-Main-Gebiets, ist nicht nur geografisch günstig gelegen, sondern bietet auch eine hervorragende Infrastruktur für pharmazeutische Unternehmen. Die Region hat sich als eines der führenden Zentren für Forschung und Entwicklung im Bereich Pharma und Life Sciences etabliert. In unmittelbarer Nähe befinden sich zahlreiche Hochschulen, Forschungsinstitute und andere Unternehmen, die in der Branche tätig sind. Dieses Netzwerk aus Wissenschaft und Industrie ermöglicht einen ständigen Austausch von Wissen und Innovation.
Darüber hinaus spielen regionale Initiativen und Netzwerke eine wichtige Rolle bei der Förderung neuer Technologien und Geschäftsmodelle im medizinischen Sektor. Felder Green Botanicals GmbH profitiert von dieser dynamischen Umgebung, in der kontinuierliches Lernen und Zusammenarbeit gefördert werden. Dies unterstützt nicht nur die Entwicklung neuer Produkte, sondern auch die langfristige Wettbewerbsfähigkeit des Unternehmens.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Hessen | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Felder Green Botanicals GmbH
Was macht Felder Green Botanicals GmbH?
Felder Green Botanicals GmbH ist ein Großhändler für medizinisches Cannabis. Er arbeitet mit ausgewählten Medizinalcannabis-Produzenten aus dem europäischen Raum zusammen. Die getrockneten Blüten der Hanfpflanze werden an Apotheken, Ärzte und anderes medizinisches Fachpersonal zur Herstellung von Rezepturen vertrieben.
Welche Arzneimittel stellt Felder Green Botanicals GmbH her?
Felder Green Botanicals GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Offenbach am Main. Einführung Die Felder Green Botanicals GmbH ist ein Unternehmen, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von hochwertigen, botanischen Produkten spezialisiert hat. Sie haben Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
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Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis
Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.
Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?
Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.