Geomed Medizin-Technik GmbH & Co KG Adresse & Kontakt
Profil der Geomed Medizin-Technik GmbH & Co KG
Die Geomed Medizin-Technik GmbH & Co KG ist ein Medizintechnikhersteller mit Sitz in Tuttlingen, Baden-Württemberg. Das Unternehmen entwickelt und fertigt Produkte für die medizinische Versorgung. Der Schwerpunkt liegt auf chirurgischen Instrumenten und speziellen medizintechnischen Produkten für nationale und internationale Gesundheitsmärkte.
Leistungen und Produkte
Das Produktsortiment von Geomed umfasst chirurgische Grundinstrumente sowie Spezialinstrumente für verschiedene Fachdisziplinen. Zu den Hauptkategorien zählen:
- Chirurgische Grundinstrumente: Klingen, Scheren, Zangen und Pinzetten in unterschiedlichen Größen und Ausführungen.
- Spezialinstrumente: Diese werden für chirurgische Eingriffe in Bereichen wie Orthopädie, Urologie und Gynäkologie hergestellt und sind ergonomisch gestaltet.
- Medizintechnisches Zubehör: Dazu gehören etwa Instrumentenwagen, sterile Verpackungen und Zubehör für die Anwendung in der Chirurgie.
Die Produkte werden aus Edelstahl gefertigt, der langlebig und korrosionsbeständig ist. Geomed erfüllt die europäische Medizinprodukteverordnung MDR. Das ist mit Blick auf die regulatorischen Anforderungen im Gesundheitswesen relevant.
Standort Tuttlingen / Baden-Württemberg
Tuttlingen gilt als Zentrum der Medizintechnik in Deutschland und beheimatet über 400 Unternehmen dieses Sektors. Geomed Medizin-Technik ist Teil dieses Medizintechnik-Clusters, das rund 40 Prozent des weltweiten Marktes für chirurgische Instrumente beliefert. Die Zusammenarbeit zwischen den Unternehmen im Cluster fördert den Austausch und gemeinsame Entwicklungsprojekte in der Region.
Der Standort bietet Zugang zu Fachkräften und ist von Forschung und Entwicklung geprägt. Geomed arbeitet mit anderen Unternehmen, Hochschulen und Forschungseinrichtungen in der Region zusammen. Das hält die Produktentwicklung auf aktuellem technischem Stand und richtet sie an den Anforderungen des Marktes aus.
Regulatorische Einordnung und Qualitätssicherung
Die Produkte von Geomed unterliegen den regulatorischen Anforderungen der europäischen Medizinprodukteverordnung MDR. Das Unternehmen setzt Qualitätsmanagement- und Risikomanagementsysteme ein, damit jede Produktlinie die erforderlichen Normen erfüllt. Die Qualitätsprüfung erstreckt sich von der Materialauswahl über die Herstellung bis zu den finalen Tests und Zertifizierungen.
Die Einhaltung dieser Regularien sichert die Wettbewerbsfähigkeit von Geomed und schafft Vertrauen bei Kunden und Partnern. Nahezu alle Instrumente werden in einem zertifizierten Qualitätsmanagementsystem hergestellt.
Besonderheiten der Geomed Medizin-Technik GmbH & Co KG
Ein Merkmal von Geomed ist die individuelle Anpassbarkeit der Produkte an die Anforderungen verschiedener Kliniken und medizinischer Einrichtungen. Das Unternehmen geht auf Kundenwünsche ein, wenn es um Produktanpassungen geht. Zudem bietet Geomed Schulung und Weiterbildung für Anwender an, damit medizinisches Personal die Produkte sicher einsetzen kann.
Durch diese kundenorientierte Ausrichtung und die Verankerung in der Region hat Geomed Medizin-Technik GmbH & Co KG eine Marktstellung aufgebaut, die lokal und international Bedeutung hat.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Baden-Württemberg
Häufige Fragen zu Geomed Medizin-Technik GmbH & Co KG
Was macht Geomed Medizin-Technik GmbH & Co KG?
Geomed Medizin-Technik GmbH & Co KG ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Tuttlingen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Geomed Medizin-Technik GmbH & Co KG ansässig?
Geomed Medizin-Technik GmbH & Co KG hat seinen Sitz in Tuttlingen. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Geomed Medizin-Technik GmbH & Co KG tätig?
Geomed Medizin-Technik GmbH & Co KG ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.