EURO RX Arzneimittel GmbH
Pharmaunternehmen · Hannover
EURO RX Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hannover, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
EURO RX Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Zertifizierungen
GDP
Spezialisierungen
Onkologie, Autoimmunerkrankungen, Seltene Erkrankungen, Impfstoffe
EURO RX Arzneimittel GmbH
EURO RX Arzneimittel GmbH in Hannover, Niedersachsen, ist ein Pharmaunternehmen, das Arzneimittel durch Parallelimport in den deutschen Markt bringt. Das Unternehmen nutzt Importmöglichkeiten innerhalb des europäischen Binnenmarkts, um Arzneimittel kostengünstig zu beschaffen. EURO RX arbeitet nach den regulatorischen Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) und der europäischen Vorgaben.
Tätigkeitsfeld und Produkte
EURO RX importiert Originalprodukte aus anderen EU-Mitgliedstaaten und vermarktet diese auf dem deutschen Markt. Die Produktpalette umfasst verschreibungspflichtige Medikamente, rezeptfreie Arzneimittel sowie spezielle Therapien. Das Unternehmen verfügt über alle notwendigen Importlizenzen nach deutschem und europäischem Pharmarecht.
- Verschreibungspflichtige Medikamente: Arzneimittel zur Behandlung von chronischen Erkrankungen wie Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie onkologische Therapien.
- Rezeptfreie Produkte: OTC-Produkte für die Selbstmedikation von Patienten.
- Sonderzulassungen: Beschaffung seltener Medikamente für spezifische Therapiefelder, die schwer erhältlich sind.
Durch Parallelimporte trägt EURO RX zu Wettbewerb und niedrigeren Arzneimittelpreisen in Deutschland bei. Davon profitieren Apotheken und Patienten durch günstigere Preise für benötigte Medikamente.
Regulatorische Einordnung
EURO RX operiert unter den Vorgaben des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) und des europäischen Rechtsrahmens. Das Unternehmen stellt sicher, dass alle importierten Arzneimittel den Qualitätsstandards der Europäischen Union entsprechen, einschließlich der Einhaltung der Good Distribution Practice (GDP). Dies gewährleistet die Sicherheit und Wirksamkeit der gelieferten Produkte.
Standort Hannover
Hannover bietet als Landeshauptstadt von Niedersachsen gute Bedingungen für Pharmaunternehmen. Die Stadt ist Sitz der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) und des Klinikums Region Hannover, wichtiger medizinischer Institutionen in Norddeutschland. Diese Nähe zu Forschungseinrichtungen und Universitäten ermöglicht Austausch mit der Wissenschaft und Zugang zu qualifiziertem Fachpersonal. Hannover ist zudem Messemetropole und Austragungsort der jährlichen CPhI Worldwide, einer führenden Plattform für die Pharmabranche, die Netzwerk und Geschäftskontakte ermöglicht.
Besonderheiten und Entwicklungen
EURO RX hat Programme zur Reduzierung des ökologischen Fußabdrucks umgesetzt, einschließlich Recyclinginitiativen in der Verpackung. Das Unternehmen arbeitet an Projekten zur Unterstützung von Gesundheitsdienstleistern durch informative Kampagnen zu Themen wie Arzneimitteltherapiesicherheit. Das Unternehmen passt sich an neue Marktbedingungen und regulatorische Anforderungen an.
EURO RX plant, sein Portfolio auszubauen und in digitale Lösungen zu investieren, um den Zugang zu Arzneimitteln zu optimieren. Dazu gehört die Entwicklung einer Plattform, die Apotheken und Gesundheitseinrichtungen die Bestellung erleichtert.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Niedersachsen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu EURO RX Arzneimittel GmbH
Was macht EURO RX Arzneimittel GmbH?
EURO RX Arzneimittel GmbH ist ein Arzneimittelversorger für Spezialmedikamente. Darunter fallen Mittel bei Krebserkrankung und Autoimmundefiziten. Bei hormonellen Störungen, HIV-Infektionen, Lungenkarzinom, schubförmiger multipler Sklerose oder rheumatoide Arthritis. Das Unternehmen gilt als Vorreiter bei der Digitalisierung der Lieferkette.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.