Euro Vital Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Hamburg
Euro Vital Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hamburg, Hamburg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Euro Vital Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Zertifizierungen
EU GMP, DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 13485, IFS Broker
Spezialisierungen
Private-Label OTC-Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergaenzungsmittel, Kosmetika
Euro Vital Pharma GmbH: Profil
Die Euro Vital Pharma GmbH in Hamburg vertreibt Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pharmazeutische Produkte an Apotheken, Reformhäuser und den Fachhandel. Das Unternehmen beliefert den norddeutschen Markt mit einem breiten Sortiment an Gesundheitsprodukten und ist im Bereich der Gesundheitsversorgung als Vertriebspartner etabliert.
Leistungen und Produkte
Das Portfolio der Euro Vital Pharma GmbH umfasst Vitamine, Mineralstoffe, Antioxidantien sowie weitere Nahrungsergänzungsmittel für unterschiedliche Zielgruppen, darunter Sportler, Senioren und Menschen mit speziellen Ernährungsbedürfnissen. Daneben vertreibt das Unternehmen zugelassene Arzneimittel, die den gesetzlichen Bestimmungen entsprechen. Für die Rohstoffe arbeitet Euro Vital Pharma mit zertifizierten Herstellern zusammen.
Die Produkte entsprechen strikt den regulatorischen Anforderungen der deutschen und europäischen Märkte, einschließlich der Vorgaben der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Dies gewährleistet, dass alle Artikel sowohl in Bezug auf Sicherheit als auch auf Wirksamkeit höchsten Standards genügen.
Standort Hamburg
Hamburg bietet durch seine Hafenlogistik und wirtschaftliche Infrastruktur günstige Rahmenbedingungen für den Pharmavertrieb. Die Metropolregion verfügt über ein dichtes Netz von Apotheken und Fachhandelspartnern, das eine schnelle Marktversorgung ermöglicht. Von Hamburg aus bedient Euro Vital Pharma regionale Märkte und pflegt nationale sowie internationale Partnerschaften.
Die Stadt hat eine ausgeprägte Tradition im Pharmagroßhandel und beherbergt zahlreiche Unternehmen und Forschungsinstitutionen im Gesundheitsbereich. Dieses Umfeld begünstigt den fachlichen Austausch und die Zusammenarbeit, von dem auch Euro Vital Pharma profitiert.
Regulatorische Einordnung
Die Euro Vital Pharma GmbH agiert innerhalb eines streng regulierten Marktes. Die Produkte unterliegen den Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie den Regularien der Lebensmittel- und Bedarfsgegenständeverordnung (LFGB). Ein besonderes Augenmerk liegt auf der Einhaltung der Guten VertriebPraxis (GDP), die sicherstellt, dass die Produkte entlang der gesamten Lieferkette von der Produktion bis zum Endverbraucher sicher und qualitativ hochwertig bleiben. Hierdurch wird das Vertrauen der Verbraucher in die angebotenen Produkte gestärkt.
Regionale Bedeutung und Besonderheiten
Neben dem Vertrieb bietet die Euro Vital Pharma GmbH Apothekern und Fachhandelspartnern regelmäßig Schulungen und Informationsveranstaltungen zu aktuellen Entwicklungen im Bereich Gesundheitsprodukte an. Ziel ist es, das Produktwissen zu vertiefen und das Bewusstsein für Prävention und gesunde Lebensweise zu stärken.
Das Unternehmen kooperiert zudem mit lokalen Gesundheitsinitiativen und Organisationen, um sachliche Informationen über Nahrungsergänzungsmittel bereitzustellen und Missverständnisse zu ihrem Nutzen und ihrer Anwendung auszuräumen. Im Rahmen dieser Zusammenarbeit beteiligt sich Euro Vital Pharma an Forschungsprojekten und wissenschaftlichen Studien zur Produktwirksamkeit.
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```Häufige Fragen zu Euro Vital Pharma GmbH
Was macht Euro Vital Pharma GmbH?
Euro Vital Pharma GmbH stellt für Apothekengroßhandel und Apotheken Eigenmarken her; für OTC-Hersteller ist sie Produktionspartner; internationale Händler beliefert sie mit Heilusan-Gesundheitsprodukten; für Drogerien und Discounter sie deren Eigenmarken her. Zum Portfolio gehören außerdem Nahrungsergänzungsmittel, vitaminisierte Lebensmittel, bilanzierte Diäten und Kosmetika.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.