Albrecht Präzision GmbH & Co. KG
Medizintechnik · Esslingen
Albrecht Präzision GmbH & Co. KG ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Esslingen, Baden-Württemberg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Albrecht Präzision GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Albrecht Präzision GmbH & Co. KG im Überblick
Albrecht Präzision GmbH & Co. KG ist ein anerkannter Hersteller von Präzisionsbauteilen und -werkzeugen für die Medizintechnik, ansässig in Esslingen am Neckar, Baden-Württemberg. Gegründet im Jahr 1985, hat sich das Unternehmen im Laufe der Jahre zu einem wichtigen Akteur im Bereich der Medizintechnik entwickelt. Es bietet eine Vielzahl von hochpräzisen Komponenten und Lösungen, die den strengen Anforderungen dieser hochregulierten Branche gerecht werden.
Leistungen und Produkte
Das Produktportfolio von Albrecht Präzision umfasst eine Vielzahl an Präzisionsdrehteilen, Frästeilen und komplexen Bauteilen, die hauptsächlich aus Edelstahl und Titan gefertigt sind. Diese Materialien sind aufgrund ihrer biokompatiblen Eigenschaften und hohen Festigkeit sowie Korrosionsbeständigkeit in der Medizintechnik besonders gefragt.
Des Weiteren produziert das Unternehmen präzise Bohrer, Fräser und Schneidwerkzeuge, die speziell auf die Bearbeitung medizinischer Werkstoffe abgestimmt sind. Durch modernste Fertigungstechniken und Anlagen wird eine außergewöhnliche Qualität und Genauigkeit der Produkte sichergestellt. Albrecht Präzision fertigt nach den Anforderungen der ISO 13485, was eine wesentliche Voraussetzung für die Zulassung und den Vertrieb von medizinischen Geräten ist. Toleranzen im Mikrometerbereich garantieren die erforderliche Präzision für anspruchsvolle medizintechnische Anwendungen.
Regulatorische Einordnung
Die Medizintechnik unterliegt strengen regulatorischen Anforderungen. Albrecht Präzision ist nach ISO 13485 zertifiziert, was die Qualitätsmanagementsysteme des Unternehmens gemäß internationalen Standards bescheinigt. Diese Zertifizierung ermöglicht es dem Unternehmen, sowohl nationale als auch internationale Märkte zu bedienen. Darüber hinaus sorgt das Unternehmen dafür, dass alle Produkte die geltenden EU-Richtlinien, wie die medizinprodukteverordnung (MDR), einhalten. Diese regulatorische Einordnung stellt sicher, dass die Produkte sowohl sicher als auch effektiv sind, was für den langfristigen Erfolg in der Medizintechnik entscheidend ist.
Regionale Bedeutung
Die Lage des Unternehmens in Esslingen und der Umgebung der Metropolregion Stuttgart hat eine immense Bedeutung für Albrecht Präzision. Baden-Württemberg ist ein Zentrum für Medizintechnik in Deutschland, mit vielen renommierten Unternehmen und Forschungseinrichtungen in unmittelbarer Nähe. Diese enge Zusammenarbeit fördert Innovationen und Technologietransfer in der Branche. Zudem bietet die Region eine Vielzahl von hochqualifizierten Fachkräften, die Albrecht Präzision zugutekommen.
Durch die regionale Vernetzung hat das Unternehmen Zugang zu einem breiten Spektrum an Ressourcen, einschließlich modernster Technologien und Materialien. Auch der Austausch mit anderen Unternehmen und Institutionen in der Region spielt eine entscheidende Rolle bei der kontinuierlichen Verbesserung und Weiterentwicklung der Produkte und Verfahren.
Besonderheiten von Albrecht Präzision
Eine der größten Stärken von Albrecht Präzision ist die Flexibilität und Anpassungsfähigkeit des Unternehmens. Die enge Zusammenarbeit mit den Kunden ermöglicht es, individuelle Lösungen zu entwickeln, die genau auf deren Bedürfnisse zugeschnitten sind. Zudem setzt Albrecht Präzision auf Innovation und investiert kontinuierlich in moderne Fertigungstechnologien, um wettbewerbsfähig zu bleiben.
Das Unternehmen jobbt auch hinsichtlich der Nachhaltigkeit und Ressourcenschonung, indem es Materialien effizient nutzt und umweltfreundliche Fertigungsverfahren anwendet. Damit wird nicht nur die Qualität der Produkte sichergestellt, sondern auch ein wertvoller Beitrag zum Umweltschutz geleistet.
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``` In diesem erweiterten Text wurden spezifische Informationen zu den Produktbereichen, der regulatorischen Einordnung, der regionalen Bedeutung sowie besonderen Aspekten des Unternehmens hinzugefügt, um die Gesamtinformation über Albrecht Präzision GmbH & Co. KG zu vertiefen und zu erweitern.Häufige Fragen zu Albrecht Präzision GmbH & Co. KG
Was macht Albrecht Präzision GmbH & Co. KG?
Albrecht Präzision GmbH & Co. KG ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Esslingen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Albrecht Präzision GmbH & Co. KG ansässig?
Albrecht Präzision GmbH & Co. KG hat seinen Sitz in Esslingen. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Albrecht Präzision GmbH & Co. KG tätig?
Albrecht Präzision GmbH & Co. KG ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnikunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Medizinprodukte im Sinne der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 – von In-vitro-Diagnostika und bildgebenden Systemen über Implantate und chirurgische Instrumente bis zu medizinischer Software (SaMD). Deutschland ist mit einem Jahresumsatz von ca. 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der deutschen Medizintechnikbranche beschäftigt; rund zwei Drittel aller Produkte gehen in den Export. Bedeutende Cluster befinden sich in Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) und Nordrhein-Westfalen. Tuttlingen gilt weltweit als Zentrum für chirurgische Instrumente. Hersteller, Händler und Zulieferer aus der gesamten deutschen Medizintechnikbranche sind hier mit CE-Kennzeichen, Risikoklasse und vollständigen Kontaktdaten für Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen erfasst.
Deutschland als Medizintechnik-Leitmarkt
Die deutsche Medizintechnikbranche gehört zu den stärksten der Welt. Mit einem Jahresumsatz von rund 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen ist Deutschland nach den USA und China der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der Branche beschäftigt. Deutsche Unternehmen sind führend in Bereichen wie Bildgebung, Kardiologie, Orthopädie, In-vitro-Diagnostik, Dentalmedizin und medizinischer Software. Bedeutende Standorte sind Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen), Nordrhein-Westfalen sowie das Rhein-Main-Gebiet. Tuttlingen gilt als weltweites Zentrum für chirurgische Instrumente.
MDR-Zulassung und CE-Kennzeichen für Medizinprodukte
Medizinprodukte, die in Deutschland und der EU in Verkehr gebracht werden, müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse (I, IIa, IIb oder III) ist eine Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle (Notified Body) erforderlich. In-vitro-Diagnostika (IVD) unterliegen zusätzlich der IVDR 2017/746. Die Marktüberwachung in Deutschland obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hersteller müssen zudem ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 vorhalten und in der EUDAMED-Datenbank registriert sein.
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Sanoliste erfasst Hersteller, Händler und Zulieferer aus der gesamten deutschen Medizintechnikbranche. Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen können gezielt suchen: Welche Unternehmen bieten CE-zertifizierte Produkte in einer bestimmten Kategorie an? Wo ist der nächste Medizintechnikpartner in meiner Region? Alle Einträge enthalten Adresse, Telefonnummer, Website und Ansprechpartner.
Innovationsfelder und Zukunftstechnologien
Die deutsche Medizintechnikbranche treibt zahlreiche Zukunftsfelder voran. KI-gestützte Diagnostik und Bildauswertung revolutionieren die Radiologie und Pathologie; Algorithmen zur Früherkennung von Krebs und Herzerkrankungen erhalten zunehmend CE-Zulassungen als Software as a Medical Device (SaMD). Robotergestützte Chirurgiesysteme – allen voran Systeme von Siemens Healthineers, Brainlab und Karl Storz – verbessern die Präzision bei komplexen Eingriffen. Minimalinvasive Technologien, implantierbare Herzschrittmacher und intelligente Prothesen mit sensorischer Rückkopplung zeigen die Bandbreite der Innovation. Point-of-Care-Diagnostik ermöglicht Schnelltests direkt in der Arztpraxis oder am Krankenbett. Telemedizin und digitale Patientenakte fördern die Vernetzung zwischen Medizinprodukt und klinischem Workflow. Das Förderprogramm des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) unterstützt gezielt die Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte durch Kooperationen zwischen Industrie und Hochschulen.
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Die Medizintechnik umfasst die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von medizinischen Geräten, Instrumenten, Software und Zubehör, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten eingesetzt werden. Deutschland ist einer der führenden Medizintechnik-Standorte weltweit.
Wie werden Medizintechnikprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte in Deutschland und der EU müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllen und mit dem CE-Kennzeichen versehen sein. Je nach Risikoklasse sind Konformitätsbewertungen durch benannte Stellen erforderlich.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Medizintechnikunternehmen sind über Branchenverbände wie SPECTARIS oder BVMed recherchierbar. Viele Unternehmen sind zudem in der EUDAMED-Datenbank der EU registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle deutschen Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt mit vollständigen Kontaktdaten.
Was ist der Unterschied zwischen Klasse I, IIa, IIb und III bei Medizinprodukten?
Die Risikoklasse eines Medizinprodukts bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (niedriges Risiko): z. B. Pflaster, Brillenrahmen – oft Selbsterklärung des Herstellers ausreichend. Klasse IIa: z. B. Hörgeräte, Ultraschallgeräte – Beteiligung einer benannten Stelle erforderlich. Klasse IIb: z. B. Defibrillatoren, Beatmungsgeräte – strengere Prüfung durch benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko): z. B. Herzklappen, aktive Implantate – vollständige Prüfung der technischen und klinischen Dokumentation durch die benannte Stelle.
Was ist EUDAMED und warum ist die Datenbank wichtig?
EUDAMED (European Database on Medical Devices) ist die zentrale EU-Datenbank für Medizinprodukte. Sie enthält Informationen zu Herstellern, Produkten, Benannten Stellen, Konformitätsbescheinigungen und Vigilanzdaten. Die schrittweise Befüllung durch Hersteller ist seit Mai 2021 verpflichtend. EUDAMED verbessert die Transparenz für Behörden, Gesundheitsdienstleister und Patienten und erleichtert die Marktüberwachung. Hersteller, die ihre Produkte in der EU vermarkten, müssen als erstes Schritt einen eindeutigen Gerätekenncode (UDI – Unique Device Identifier) in der Datenbank registrieren.
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 sollten Medizintechnikunternehmen ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 implementieren, das speziell für die Medizinproduktebranche entwickelt wurde. Für IVD-Produkte gilt zusätzlich die IVDR 2017/746. Softwareprodukte (SaMD) müssen nach IEC 62304 entwickelt sein. Cybersecurity-Anforderungen gemäß IEC 81001-5-1 gewinnen zunehmend an Bedeutung, da vernetzte Medizinprodukte Hackingrisiken ausgesetzt sind. Das Bundesamt für Sicherheit in der Informationstechnik (BSI) stellt Leitlinien für IT-Sicherheit in Medizinprodukten bereit.