OXO Translational Science GmbH
Pharmaunternehmen · Börde
OXO Translational Science GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Börde, Sachsen-Anhalt. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
OXO Translational Science GmbH Adresse & Kontakt
OXO Translational Science GmbH im Überblick
OXO Translational Science GmbH ist ein renommiertes deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Landkreis Börde, Sachsen-Anhalt. Gegründet mit dem Ziel, wissenschaftliche Erkenntnisse aus der Grundlagenforschung in praktikable klinische Anwendungen und kommerzielle Pharmaprodukte zu transformieren, hat sich das Unternehmen als Vorreiter in der translationalen Wissenschaft etabliert. Mit einem klaren Fokus auf Innovation und Forschung spielt OXO eine zentrale Rolle bei der Entwicklung neuer Arzneimittel, die entscheidend zur Verbesserung von Patientenleben beitragen können.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Im Forschungs- und Entwicklungsprozess konzentriert sich OXO Translational Science GmbH auf mehrere Schlüsselbereiche, darunter:
- Onkologie: Die Entwicklung zukunftsweisender Therapien zur Bekämpfung verschiedener Krebsarten.
- Neurologie: Innovative Ansätze zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen, an denen viele Menschen leiden.
- Infektionskrankheiten: Fokussierung auf die Entwicklung von antiviralen und antibakteriellen Wirkstoffen, insbesondere in Zeiten globaler Gesundheitskrisen.
Das Unternehmen ist bestrebt, Produkte zu entwickeln, die nicht nur den höchsten qualitativen Standards entsprechen, sondern auch spezifische Bedürfnisse identifizieren und adressieren. Durch die enge Zusammenarbeit mit akademischen Institutionen sowie Forschungszentren im Biomedizin-Cluster Halle/Magdeburg kann OXO sowohl auf neueste wissenschaftliche Erkenntnisse als auch auf technologische Fortschritte zugreifen. Dies ermöglicht es dem Unternehmen, vielversprechende Wirkstoffe aus den frühen Forschungsphasen in sichere und wirksame Medikamente für den Markt zu überführen.
Darüber hinaus ist OXO bestrebt, Partnerschaften mit anderen Pharmaunternehmen und Biotechnologiefirmen zu entwickeln, um Synergien zu schaffen, die zu effizienteren Entwicklungsprozessen führen.
Regulierung
Als Pharmaunternehmen unterliegt OXO Translational Science GmbH strengen regulatorischen Anforderungen gemäß dem Arzneimittelgesetz (AMG). Die Registrierung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) stellt sicher, dass alle Produkte den höchsten Sicherheits- und Wirkstandards entsprechen. Das Unternehmen wird zudem durch das Ministerium für Arbeit, Soziales und Integration in Sachsen-Anhalt überwacht, was zusätzliche Transparenz und Verantwortung in den Entwicklungsprozess bringt.
Da neue Arzneimittel durch umfassende klinische Prüfungen gehen müssen, begegnet OXO den Herausforderungen der regulatorischen Anforderungen mit einem erfahrenen Team von Fachleuten, die sich nicht nur mit den gesetzlichen Vorschriften auskennen, sondern auch mit ethischen Grundsätzen und den Belangen der Patienten umgehen.
Regionale Bedeutung
Die Ansiedlung von OXO Translational Science GmbH in Sachsen-Anhalt ist nicht nur für das Unternehmen selbst von Bedeutung, sondern auch für die gesamte Region. Sachsen-Anhalt verfügt über eine lange Tradition in der Pharma- und Biotechnologieforschung. Der Biomedizin-Cluster Halle/Magdeburg bietet eine hervorragende Infrastruktur sowie Zugang zu erstklassigen Forschungseinrichtungen und Hochschulen. Dies hat die Region zu einem entscheidenden Standort für biomedizinische Innovationen gemacht.
Zusätzlich fördert die Landesregierung von Sachsen-Anhalt aktiv die Entwicklung des Gesundheitssektors. Maßnahmen zur Förderung von Forschung und Entwicklung, sowie die Unterstützung von Start-ups in der Pharmaindustrie zeigen das Engagement für die Stärkung dieser wichtigen Branche. OXO Translational Science GmbH trägt durch seine Forschung und Produktentwicklung wesentlich zur lokalen Wirtschaft bei und schafft wertvolle Arbeitsplätze in einem wachsenden Sektor.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Sachsen-Anhalt oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu OXO Translational Science GmbH
Was macht OXO Translational Science?
OXO Translational Science GmbH entwickelt, produziert und vertreibt Mittel für die Wundheilung. Ihre Produkte sind für die lokale Behandlung von Wunden gedacht und werden auch bei Wundheilstörungen eingesetzt. Abnehmer sind Apotheken und Krankenhäuser.
Welche Arzneimittel stellt OXO Translational Science GmbH her?
OXO Translational Science GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Börde. Überblick über OXO Translational Science GmbH OXO Translational Science GmbH ist ein innovatives biotechnologisches Unternehmen, das sich darauf spezialisiert hat, personalisierte Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Pharmaunternehmen in Deutschland
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Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.