Felder Green Botanicals GmbH Adresse & Kontakt
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Felder Green Botanicals GmbH im Überblick
Die Felder Green Botanicals GmbH aus Offenbach am Main ist ein führendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von pflanzlichen und botanischen Arzneimitteln sowie Cannabis-basierten Produkten spezialisiert hat. Die Verbindung von jahrhundertealtem pflanzlichem Wissen mit modernsten pharmazeutischen Standards ermöglicht es dem Unternehmen, qualitativ hochwertige Produkte anzubieten, die den aktuellen wissenschaftlichen und regulatorischen Anforderungen entsprechen. Ein besonderes Augenmerk liegt auf Nachhaltigkeit und der verantwortungsvollen Nutzung von Ressourcen, was sich in der Auswahl der Rohstoffe und in den Produktionsprozessen widerspiegelt.
Leistungen und Produkte
Das Produktspektrum der Felder Green Botanicals GmbH beinhaltet:
- Pflanzliche Arzneimittel: Diese Produkte erfüllen die strengen Vorgaben des Deutschen Arzneibuchs (DAB) und bieten eine breite Palette an Anwendungen. Sie reichen von Erkältungsmitteln über Magen-Darm-Präparate bis hin zu pflanzlichen Lösungen für innere Beschwerden.
- Medizinische Cannabisprodukte: Unter Beachtung der Bestimmungen des Betäubungsmittelgesetzes (BtMG) werden hochwertige Cannabisextrakte und -präparate hergestellt. Diese Produkte sind für Patienten mit speziellen medizinischen Bedürfnissen entwickelt und unterliegen strengen Kontrollen hinsichtlich Qualität und Sicherheit.
- Traditionelle Heilmittel: Die Felder Green Botanicals GmbH bietet auch Produkte an, die nach den Vorgaben für traditionelle pflanzliche Arzneimittel (THMP) gemäß der europäischen Regulierung hergestellt werden. Diese Präparate basieren auf jahrzehntelanger Tradition und Forschung in der Pflanzenheilkunde.
Die hauseigenen Forschungs- und Entwicklungsteams arbeiten kontinuierlich an der Verbesserung und Erweiterung des Produktportfolios. Die Kombination aus traditioneller Pflanzenheilkunde und modernster Technologie ermöglicht es dem Unternehmen, innovative Therapielösungen zu entwickeln, die auf die unterschiedlichen Bedürfnisse der Patienten zugeschnitten sind.
Regulatorische Einordnung
Die Felder Green Botanicals GmbH agiert in einem stark regulierten Umfeld, das sich aus nationalen und europäischen gesetzlichen Vorgaben zusammensetzt. Durch die ordnungsgemäße Einhaltung der Vorschriften für Arzneimittelherstellung und -vertrieb stellt das Unternehmen sicher, dass alle Produkte höchste Qualität und Sicherheit bieten. Die globale Anerkennung der europäischen Richtlinien für pflanzliche Arzneimittel erlaubt es der Felder Green Botanicals GmbH, ihre Produkte auch international zu vertreiben. Die Genehmigung für die Herstellung von Cannabis-basierten Arzneimitteln nach dem BtMG ist ein Zeichen für die Zuverlässigkeit und das Vertrauen, das in das Unternehmen gesetzt wird.
Standort Offenbach am Main / Hessen
Offenbach am Main, als Teil des Rhein-Main-Gebiets, ist nicht nur geografisch günstig gelegen, sondern bietet auch eine hervorragende Infrastruktur für pharmazeutische Unternehmen. Die Region hat sich als eines der führenden Zentren für Forschung und Entwicklung im Bereich Pharma und Life Sciences etabliert. In unmittelbarer Nähe befinden sich zahlreiche Hochschulen, Forschungsinstitute und andere Unternehmen, die in der Branche tätig sind. Dieses Netzwerk aus Wissenschaft und Industrie ermöglicht einen ständigen Austausch von Wissen und Innovation.
Darüber hinaus spielen regionale Initiativen und Netzwerke eine wichtige Rolle bei der Förderung neuer Technologien und Geschäftsmodelle im medizinischen Sektor. Felder Green Botanicals GmbH profitiert von dieser dynamischen Umgebung, in der kontinuierliches Lernen und Zusammenarbeit gefördert werden. Dies unterstützt nicht nur die Entwicklung neuer Produkte, sondern auch die langfristige Wettbewerbsfähigkeit des Unternehmens.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Hessen | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Felder Green Botanicals GmbH
Was macht Felder Green Botanicals GmbH?
Felder Green Botanicals GmbH ist ein Großhändler für medizinisches Cannabis. Er arbeitet mit ausgewählten Medizinalcannabis-Produzenten aus dem europäischen Raum zusammen. Die getrockneten Blüten der Hanfpflanze werden an Apotheken, Ärzte und anderes medizinisches Fachpersonal zur Herstellung von Rezepturen vertrieben.
Welche Arzneimittel stellt Felder Green Botanicals GmbH her?
Felder Green Botanicals GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Offenbach am Main. Einführung Die Felder Green Botanicals GmbH ist ein Unternehmen, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von hochwertigen, botanischen Produkten spezialisiert hat. Sie haben Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.