Anton Gerl GmbH

Medizintechnik · Essen

Anton Gerl GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Essen, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.

Anton Gerl GmbH Adresse & Kontakt

Telefon

Website

Öffnungszeiten

DIN EN ISO 13485:2021

DIN EN ISO 14001:2015

Adresse

Rellinghauser Strasse 334c
45136 Essen

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Anton Gerl GmbH: Dental-Fachhandel aus Essen

Die Anton Gerl GmbH mit Sitz in Essen in Nordrhein-Westfalen ist ein Dental-Fachhandelsunternehmen, das Dentalmaterialien und zahntechnische Produkte vertreibt. Das Unternehmen wurde 1992 gegründet und beliefert Zahnarztpraxen, Dentallabore und kieferorthopädische Fachärzte im Ruhrgebiet und darüber hinaus. Der Schwerpunkt liegt auf der dentalen Versorgung in der Region.

Leistungen und Produkte

Anton Gerl vertreibt ein Sortiment an dentalen Verbrauchsmaterialien, das auf den Bedarf zahnmedizinischer Fachkräfte abgestimmt ist. Zum Angebot gehören:

  • Composite-Füllwerkstoffe: Materialien zur ästhetischen Restauration, die funktionale und ästhetische Anforderungen abdecken.
  • Abformmassen: Materialien, die in zahnärztlichen Verfahren zur Herstellung von Abdrücken eingesetzt werden.
  • Zementsysteme: Zemente zur Befestigung von Restaurationen.
  • Kofferdam-Systeme: Werkzeuge zur Isolation des Behandlungsbereichs.
  • Prophylaxeprodukte: Lösungen zur dentalen Vorsorge.

Zusätzlich führt das Unternehmen zahntechnische Geräte für den Einsatz in Praxis und Labor. Dazu zählen Dentalwerkstoffe und Technologien für den Praxisalltag. Ein Team aus Fachberatern bietet Schulungen und Beratungen zu den Produkten an.

Regulatorische Einordnung

Die Anton Gerl GmbH ist im regulierten Bereich der Medizintechnik tätig. Die angebotenen Produkte entsprechen den geltenden EU-Richtlinien und Normen, darunter der Medizinprodukteverordnung (MDR). Das Unternehmen arbeitet mit zertifizierten Herstellern zusammen und führt regelmäßige Qualitätskontrollen durch, um die Einhaltung dieser Vorgaben sicherzustellen.

Regionale Bedeutung

Essen ist die größte Stadt des Ruhrgebiets und ein Zentrum für die Gesundheitsversorgung in Deutschland. In der Region befinden sich zahlreiche medizinische Einrichtungen, darunter das Universitätsklinikum Essen und die Kliniken Essen-Mitte. Diese Ansammlung an Gesundheitseinrichtungen und Fachärzten bildet einen wichtigen Markt für die Anton Gerl GmbH. Durch ihre Lage kann das Unternehmen zeitnah auf den Bedarf der Kunden reagieren.

Über das Netzwerk zu lokalen Zahnärzten und Dentallaboren bietet die Anton Gerl GmbH neben Produkten auch individuell angepasste Lösungen für die Anforderungen der zahnmedizinischen Praxis an. Damit ist das Unternehmen ein Akteur in der regionalen Medizintechnik und in der zahnmedizinischen Versorgung.

Besonderheiten der Anton Gerl GmbH

Ein Merkmal der Anton Gerl GmbH ist der kundennahe Service mit individueller Beratung und maßgeschneiderten Lösungen. Das Team unterstützt Kunden bedarfsgerecht und stellt neue Produkte vor. Bei der Auswahl von Partnern und Produkten berücksichtigt das Unternehmen Nachhaltigkeit und Qualität. Über Schulungen und Fachveranstaltungen beteiligt sich die Anton Gerl GmbH an der Weiterbildung der zahnärztlichen Gemeinschaft.

Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Labore | Pharmaunternehmen

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Häufige Fragen zu Anton Gerl GmbH

Was macht Anton Gerl GmbH?

Anton Gerl GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Essen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.

Wo ist Anton Gerl GmbH ansässig?

Anton Gerl GmbH hat seinen Sitz in Essen. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.

In welchem Bereich der Medizintechnik ist Anton Gerl GmbH tätig?

Anton Gerl GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.

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Über Medizintechnik

Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.

Deutschland als Medizintechnik-Standort

Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche

Regionale Cluster und Hochburgen

Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland

Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen

Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED

Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA

Herausforderungen der Branche

Medizintechnikunternehmen gezielt finden

Was umfasst die Medizintechnik-Branche?

Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.

Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?

Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).

Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?

Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.

Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?

Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.

Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?

Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.

Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?

Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.

Was ist EUDAMED?

EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.

Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?

Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).

Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?

Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.

Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?

Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.

Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 23.06.2026 · Kategorie: Medizintechnik