Jaspert & Kuhlmann OHG
Medizintechnik · Warendorf
Jaspert & Kuhlmann OHG ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Warendorf, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
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Jaspert & Kuhlmann OHG im Überblick
Die Jaspert & Kuhlmann OHG ist ein auf kieferorthopädische und zahntechnische Produkte spezialisiertes Unternehmen aus Warendorf, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen vertreibt und fertigt zahntechnische Hilfsmittel und kieferorthopädisches Zubehör für Zahnarztpraxen und Kieferorthopäden im Münsterland. Warendorf liegt im Kreis Warendorf östlich von Münster und ist bekannt für seine traditionsreiche Verbindung zur Zahntechnik und Kieferorthopädie.
Gegründet im Jahr 1990, hat sich Jaspert & Kuhlmann einen Namen als verlässlicher Partner in der Medizintechnik gemacht. Das Unternehmen ist zertifiziert nach ISO 13485, was die Qualität und Sicherheit der Produkte garantiert und die strengen regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte erfüllt. Dies unterstreicht das Engagement für höchste Standards in der Herstellung und im Vertrieb an Fachkunden.
Leistungen und Produkte
Jaspert & Kuhlmann bietet eine umfassende Palette an zahntechnischen Geräten, Verbrauchsmaterialien, Orthodontiebedarf und Praxisausstattung für Zahnärzte und Kieferorthopäden an. Dazu gehören:
- Zahnersatzmaterialien: Biokompatible Materialien für die Herstellung von Zahnersatz, die den höchsten Anforderungen an Funktionalität und Ästhetik gerecht werden.
- Kieferorthopädische Produkte: Geräte und Zubehör wie Brackets, Drähte und Retainer, die eine effektive Behandlung von Fehlstellungen gewährleisten.
- Verbrauchsmaterialien: Eine Auswahl an hochwertigen Verbrauchsmaterialien, die für den täglichen Einsatz in Praxen unverzichtbar sind.
- Praxisplanung und -einrichtung: Unterstützung bei der Planung und Einrichtung von kieferorthopädischen und zahntechnischen Praxen mit maßgeschneiderten Lösungsvorschlägen.
Darüber hinaus berät das Unternehmen Praxen bei der Gerätebeschaffung und Materialauswahl und bietet Schulungen und Fortbildungen an, um sicherzustellen, dass die Anwender stets auf dem neuesten Stand der Technik und der Behandlungsmethoden sind.
Standort Warendorf / Nordrhein-Westfalen
Warendorf liegt im Münsterland in Nordrhein-Westfalen und ist Kreisstadt des Kreises Warendorf. Die Region bietet eine dichte Infrastruktur aus Zahnarztpraxen und kieferorthopädischen Fachpraxen, die als Kunden für Jaspert & Kuhlmann in Frage kommen. Die örtliche Wirtschaft ist stark geprägt von Familienunternehmen, die traditionellen Werten verbunden sind und Innovationen in der Medizintechnik vorantreiben.
Die zentrale Lage in Nordrhein-Westfalen ermöglicht es Jaspert & Kuhlmann, schnell auf die Bedürfnisse der regionalen Zahnarztpraxen zu reagieren und eine enge Kundenbeziehung zu pflegen. Diese Nähe zu den Kunden trägt dazu bei, die Qualität der Produkte und Dienstleistungen kontinuierlich zu verbessern und an die sich ändernden Anforderungen der Branche anzupassen.
Ein weiterer Vorteil des Standorts Warendorf ist die gute Erreichbarkeit durch Autobahnen und öffentliche Verkehrsmittel, was den Austausch und die Logistik mit anderen wichtigen Akteuren in der Medizintechnikbranche erleichtert.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Jaspert & Kuhlmann nicht nur als Handelsunternehmen fungiert, sondern auch als Partner der Zahnärzte und Kieferorthopäden fungiert, indem es individuelle Lösungen anbietet und eng mit den Fachleuten zusammenarbeitet, um die neuesten Entwicklungen in der Medizintechnik zu integrieren.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik NRW | Labore Übersicht
```Häufige Fragen zu Jaspert & Kuhlmann OHG
Was macht Jaspert & Kuhlmann OHG?
Jaspert & Kuhlmann OHG ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Warendorf. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Jaspert & Kuhlmann OHG ansässig?
Jaspert & Kuhlmann OHG hat seinen Sitz in Warendorf. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Jaspert & Kuhlmann OHG tätig?
Jaspert & Kuhlmann OHG ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik reicht von In-vitro-Diagnostika über bildgebende Systeme und Implantate bis zu chirurgischen Instrumenten und medizinischer Software (SaMD). Geregelt ist das alles in der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Deutschland ist mit rund 36 Milliarden Euro Jahresumsatz und über 1.400 Unternehmen der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023), beschäftigt sind mehr als 150.000 Menschen. Etwa zwei Drittel der Produktion gehen in den Export. Die Cluster sitzen in Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) und Nordrhein-Westfalen. Tuttlingen gilt weltweit als Hochburg der chirurgischen Instrumente. Im Verzeichnis: Hersteller, Händler und Zulieferer mit CE-Kennzeichen, Risikoklasse und Kontaktdaten für Einkäufer, Kliniken, Praxen und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Leitmarkt
Die deutsche Medizintechnikbranche gehört zu den stärksten der Welt. Mit einem Jahresumsatz von rund 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen ist Deutschland nach den USA und China der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der Branche beschäftigt. Deutsche Unternehmen sind führend in Bereichen wie Bildgebung, Kardiologie, Orthopädie, In-vitro-Diagnostik, Dentalmedizin und medizinischer Software. Bedeutende Standorte sind Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen), Nordrhein-Westfalen sowie das Rhein-Main-Gebiet. Tuttlingen gilt als weltweites Zentrum für chirurgische Instrumente.
MDR-Zulassung und CE-Kennzeichen für Medizinprodukte
Medizinprodukte, die in Deutschland und der EU in Verkehr gebracht werden, müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse (I, IIa, IIb oder III) ist eine Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle (Notified Body) erforderlich. In-vitro-Diagnostika (IVD) unterliegen zusätzlich der IVDR 2017/746. Die Marktüberwachung in Deutschland obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hersteller müssen zudem ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 vorhalten und in der EUDAMED-Datenbank registriert sein.
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Hersteller, Händler und Zulieferer der deutschen Medizintechnik liegen hier mit Profil, Standort und Kontakt vor. Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen suchen gezielt: Welcher Anbieter führt eine bestimmte Produktkategorie? Welcher Partner sitzt in der eigenen Region? Jeder Eintrag enthält Adresse, Telefon, Website und Ansprechpartner.
Innovationsfelder und Zukunftstechnologien
Die deutsche Medizintechnikbranche treibt zahlreiche Zukunftsfelder voran. KI-gestützte Diagnostik und Bildauswertung revolutionieren die Radiologie und Pathologie; Algorithmen zur Früherkennung von Krebs und Herzerkrankungen erhalten zunehmend CE-Zulassungen als Software as a Medical Device (SaMD). Robotergestützte Chirurgiesysteme, allen voran Systeme von Siemens Healthineers, Brainlab und Karl Storz, verbessern die Präzision bei komplexen Eingriffen. Minimalinvasive Technologien, implantierbare Herzschrittmacher und intelligente Prothesen mit sensorischer Rückkopplung zeigen die Bandbreite der Innovation. Point-of-Care-Diagnostik ermöglicht Schnelltests direkt in der Arztpraxis oder am Krankenbett. Telemedizin und digitale Patientenakte fördern die Vernetzung zwischen Medizinprodukt und klinischem Workflow. Das Förderprogramm des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) unterstützt gezielt die Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte durch Kooperationen zwischen Industrie und Hochschulen.
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Instrumenten, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Deutschland ist einer der führenden Standorte weltweit.
Wie werden Medizintechnikprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist die Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten. EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind alle deutschen Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Was unterscheidet Klasse I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I, niedriges Risiko: Pflaster, Brillenrahmen, oft genügt die Selbsterklärung des Herstellers. Klasse IIa: Hörgeräte, Ultraschallgeräte, eine Benannte Stelle muss beteiligt werden. Klasse IIb: Defibrillatoren, Beatmungsgeräte, mit strengerer Prüfung. Klasse III, höchstes Risiko: Herzklappen, aktive Implantate, vollständige Prüfung der technischen und klinischen Dokumentation durch die Benannte Stelle.
Was ist EUDAMED und warum ist die Datenbank wichtig?
EUDAMED (European Database on Medical Devices) ist die zentrale EU-Datenbank für Medizinprodukte. Sie sammelt Informationen zu Herstellern, Produkten, Benannten Stellen, Konformitätsbescheinigungen und Vigilanzdaten. Seit Mai 2021 ist die Befüllung schrittweise verpflichtend. EUDAMED schafft Transparenz für Behörden, Versorger und Patienten und erleichtert die Marktüberwachung. Hersteller müssen vor Markteintritt einen Unique Device Identifier (UDI) registrieren.
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard, eigens für die Branche entwickelt. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746. Software als Medizinprodukt (SaMD) muss nach IEC 62304 entwickelt sein. Cybersecurity gewinnt an Gewicht: vernetzte Geräte unterliegen IEC 81001-5-1, das BSI veröffentlicht Leitlinien für IT-Sicherheit in Medizinprodukten.