Duo Med GmbH
Medizintechnik · Bad Tölz-Wolfratshausen
Duo Med GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Bad Tölz-Wolfratshausen, Bayern. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Duo Med GmbH Adresse & Kontakt
Duo Med GmbH: Medizinprodukte im Voralpenland
Die Duo Med GmbH hat ihren Sitz im Landkreis Bad Tölz-Wolfratshausen in Bayern und vertreibt Medizinprodukte im Voralpenland südlich von München. Der Landkreis gehört zur Metropolregion München mit ihrer dichten Kliniklandschaft. Aus dieser Lage heraus beliefert Duo Med Krankenhäuser und Praxen über die unmittelbare Region hinaus.
Leistungen und Produkte
Duo Med vertreibt Medizinprodukte und medizintechnische Verbrauchsmaterialien für Kliniken und Arztpraxen in der Region München-Süd. Das Unternehmen deckt zwei Produktbereiche ab (angedeutet durch „Duo"): zum einen Produkte aus der Chirurgie, darunter Operationsinstrumente und sterile Verbrauchsmaterialien, zum anderen diagnostische Instrumente für die Patientenversorgung. Ergänzt wird die Produktpalette durch Beratung und Schulungen zur Einarbeitung der Anwender in die eingesetzten Technologien.
- Chirurgische Produkte: Dazu zählen unter anderem spezielle Instrumente, Nahtmaterialien und Desinfektionsmittel, die für verschiedene operative Eingriffe benötigt werden.
- Diagnostische Lösungen: Hierzu gehören sowohl bildgebende Verfahren als auch labordiagnostische Geräte, die eine präzise Diagnosestellung ermöglichen.
Daneben bietet das Unternehmen Lieferlogistik an, über die Gesundheitsdienstleister schnell auf Materialien und Produkte zugreifen können. In der Patientenversorgung kann der Zeitfaktor entscheidend sein.
Regulatorische Einordnung
Als Anbieter von Medizinprodukten unterliegt die Duo Med GmbH regulatorischen Anforderungen. Die Produkte sind CE-zertifiziert und erfüllen die relevanten europäischen Vorschriften einschließlich der MDR (Medical Device Regulation). Das Unternehmen betreibt ein internes Qualitätsmanagementsystem, über das Herstellungs- und Vertriebsprozesse regelmäßig auf Konformität geprüft werden. Das stützt die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte sowie das Vertrauen von Ärzten und Institutionen in die gelieferten Lösungen.
Standort Bad Tölz-Wolfratshausen / Bayern
Der Landkreis Bad Tölz-Wolfratshausen liegt zwischen München und den Alpen. Die Region ist für ihre Kur- und Heilbadtradition bekannt (Bad Tölz, Benediktbeuern), woraus ein stetiger Zulauf von Patienten und ein stabiler Bedarf an medizinischer Versorgung resultiert. Die Nähe zu München eröffnet Duo Med Marktzugänge und Kooperationen mit Kliniken und Forschungseinrichtungen.
Die A95 (München-Garmisch) erschließt den Landkreis und ermöglicht eine flexible Logistik mit kurzen Reaktionszeiten auf Kundenanforderungen. Die umgebende Landschaft trägt zudem zu einem Arbeitsumfeld bei, das Fachkräfte anzieht und das Wachstum von Duo Med langfristig unterstützt.
Weitere Medizintechnikunternehmen in der Region: Medizintechnik in Bayern oder alle Medizintechnik in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Duo Med GmbH
Was macht Duo Med GmbH?
Duo Med GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Bad Tölz-Wolfratshausen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Duo Med GmbH ansässig?
Duo Med GmbH hat seinen Sitz in Bad Tölz-Wolfratshausen. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Duo Med GmbH tätig?
Duo Med GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Medizintechnik nach Standort
Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.