PharmUp GmbH Adresse & Kontakt
PharmUp GmbH im Überblick
PharmUp GmbH ist ein renommierter pharmazeutischer Großhändler und Importeur mit Sitz in Hamburg. Gegründet im Jahr 2005, hat sich das Unternehmen auf den Parallelimport und Export von Arzneimitteln innerhalb des europäischen Binnenmarkts spezialisiert. Im Laufe der Jahre hat sich PharmUp zu einem verlässlichen Partner für deutsche Apotheken entwickelt, indem es EU-zugelassene Importpräparate anbietet, die durch kostengünstigere Einkaufspreise aus anderen EU-Ländern gegenüber den lokal verfügbaren Arzneimitteln einen wirtschaftlichen Vorteil bieten.
Leistungen und Produkte
PharmUp importiert eine Vielzahl von Arzneimitteln aus verschiedenen EU-Ländern, in denen die Marktpreise aufgrund unterschiedlichster Faktoren oft niedriger sind. Diese Medikamente werden dann als Parallelimporte an deutsche Apotheken und Krankenhausapotheken vertrieben. Besondere Schwerpunkte liegen dabei auf gängigen Arzneimittelgruppen wie Schmerzmitteln, Antibiotika und chronischen Erkrankungen, die eine kontinuierliche Versorgung erfordern. Das Unternehmen stellt sicher, dass alle importierten Produkte den strengen gesetzlichen Anforderungen des § 52a AMG sowie der GDP-Richtlinie entsprechen, die die gute Vertriebspraxis bei Arzneimitteln regelt. Eine eigene Qualitätskontrolle überwacht dabei die Einhaltung dieser Vorschriften und sorgt für Sicherheit und Verlässlichkeit in der Lieferkette.
Standort Hamburg / Hamburg
Hamburg ist nicht nur die Heimat von PharmUp, sondern auch ein bedeutendes Zentrum für den Pharma-Parallelimport in Deutschland. Hier bündeln sich Kompetenzen aus verschiedenen Bereichen, einschließlich der pharmazeutischen Industrie, der Fachlogistik und des Großhandels. Die hohe Dichte an Parallelimport-Spezialisten und pharmazeutischen Fachkräften in der Hansestadt fördert den Austausch von Wissen und Innovationen innerhalb der Branche. Das gut ausgebaute Verkehrsnetz, zu dem sowohl der Hafen als auch bedeutende Verkehrsadern gehören, ermöglicht eine effiziente Distribution der Arzneimittel, wodurch die Zeit bis zur Lieferung an Apotheken deutlich verkürzt wird.
Die Bedeutung von PharmUp für die Region Hamburg ist erheblich, da das Unternehmen nicht nur zahlreiche Arbeitsplätze in der Stadt bereitstellt, sondern auch durch seine Geschäftstätigkeit zur Sicherstellung der Arzneimittelversorgung beiträgt. Die Integration von PharmUp in das örtliche Gesundheitswesen und die Zusammenarbeit mit anderen Akteuren des Pharma-Marktes unterstreichen die Rolle des Unternehmens als verlässlicher Partner im Gesundheitssektor und fördern die wirtschaftliche Stabilität der Region.
Regulatorische Einordnung
Im Rahmen seiner Geschäftstätigkeit unterliegt die PharmUp GmbH strengen gesetzlichen Vorschriften, die im Arzneimittelgesetz (AMG) und den entsprechenden europäischen Richtlinien verankert sind. Die Importdienste des Unternehmens sind klar reguliert, um die Qualität und Sicherheit der Arzneimittel zu gewährleisten. PharmUp arbeitet eng mit den zuständigen Gesundheitsbehörden zusammen, um die Einhaltung dieser Vorschriften kontinuierlich zu überprüfen.
Zusätzlich investiert PharmUp in moderne IT-Systeme, die die Rückverfolgbarkeit der Arzneimittel innerhalb der Lieferkette optimieren. So stellt das Unternehmen sicher, dass alle Produkte korrekt gekennzeichnet und alle relevanten Informationen transparent sind. Diese Maßnahmen sind nicht nur für die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben erforderlich, sondern erhöhen auch das Vertrauen von Apotheken und Endverbrauchern in die gelieferten Produkte.
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Häufige Fragen zu PharmUp GmbH
Was ist PharmUp GmbH?
PharmUp GmbH ist ein pharmazeutischer Großhändler mit Sitz in Hamburg, der Apotheken und medizinische Einrichtungen mit Arzneimitteln und Pharmaprodukten versorgt.
Verfügt PharmUp über eine Großhandelserlaubnis?
Ja, PharmUp GmbH besitzt eine Großhandelserlaubnis gemäß §52a AMG und arbeitet nach den Grundsätzen der Guten Distributionspraxis (GDP).
Welche Produkte liefert PharmUp?
PharmUp liefert verschreibungspflichtige und rezeptfreie Arzneimittel, Medizinprodukte und weiteren Pharmabedarf an Apotheken und medizinische Einrichtungen.
Was ist das securPharm-System?
securPharm ist das deutsche System zur Echtheitsprüfung von Arzneimitteln. Seit Februar 2019 müssen verschreibungspflichtige Arzneimittel beim Großhandel und in der Apotheke über den Data-Matrix-Code auf der Verpackung verifiziert werden. Das System schützt vor Arzneimittelfälschungen in der legalen Lieferkette.
Wie schnell liefert der Pharmagroßhandel?
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland beliefert Apotheken in der Regel mehrmals täglich – oft innerhalb von 1-3 Stunden nach Bestellung. Dieses Vollsortiment-Modell mit Schnellbelieferung ist ein wesentlicher Bestandteil der flächendeckenden Arzneimittelversorgung und weltweit nahezu einzigartig.
Was ist eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG?
Die Großhandelserlaubnis ist die behördliche Genehmigung für den Großhandel mit Arzneimitteln. Sie wird von der zuständigen Landesbehörde erteilt und setzt angemessene Räumlichkeiten, qualifiziertes Personal, ein GDP-konformes Qualitätsmanagementsystem und eine verantwortliche Person voraus.
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Über Pharmagrosshandel
Der Pharmagrosshandel verbindet Hersteller mit Apotheken und Krankenhäusern. In Deutschland ist die Tätigkeit nach § 52a AMG erlaubnispflichtig. Wer eine Großhandelserlaubnis bekommen will, muss die EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP) erfüllen: temperaturkontrollierte Lagerung, lückenlose Rückverfolgbarkeit, qualifiziertes Personal. Die flächendeckende Versorgung der 18.000 Apotheken und Tausender Krankenhäuser sichern rund 15 Vollsortimenter, darunter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare. Über 100 Spezialgroßhändler decken Nischen ab: Importarzneimittel, Betäubungsmittel, Kühlkette, Biologika. Im Verzeichnis: alle Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, Kontaktdaten und Spezialisierung für die zielgenaue Lieferantensuche.
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das zentrale Bindeglied der Arzneimittelversorgungskette in Deutschland. Rund 15 Vollsortimenter und über 100 spezialisierte Großhändler beliefern täglich mehr als 18.000 Apotheken, Krankenhäuser, Ärzte und andere zugelassene Abnehmer. Der Vollsortimenter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix Pharmahandel und Alliance Healthcare gehören zu den größten Akteuren. Der gesamte pharmazeutische Großhandel in Deutschland ist erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die u. a. temperaturkontrollierte Lagerung, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssysteme vorschreiben.
Anforderungen und Zulassung nach § 52a AMG und GDP
Ein pharmazeutischer Großhändler in Deutschland benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, die von der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde des jeweiligen Bundeslandes erteilt wird. Voraussetzungen sind geeignete und GDP-konforme Lagerräume (inkl. Kühlkette für temperaturempfindliche Produkte), ein verantwortlicher Leiter mit pharmazeutischer Qualifikation sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem. Spezialgroßhändler für Betäubungsmittel, Importarzneimittel oder Kühlkettenprodukte benötigen zusätzliche Genehmigungen. Regelmäßige GDP-Inspektionen sichern die Einhaltung aller Anforderungen.
Pharmagroßhändler für Ihre Beschaffung
Apotheken, Krankenhausapotheken und Arztpraxen finden hier alle in Deutschland zugelassenen Pharmagroßhändler nach § 52a AMG. Spezialgroßhändler für Importarzneimittel, Biologika, Kühlkettenprodukte oder Betäubungsmittel sind separat ausgewiesen. Direkter Kontakt für Anfrage, Belieferungsabkommen oder Notfallbeschaffung in jedem Eintrag.
Sicherheit der Arzneimittellieferkette und Fälschungsschutz
Die Integrität der Arzneimittellieferkette ist eine zentrale Aufgabe des pharmazeutischen Großhandels. Seit Februar 2019 ist in der EU die Arzneimittel-Fälschungsschutzrichtlinie (FMD, Falsified Medicines Directive) vollständig in Kraft: Jede verschreibungspflichtige Arzneimittelpackung trägt einen individuellen 2D-Datamatrix-Code, der beim Großhändler und beim Endabnehmer gescannt und in der nationalen Verifizierungsdatenbank (in Deutschland: securPharm) verifiziert wird. Temperaturkritische Produkte, Biologika, Insuline, Impfstoffe, erfordern durchgängige Kühlkette (2–8 °C oder tiefgekühlt), die der Großhandel mit validierten Kühllagern, Kühltransporten und Temperaturmonitoring sicherstellt. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) mit strengen Dokumentationspflichten. Rückrufmanagement und Chargenrückverfolgung nach GDP-Leitlinien sind obligatorisch. Sanoliste weist ausgewiesene Spezialgroßhändler für Kühlkette, Betäubungsmittel und Importarzneimittel gesondert aus.
Was macht ein Pharmagrosshandel?
Der Pharmagrosshandel beschafft, lagert und verteilt Arzneimittel an Apotheken, Krankenhäuser und andere zugelassene Abnehmer. Die Tätigkeit ist in Deutschland nach § 52a AMG erlaubnispflichtig.
Welche Erlaubnis braucht ein pharmazeutischer Großhandel?
Vorgeschrieben ist die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Voraussetzungen sind unter anderem geeignete Betriebsräume, ein verantwortlicher Leiter mit entsprechender Qualifikation und die Einhaltung der EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP).
Wie finde ich einen zugelassenen Pharmagroßhändler?
Zugelassene Großhändler sind bei der Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle Großhändler mit Erlaubnis nach § 52a AMG, inklusive Spezialisierungen wie Kühlkettenprodukte, Betäubungsmittel oder Importarzneimittel.
Vollsortimenter oder Spezialgroßhändler?
Vollsortimenter führen das komplette Sortiment der am deutschen Markt erhältlichen Arzneimittel und beliefern Apotheken in der Regel innerhalb von zwei bis vier Stunden, auch nachts. Bundesweit aktive Vollsortimenter sind NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare. Spezialgroßhändler konzentrieren sich auf Segmente: Importarzneimittel (Parallelimporte), Kühlkettenprodukte (Biologika, Impfstoffe), Betäubungsmittel oder Zytostatika.
Was bedeutet Parallelimport bei Arzneimitteln?
Beim Parallelimport werden Arzneimittel aus einem EU-Mitgliedstaat, in dem sie günstiger angeboten werden, in ein anderes EU-Land reimportiert. In Deutschland fördert das Wirtschaftlichkeitsgebot nach § 129 SGB V Parallelimporte: Apotheken sind unter bestimmten Voraussetzungen verpflichtet, preisgünstigere Reimporte abzugeben. Parallelimporteure brauchen eine Einfuhrgenehmigung und eine Großhandelserlaubnis. Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sind identisch mit denen direkt vertriebener Produkte.
Wie wichtig ist die Kühlkette im Pharmagrosshandel?
Sehr. Temperaturempfindliche Arzneimittel wie Biologika, Insuline, Impfstoffe und viele Onkologika müssen lückenlos bei 2–8 °C gelagert und transportiert werden. Der Großhandel ist verantwortlich für validierte Kühllager, Kühlfahrzeuge mit kontinuierlichem Temperaturmonitoring und qualifizierte Versandverpackungen. Die EU-GDP-Leitlinien 2013/C 343/01 verlangen Temperaturkartierungen, Risikoabschätzungen und ein dokumentiertes Abweichungsmanagement. Jede Temperaturabweichung ist zu dokumentieren und kann zur Sperrung einer Charge führen.
Pharmagroßhandel oder Arzneimittelvermittler?
Der Großhändler nimmt Arzneimittel physisch in seinen Bestand auf, lagert sie und liefert sie an berechtigte Empfänger wie Apotheken und Krankenhäuser aus. Er braucht eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und GDP-konforme Lagerbedingungen. Der Vermittler dagegen handelt nicht selbst mit der Ware, er vermittelt nur Geschäfte zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne Besitz. Die Vermittlertätigkeit ist nach § 52b AMG registrierungspflichtig.