SALUS Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Rosenheim
SALUS Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Rosenheim, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
SALUS Pharma GmbH – Adresse & Kontakt
SALUS Pharma GmbH im Überblick
SALUS Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Rosenheim, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie SALUS Pharma GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Über SALUS Pharma GmbH
Salus geht neue Wege bei der Darreichungsform
Standort & Kontakt
SALUS Pharma GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Bahnhofstr. 24, 83052 Rosenheim – Telefon: 0806272800. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie SALUS Pharma GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. SALUS Pharma GmbH mit Sitz in Rosenheim ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Bayern
Bayern ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie SALUS Pharma GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu SALUS Pharma GmbH
Was macht SALUS Pharma GmbH?
SALUS Pharma GmbH stellt Naturarznei her und vertreibt sie vorwiegend in Apotheken. Sie bietet ihre Produkte als Tee, Tonika, Pflanzensaft, als Tropfen, Dragees oder Kapseln an. Sie ist außerdem Dienstleister in der Lohnherstellung im Arznei- und Lebensmittelbereich.
Welche Arzneimittel stellt SALUS Pharma GmbH her?
SALUS Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Rosenheim. Einleitung Die SALUS Pharma GmbH ist ein renommierter Anbieter von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Bruckmühl, Bay Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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