IC Medical GmbH
Medizintechnik · Rems-Murr-Kreis
IC Medical GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Rems-Murr-Kreis, Baden-Württemberg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
IC Medical GmbH Adresse & Kontakt
IC Medical GmbH: Medizintechnik aus dem Rems-Murr-Kreis
Die IC Medical GmbH mit Sitz im Rems-Murr-Kreis in Baden-Württemberg liefert medizintechnische Produkte und Versorgungslösungen für den klinischen Bereich. Der Rems-Murr-Kreis liegt nordöstlich von Stuttgart und ist Teil der Metropolregion Stuttgart. Das Unternehmen entwickelt Konzepte für die Versorgung mit medizintechnischen Produkten sowie vernetzte Lösungen für Kliniken und Praxen. Der Schwerpunkt liegt auf den Anforderungen von Gesundheitseinrichtungen.
Leistungen und Produkte
Das Leistungsspektrum umfasst Versorgungskonzepte für medizintechnische Produkte, Lageroptimierung und vernetzte Beschaffungslösungen für Kliniken. IC Medical berät zur Optimierung der klinischen Versorgungskette und zur Einführung digitaler Bestell- und Verwaltungssysteme für Medizinprodukte. Zu den Hauptprodukten zählen:
- Diagnosesysteme: Lösungen für die diagnostische Bildgebung zur Unterstützung der Patientenversorgung.
- Überwachungsgeräte: Systeme zur Patientenüberwachung, die auf die Anforderungen von Kliniken ausgelegt sind.
- OP-Technik: Geräte für die chirurgische Anwendung im Operationssaal.
Zusätzlich bietet IC Medical Schulungen und Support für Fachkräfte im medizinischen Umfeld zur Nutzung der Produkte an. Die Zusammenarbeit mit medizinischen Fachkräften fließt in die Produktentwicklung ein.
Regulatorische Einordnung
Als Hersteller von Medizinprodukten unterliegt die IC Medical GmbH regulatorischen Anforderungen auf nationaler und europäischer Ebene. Die Zertifizierung nach ISO 13485, die Anforderungen für Qualitätsmanagementsysteme in der Medizintechnik festlegt, ist Bestandteil der Unternehmensprozesse und betrifft Qualität und Sicherheit der Produkte. Darüber hinaus hält das Unternehmen die relevanten EU-Verordnungen ein, einschließlich der MDR (Medical Device Regulation), die seit Mai 2021 in Kraft ist.
Regionale Bedeutung
Der Rems-Murr-Kreis und die umliegenden Gebiete profitieren von der Präsenz der IC Medical GmbH innerhalb der lokalen Medizintechnikbranche. Durch die Zusammenarbeit mit regionalen Kliniken, etwa dem Klinikum Winnenden, sowie mit Arztpraxen ist das Unternehmen in die Gesundheitsversorgung der Region eingebunden. Außerdem unterstützt es lokale Initiativen im Gesundheitswesen und berufliche Ausbildungsprogramme, um Fachkräfte im Bereich Medizintechnik zu gewinnen und zu halten. Damit leistet es einen Beitrag zur wirtschaftlichen Stabilität der Region.
Besonderheiten der IC Medical GmbH
Ein Merkmal der IC Medical GmbH ist der Fokus auf digitale Anwendungen. Vernetzte Lösungen lassen sich in bestehende Systeme der Kliniken integrieren und können die Abläufe vereinfachen. IC Medical setzt zudem auf nachhaltige Praktiken, um den ökologischen Fußabdruck der Produkte zu reduzieren. Über Forschung und Entwicklung richtet das Unternehmen seine Produkte an aktuellen medizinischen Standards und den Anforderungen des Gesundheitsmarktes aus.
Weitere Medizintechnikunternehmen in der Region: Medizintechnik in Baden-Württemberg oder alle Medizintechnik in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu IC Medical GmbH
Was macht IC Medical GmbH?
IC Medical GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Rems-Murr-Kreis. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist IC Medical GmbH ansässig?
IC Medical GmbH hat seinen Sitz in Rems-Murr-Kreis. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist IC Medical GmbH tätig?
IC Medical GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.